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家裡人有患癌症的要小心了,癌症會被遺傳! 丨WeGe基因區塊鏈

有時候,我們總會聽到一些這樣的言論:某家人先後得了癌症,或者一個家族裡出現了許多癌症患者。

2003年著名演員梅艷芳因宮頸癌醫治無效病逝,梅艷芳媽媽、姐姐、哥哥等都是因癌症離世。

宋美齡一家,父親死於胃癌,母親和她大姐、弟弟也死於癌症,二姐宋慶齡也因白血病(血癌)去世。宋美齡本人也曾患上乳腺癌和卵巢癌。

——ruka身邊也發生了這樣的事

ruka的一位朋友今年10月去世,33歲,胃癌。

他的爸爸,四年前被查出罹患胃癌;

他的媽媽,45歲時因胰腺癌去世;

他的堂姐,因患宮頸癌,切除了整個子宮……

我們不禁在心裡犯嘀咕:

癌症是不是會遺傳啊?

是的!

癌症是會遺傳的!

現代遺傳學研究表明,全部惡性腫瘤中大約5%是遺傳的,80%以上的癌症是遺傳+環境因素相互共同作用的結果。

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癌症,即Cancer這個詞來源於拉丁文Crab,是蟹的意思。這要從古希臘醫生希波克拉底說起,他發現人身上的腫瘤及附近蔓延的血管很像一隻螃蟹。無限制地浸潤生長,由原發部位向其它部位播散,而且難以切除乾淨,這非常像螃蟹的那種張牙舞爪,橫衝直撞。所以把腫瘤叫做cancer,意思就是「像螃蟹一樣」。

腫瘤是一種基因病,它是指機體在內外的致瘤因素的作用下,人體的正常細胞在基因水準上失去了其生長的正常調控,導致了細胞的異常增生。

腫瘤的發展不是一步到位的,一般而言一個體細胞發生了基因突變,這個基因突變會逐漸地累積,過了一段時間恰好又發生了第二種、第三種基因突變,這些突變從量變到質變,長期累積就形成了腫瘤。

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對於外界的各種各樣的致癌因素,存在太多不可知、不確定以及不可控因素,所以剩下的我們只有一個選擇了:檢查自身腫瘤易感基因,然後有針對性的避免受到相關促癌因子影響,並制定科學的體檢計劃。

通過對自身腫瘤易感基因的篩查,我們可以得知自己的患癌風險,從而早發現、早診斷。

世界衛生組織(WHO)的統計數據指出:早期查出治癒率達80-95%,中期查出治癒率達20-30%,晚期查出只是延長生命。

其實基因檢測,簡單的說就是通過從人體血液、唾液等樣本提取DNA,通過基因晶元技術或超高通量SNP分型技術,對DNA分子的基因資訊進行檢測,查看是否存在基因突變,並從中分析出包括疾病風險、精準用藥等方面的資訊。

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在與腫瘤的對抗當中,我們應該把握主動,檢查腫瘤易感基因,一次篩查多種腫瘤的多個易感基因,科學評估腫瘤風險。

檢查自身腫瘤易感基因的作用在於,我們能夠更好的預測身體內產生始發突變的風險了。

如最常見的,安吉麗娜·朱莉由於攜帶致癌基因BRCA1,朱莉罹患乳腺癌的幾率達87%。乳腺預防性切除後,這一比例降到了5%以下。

我們還可以通過檢測STAT4基因,分析出是否有B肝癌變的風險。

檢測CLPTM1L、NR5A2基因,分析出患胰腺癌的風險。

說個ruka自己的故事——

ruka的奶奶70歲時被查出了甲狀腺癌並轉移淋巴,雖然做了癌點清掃,但是整個人的身體還是一天天變差。

前年,ruka發現自己患了甲狀腺結節。

甲狀腺這個器官,不疼不癢的,而且,平常照鏡子也不會去注意脖子那兒的甲狀腺,ruka還是在甲狀腺結節長到雞蛋那麼大,壓迫到氣管食道,覺得吞咽困難才發現的。

超音波顯示,左側甲狀腺結節超過5厘米,右側有2厘米,做了手術切除,萬幸是良性的,還未開始惡性病變。

ruka後來自己又做了一次基因檢測,檢測出「患有甲狀腺癌的風險遠高出平均值」,不禁感到一陣慶幸。

ruka的堂弟堂妹也做了基因檢測,堂妹在甲狀腺癌這一項上檢測出了「患有甲狀腺癌的風險遠高出平均值」,現在她每半年就會檢查甲狀腺功能,確保在病變的第一時間發現它。

癌症(惡性腫瘤)已經成為中國居民死亡主要原因之一,發病人數也已成為全球第一,平均每7分鐘就有一人確診癌症。

由於癌症在早期往往不易察覺,導致大量癌症患者發現患病時,已經處於中晚期,預後遠比早期要低的多。

根據《2018癌症數據報告》,美國的總體癌症死亡率在二十多年間(1991-2015)下降了整整26%,相當於拯救了240萬人的生命。這得益於美國基因篩查的普及。能夠幫助我們預知疾病並精準預防,這大概就是WEGE腫瘤易感基因檢測的意義所在吧。



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