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治療B肝的替諾福韋二代TAF邁蘭產的多少錢?哪能買到?

據世界衛生組織(WHO)報導,全球約有20億人感染過B肝病毒(HBV),其中約2.4億人為慢性B肝病毒感染者,如果不治療,每年約有65萬人死於慢性乙型肝炎導致的肝硬化或肝癌。而我國約有HBV感染者9300萬人,其中B肝患者約2000多萬例。

乙型肝炎病毒(慢性感染)列為一類致癌物清單!

肝炎與肝癌關係極為密切,研究數據表明,乙型肝炎病毒感染者中大概有10%~20%有可能轉變為慢性乙型肝炎,慢性B肝患者中大概又有10%~20%會轉變為肝硬化,肝硬化病人中又有10%~20%可能發展成肝癌。95%以上的原發性肝癌病人是由慢性B肝患者演變而來的。

B肝的一般臨床表現

B肝潛伏期為6周~6個月,一般為3個月。從肝炎病毒入侵到臨床出現最初癥狀以前,這段時期稱為潛伏期。潛伏期隨病原體的種類、數量、毒力、人體免疫狀態而長短不一。

臨床一般表現為乏力、畏食、噁心、腹脹、肝區疼痛等癥狀,肝大,質地為中等硬度,有輕壓痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣 、肝掌、脾大 ,肝功能可異常或持續異常。

B肝的治療新葯TAF

B肝一般有以下幾種藥物治療手段:干擾素治療、拉米夫定、替比夫定、阿德福韋、恩替卡韋,但以上藥物都有共同的缺陷:很容易產生耐藥性(耐藥性一旦產生,藥物的化療作用就明顯下降),並且還有其他毒副作用。

由美國製藥巨頭吉利德(Gilead)開發的抗B肝病毒藥物(TAF,25mg)在2016年獲得美國FDA批準,用於慢性乙型肝炎患者的治療。緊接著日本迅速批準上市,用於治療伴有代償性肝病的慢性B肝病毒(HBV)感染患者。

TAF是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑製劑。進入肝細胞後,藥物可水解成替諾福韋。替諾福韋隨後被細胞內的激酶磷酸化,成為具有藥理活性的替諾福韋二磷酸鹽。替諾福韋二磷酸鹽由HBV逆轉錄酶整合入病毒的DNA,從而導致DNA鏈合成的中斷。

印度MYLAN 邁蘭經美國吉利德葯業授權批準的TAF(替諾福韋艾拉酚胺)正式上市,TAF的活性成分是替諾福韋艾拉酚胺(TAF),它是替諾福韋的一種新型靶向前葯,具有較高的抗病毒效果,其十分之一的劑量與吉利德 Viread(富馬酸替諾福韋酯;TDF)的效果一致。由於替諾福韋艾拉酚胺與富馬酸替諾福韋酯相比能更有效地進入細胞,所以它可以較低劑量給葯,這樣可以大量減少血液中替諾福韋的量。也就是說TAF對人體的傷害更小了,只有輕微副作用。

根據臨床研究48周結果,TAF獲FDA批準上市,用於治療伴有代償性肝病的慢性B肝病毒(HBV)感染患者。TAF25mg在降低HBV病毒載量方面的療效不劣於TDF300mg,且相比TDF,TAF可顯著改善患者的骨骼、腎臟實驗室參數,ALT水準恢復正常的患者比例更高。

國際肝病會議(ILC)2017大會上公布的數據顯示,TAF用藥96周,可保持較高的病毒抑製率,沒有發現耐葯,而且對腎功能和骨密度參數的影響更小。另外,從TDF換用TAF治療96周後,患者仍保持病毒學抑製,血清ALT水準恢復正常,腎功能和骨密度參數在換藥24周後即得到改善。

需要注意的是準備懷孕的女性患者慎用TAF

B肝的母嬰阻斷一直是B肝研究領域的重點,雖然TDF也是妊娠期間安全程度的B級藥物,在愛滋病妊娠婦女中已經有了許多安全性數據,在B肝妊娠婦女中的安全性數據也逐漸增多。但是作為更新版的TAF在相關領域還缺乏臨床的數據,所以孕婦患者需要慎用,最好等臨床數據發表之後再考慮。

B肝合併愛滋的人群

如果患有B肝的同時還合併有愛滋,不能使用TAF單獨治療B肝,需要聯合其他藥物先控制愛滋。

合眾美康小助手提醒廣大患者,在實際用藥過程中還是需要根據醫生的建議和指導用藥

如何買到正品的替諾福韋二代TAF

印度的仿製葯可以在印度各大醫院都可以買到,比如 Fortis,Apollo,等大醫院在德裡,孟買、班加羅爾,海德拉巴和普納都可以獲取,印度仿製葯使用是經過驗證,經過專業管理藥品分銷商網路服務的,確保患者以最好的價格獲取真正的藥物。跟在國內醫院看病拿葯同理。

由於國家葯監局的嚴格把控,國內C肝患者無法從醫院獲取,慶幸的是目前國內新興產業醫療旅遊,通過出國看病、影片遠程問診的方式幫助大家重獲健康,有葯可醫,選擇正規合法的健康管理顧問如合眾美康提供的醫療服務途徑來獲取B肝新葯,千萬不要在不正規的管道購買C肝B肝藥品,以防對身體健康造成不必要的傷害。祝願大家早日恢復健康,生活愉快!


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