阿斯利康新冠肺炎疫苗遭三方“宣判”：與凝血副作用存在聯繫

本文來源：時代周報 作者：劉沐軒

在世界衛生組織（WTO）谘詢疫苗安全小組表示，阿斯利康疫苗與接種者出現凝血副作用存在“合理的”的因果聯繫後，英國和歐盟的權威機構也相繼發表聲明進行“實錘”。

阿斯利康疫苗在歐盟再次引起爭議。（圖源：路透社）

當地時間4月7日下午，英國藥品和保健產品監管局（MHRA）表示，確認疫苗注射液和罕見的血凝塊之間存在聯繫。

無獨有偶，歐洲藥品管理局（EMA）也於4月6日得出了同樣結論。EMA執行主任庫克在電視演講中聲明，“低血小板水準導致的異常凝血”將被添加到阿斯利康疫苗的產品信息中，列入“非常罕見”副作用的不良反應條目。

此舉相當於給這款此前公認最便宜、最有潛力進行大規模普及的新冠肺炎疫苗打上了印記。與此同時，美國方面也在調查輝瑞疫苗的副作用，有可能最終效法歐盟的做法。

EMA的消息公布後，阿斯利康的股價收盤下跌1.2％，跌至2周內的低點。

事實上，自去年下半年以來，阿斯利康疫苗就飽受爭議，而凝血副作用的問題已成為這款疫苗的最大弊端。全球十幾個國家相繼暫停接種阿斯利康疫苗，包括法國、荷蘭和德國在內的多個國家已經設定了最低接種年齡。

EMA安全委員會主席施特勞斯稱，截至4月初，在歐洲經濟區內3400萬劑阿斯利康疫苗的注射工作中，已經發現了169例腦血凝塊的報告。

在EMA上一次評估後稱疫苗與副作用暫沒發現關聯後，英國還曾指責歐盟對於該疫苗的抵製是非理性的、是出於政治考量的。

但隨後英國政府也發現了問題。截至3月24日，在英國1810萬劑阿斯利康疫苗的注射工作中，發現了22例腦血凝塊報告和8例其他低血小板血栓形成的報告。

目前，英國已經暫停對兒童進行阿斯利康疫苗的接種試驗。但英國疫苗接種和免疫聯合委員會建議，年齡在30歲以下且沒有任何其他健康狀況異常的人應盡可能接種另一種疫苗。

此外，值得一提的是，阿斯利康上個月公布了其在美國三期臨床試驗的早期結果，有效率為79％，但美國衛生官員質疑該數據已經過時，這一事件讓阿斯利康疫苗的信譽再次遭到打擊。

儘管有著諸多爭議，但WTO、EMA、MHRA和國際血栓形成與止血協會均強調，接種阿斯利康疫苗的好處仍然遠遠大於感染新冠病毒的風險。

目前，大多數已發現的副作用出現在60歲以下的女性身上。但WTO專家表示，凝血副作用並不算罕見，許多藥物都可能引發輕微的凝血，比如每1萬名女性中就會有4名女性因口服避孕藥形成血栓。