非小細胞肺癌患者有望獲得更優治療方案

百時美施貴寶7月24日公布了III期臨床研究CheckMate-227 1a達到了總生存期（OS）的共同主要終點。即與化療相比，歐狄沃與低劑量伊匹木單抗聯合治療用於PD-L1≥1%的一線非小細胞肺癌（NSCLC）患者，能夠帶來顯著的生存獲益。

與此前歐狄沃（3mg/kg，每2周）與低劑量伊匹木單抗（1mg/kg，每6周）一線聯用治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的研究結果相比，這次研究的安全性數據與先前保持一致。

針對1b部分中未表達PD-L1患者的探索性分析顯示，歐狄沃與低劑量伊匹木單抗聯合療法同樣能為患者帶來生存獲益。公司期待在即將舉行的醫學會議上公布CheckMate 227研究第1部分的完整結果。

百時美施貴寶腫瘤開發負責人、醫學博士Fouad Namouni表示：「CheckMate 227是首個證實兩種免疫腫瘤治療（I-O）藥物聯合用於肺癌治療的總生存期獲益優於化療的III期臨床研究。肺癌成為了歐狄沃與伊匹木單抗聯合療法在隨機III期臨床研究中展示出顯著總生存期獲益的第三種腫瘤類型，這也進一步突出了伊匹木單抗在癌症治療領域的重要性。」

來自德國Grosshansdorf肺部研究中心的CheckMate 227研究者Martin Reck說：「在CheckMate 227臨床研究1a部分中，歐狄沃與伊匹木單抗聯合治療的研究結果有望為一線肺癌患者帶來『無須化療』的治療方案，並證實能為患者帶來優於化療的總生存期獲益。我同樣很高興地看到，無論PD-L1表達與否，患者均能從中獲益。我期待在未來看到研究的全部數據。」

據了解，伊匹木單抗尚未在中國上市。CheckMate 227是一項開放性III期臨床研究，評估以歐狄沃為基礎的治療方案對比含鉑雙葯化療用於晚期非小細胞肺癌患者（包括鱗癌和非鱗癌患者）一線治療的情況。