同濟醫學院研發新葯 可使心肌梗死面積縮小70%

長江網8月5日訊（通訊員查潤東 記者武葉）華科—同濟武漢校友會日前宣布，同濟醫院器官移植研究所博導周平教授及其團隊研發出新葯MyD88抑製劑，用於心梗患者再灌注損傷，可使心肌梗死面積縮小70%，有望改變臨床無葯可用的局面。

「遭受一定時間缺血的組織細胞，在恢復血流後，反而會出現損傷程度進一步加重的情況，被稱為再灌注損傷」。周平教授介紹，以心梗為例，約10%的患者來不及送醫便會死亡；在送達醫院後，仍有10%—30%的患者在救治過程中死亡，後者絕大多數死於再灌注損傷。研究表明，打通堵塞血管後心肌壞死的面積，甚至超出發病時心肌壞死面積的2倍。目前在世界範圍內，這一問題尚無有效的解決途徑。

從1996年開始，周平教授在芝加哥大學開展先天免疫研究，其中一個重大進展就是明確了MyD88的靶點功能。周平介紹，人體很多疾病是由於自身先天免疫系統異常激活所致，需要使用免疫抑製劑來糾正。MyD88是先天免疫系統中一個重要的信號傳遞分子，相當於許多先天免疫系統紊亂疾病的「總開關」，包括再灌注損傷在內的七大類疾病，發病均與其相關。

2006年，周平教授回國後，和國務院政府津貼獲得者、時任同濟醫學院藥物化學系主任的薑鳳超教授合作。經過十年摸索，他們成功研發出小分子MyD88抑製劑，並通過動物實驗證實其有效性。在全球同類研究中，這一進展至少領先5—10年，先一步取得了國家發明專利和國際專利。

薑鳳超教授介紹，新葯研發大體可分為研究階段和開發階段。其中，研究階段的重點是確定靶標，並找出先導化合物。開發階段則要進行3—5年的「臨床前研究」，通過動物實驗評估藥物安全性和生物活性，接著完成三期臨床試驗，才能通過審批上市。

目前，MyD88抑製劑的研發正處於「臨床前研究」階段，在資金到位的前提下，最快3—5年可通過審批上市。如果走臨床急救藥物研發「綠色通道」，則最快2—3年即可上市。若該葯順利上市，不僅可為急性心梗病人帶來福音，還可在仿製葯獨大的國內藥品市場打上「中國智造」標籤。