唐氏綜合征是由於胎寶寶多了一條21號染色體導致的，所以也稱二一三體綜合征。據統計，我國大約每20分鐘就會生一個唐氏兒，而每個唐氏兒都會給他們的家庭帶來無盡的痛苦。
這是因為患有唐氏綜合征的寶寶不但智力落後，有特殊的面容、精神發育遲滯、生活無法自理，還可能同時合併其他多發畸形如先天性心臟病等。最關鍵的是對於唐氏綜合症，醫學界目前尚無有效治療方法。
不過不管怎麼說，孩子既然出生了，再辛苦父母也不可能放棄自己的孩子。比如前一陣子貓爸在網上看到一個視頻。視頻是一位媽媽分享的，視頻中她患有唐氏綜合征的兒子在老師的帶領下跳舞。
這位媽媽想用這個視頻證明唐氏綜合征的孩子也可以過上正常生活。對此網友們紛紛表示尊重，網友小魚說：「唐寶寶簡單、善良，唐寶寶的父母更是大愛之人，很多人都無法理解這一路以來陪伴的艱辛和欣慰，希望大家都能多理解尊重有唐寶寶的家庭！」
當然更多的孕媽和媽媽們則問了一個很多人都想知道的問題：「現在產檢這麼多，難道這個唐寶寶沒有在產檢時查出來嗎？
貓爸說：
一般來說，在孕9-25周，最佳時間是孕16-18周，孕媽要進行產前篩查，以發現患有先天性缺陷和遺傳疾病高風險的可疑人群，這其中就有常見的胎兒唐氏綜合征，只不過這個篩查並非確診檢查，只是提示患病的風險。
一般陽性結果提示風險高，陰性結果則提示風險低。但是風險高並不一定意味胎兒一定是唐寶，而風險低也不意味胎兒一點問題也沒有，只是幾率低而已，所以產前篩查低風險的也有可能生下唐氏寶寶。
而這也給孕媽們造成了很大的心理負擔，特別是那些高危的孕媽。貓爸身邊就有三個朋友被檢查出高危，這三位孕媽都是從醫院出來後一路哭著回家的，有一個甚至直接出了醫院就癱坐在馬路邊上大哭起來。
一般來說，如果產前篩查是高危的，孕媽可以有兩種選擇，一種是羊水穿刺，一種是無創DNA。羊水穿刺的準確率可以達到99%，只是羊水穿刺會有千分之五的幾率存在感染和流產的風險，因為他是有創性、侵入性的檢查。
而無創DNA全名是母血胎兒遊離DNA產前篩查，通過檢測孕媽血液裡胎兒的遊離DNA，來檢查13、18、21三條染色體是否有缺陷。但是這個跟產前篩查一樣，只能檢查出高、低風險，不能完全確診。貓爸那三個朋友有兩個最後用的是這個，最後結果是低危才放下心來，當然最後他們生的寶寶都沒問題。
不過如果無創DNA的檢查還是高風險的話，那麼肯定就要做羊水穿刺徹底確診了。而對於這三種檢查的選擇，貓爸建議如果覺得唐篩沒有高危沒什麼問題，可以承擔那個極小的概率，就什麼也不用做。
如果希望基本準確的查出唐氏兒，就要做無創。實在不放心，希望保證寶寶肯定不是唐氏兒，而且還能承擔那千分之五感染和流產的風險，那麼就去做羊水穿刺。總之沒有哪個方法是完美的。
最後，孕媽如果不想生下唐氏兒，還要做好幾件事情：孕期盡量避免感染病毒，特別是風疹病毒；如果家族有過人生過唐氏兒，那麼孕媽一定要仔細做孕前檢查；35歲以上屬於高齡產婦，生唐氏兒的幾率會比正常的孕媽高，所以產檢時也要特別注意；孕媽孕期要避免接觸苯或者農藥這樣有毒的物質；孕媽孕期服藥一定要小心，特別是不要服用磺胺這樣的藥物！
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