新三聯療法可提高肺癌患者總生存期 51%

肺癌是發病率和死亡率增長較快，對人體健康和生命威脅較大的癌症之一，近年來，以「PD-1/PD-L1」為代表的免疫藥物的獲批上市，為晚期肺癌患者帶來了新希望。

派姆單抗Pembrolizumab（Keytruda）是一種PD-1抗體，於2014年9月獲美國FDA批準上市，2015年10月Keytruda被批準用於二線治療接受過傳統化療治療後的肺癌，2016年10月FDA批準Keytruda用於一線治療高表達PDL1同時無EGFR和ALK突變的非小細胞肺癌。

KEYTRUDA是一種人源化單克隆抗體，能阻斷PD-1及其配體PD-L1和PD-L2之間的相互作用，通過PD-1通路介導的免疫反應對腫瘤起到抑製作用，其中包括抗腫瘤免疫反應。作為單葯療法，派姆單抗在預先篩查過腫瘤生物標誌物的患者中使疾病進展風險降低一半，與僅用化療相比使總體死亡率降低 40%。

最新實驗表明，採用培美曲塞 (Alimta) 和鉑作為一線治療的標準化療中添加免疫檢查點抑製劑派姆單抗 (Keytruda) 優於單獨化療，在治療轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌 (NSCLC) 方面，新三聯療法的誘導和維持治療，較之常規的兩葯化療，總生存期提高了 51%。

Keytruda是首款FDA批準的PD-1單抗，抗PD-1療法KEYTRUDA可以提高人體免疫系統檢測和抗擊腫瘤細胞的能力，目前，Keytruda已在多國獲批治療黑色素瘤、非小細胞肺癌（NSCLC）、頭頸部鱗狀細胞癌、經典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、胃癌等晚期癌症。

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