科學家研發新技術可以檢測早期肺癌

非小細胞肺癌（NSCLC）通常是致命的，因為大多數病例在它們如此先進以至於不再可能進行外科手術之前不會被診斷出來。為了改善預後，研究人員正在開發一種血液檢測方法，以便在疾病早期發現肺癌。「分子診斷學雜誌」的一篇報導描述了一種新技術，即電場誘導釋放和測量（EFIRM），它對檢測NSCLC血液中與肺癌相關的兩種表皮生長因子受體（EGFR）突變具有高度敏感性和特異性。患有早期疾病的患者。該平台相對便宜並且能夠進行高通量測試。

儘管化療取得了進展，但診斷為無法切除的NSCLC的患者的5年生存率低於10％。在手術切除和潛在治癒仍有可能的情況下，在第1和第2階段診斷NSCLC的能力可以顯著降低全世界NSCLC的死亡率。「革命性的EFIRM技術是近年來無創液體活檢中最令人興奮的發展。通過經濟實惠的血液或唾液測試檢測早期肺癌患者的潛力可以在全球範圍內每年挽救成千上萬的生命，」查爾斯說。 M. Strom，醫學博士，博士，美國加利福尼亞州洛杉磯加州大學洛杉磯分校牙科學院口腔/頭頸部腫瘤研究中心的聯合主任，以及美國EZLife Bio的高級副總裁兼首席醫療官，伍德蘭希爾斯，加州，美國。

此前，研究人員已成功使用EFIRM技術測量了晚期NSCLC患者血液樣本中兩種可行的EGFR突變（p.L858R和Exon 19del）。在目前的研究中，他們調查了是否可以在患有早期疾病的患者樣本中發現突變。

研究人員收集了248例放射學測定的肺結節患者的血漿樣本。其中，44例被診斷為I期或II期NSCLC（23例經活檢證實為良性肺結節，21例為I期或II期腺癌）。EFIRM能夠在12個樣本中的11個中檢測到p.L858R突變，並且在9個樣本中的7個中檢測到外顯子19del突變，導致靈敏度大於90％且特異性為80％。

「目前，EFIRM檢測NSCLC患者的臨床敏感性受限於含有兩種變體中的一種或兩種的腫瘤的百分比，估計佔NSCLC腫瘤的27％，」共同研究者Wu-Chou Su，MD解釋說。國立成功大學醫院內科，台灣台南國立成功大學醫學院。「我們目前正在開發一個10變體小組，其中包含50％所有肺部惡性腫瘤中表達的檢測突變。」

研究人員強調，這項研究並未提供直接證據，即檢測個體血漿中的EGFR突變可預測患者患有癌症。未來的工作將探討在循環中發現EGFR突變是否具有任何預測價值。目前，EFIRM液體活檢可能有助於指導無法獲得活組織檢查材料的患者的治療選擇。

「我們對EFIRM平台在腫瘤仍小到足以接受外科治療的患者中的表現感到滿意。正在開展工作以增加分析突變的數量並自動化該過程以提高靈敏度並促進大規模篩查，」評論說。斯特羅姆博士。