臨床階段生物製藥公司Assembly Biosciences三篇摘要被2021年國際肝髒大會™ 接受發表。這三篇摘要介紹了三種在研B肝新藥（HBV核心抑製劑），包括vebicorvir (VBR)、ABI-H2158 (2158) 和ABI-H3733 (3733)的最新研究進展，並將在EASL2021年會上公布詳細試驗數據（見下圖：來自Assembly Bio公司最新的三份摘要）。
B肝Assembly Bio更新進展，三篇新藥摘要，被EASL2021接受發表
摘要一（口頭報告OS-2299）：題目：第二代B肝病毒核心抑製劑ABI-H2158和ABI-H3733，它們具有增強抗病毒抑製和共價閉合環狀DNA建立活性的效力和靶標覆蓋率。這項研究預計將於今年6月25日下午3:00–3:15公布完整試驗數據，研究的主講人是Assembly Bio首席科學官William Delaney 博士。
研究結果表明，vebicorvir (VBR)、ABI-H2158和ABI-H3733的血漿濃度顯著高於EC50和蛋白調節的EC50，具有抗病毒活性。下一代化合物ABI-H2158和ABI-H3733顯示出更強的效力和暴露，其cccDNA預防倍數，顯著高於蛋白調整的Cmin EC50。
摘要二（海報PO-1286）：題目：在接受vebicorvir (VBR)聯合一種核苷（酸）逆轉錄酶抑製劑治療的慢性B肝病毒感染患者中，沒有出現核心抑製劑耐藥性。研究將於歐洲中部時間6月23日的上午8:00公布完整數據，主講人是香港瑪麗醫院消化內科及肝病科主任醫學博士Man-Fung Yuen。
研究結果表明，2期201研究與開放標簽擴展211研究中，對病毒學抑製慢性HBV患者加入vebicorvir (VBR)聯用一種核苷（酸）逆轉錄酶抑製劑（Nrtl）進行了序列分析，他們已經停止了治療。總體來看，大多數患者（78%）沒有可檢測到的核心抑製劑替代品；對於含有核心抑製劑替代物的患者（22%），去除治療後沒有觀察到與基線相比的富集。
摘要三（海報PO-482）：題目：B肝e抗原陽性或陰性慢性B肝病毒感染患者，停止使用核心抑製劑vebicorvir和核苷（酸）逆轉錄酶抑製劑治療後的病毒反應和安全性。研究將於歐洲中部時間6月23日上午8:00公布完整試驗數據，研究主講人是紐西蘭奧克蘭市醫院肝移植科的Edward Gane等科學家。
研究結果表明，第2期201研究和開放標簽擴展211研究中，vebicorvir (VBR)+NrtI組合在治療後，能夠導致深度的病毒學抑製。本研究應用停止標準，符合條件的患者停用了VBR+NrtI組合治療。這些停用VBR+NrtI組合的患者總體上耐受性良好，但沒有實現持續的病毒學應答。
進一步數據表明，核心相關抗原水準在未來的停藥標準中可能很重要。在其他研究中，VBR+NrtI組合將用於多藥聯合治療，以評估潛在的有限治療方案。來自Assembly Bio公司CEO兼總裁John mchchison醫學博士原文點評如下：很高興在本屆歐肝會上展示了我們的下一代HBV核心抑製劑2158和3733的數據，並分享從先前VBR研究中獲得的進一步研究成果。我們正在推進兩項用於治療慢性B肝感染的概念驗證多藥物聯合試驗。
小番健康結語：今年的歐洲肝髒研究年會（簡稱EASL2021）將於2021年6月23日至26日舉行，Assembly Biosciences公司最近宣布了旗下和在研B肝新藥相關的三份摘要，包括一份口頭報告和兩份海報，它們都已經被EASL2021大會接受並將在與會期間發表詳細研究數據。
上述三份摘要只是簡要介紹在研B肝新藥研究進展，已包含研究題目、研究結論和具體研究數據公布日期。這三項研究詳細的數據，預計將在今年6月23日和6月25日宣布。返回搜狐，查看更多
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