世界第一：研究人員從老鼠身上完全清除愛滋病病毒

治療愛滋病的方法可能已經見效了嗎？一項新的研究揭示了兩種治療方法是如何在小鼠體內完全消除病毒的。

第一種治療是長效慢效釋放(雷射)形式的抗逆轉錄病毒治療.

第二種方法是使用一種名為CRISPR-Cas9的基因編輯工具去除病毒DNA。

最近自然通訊論文中，研究人員描述了他們是如何在人類的老鼠模型中測試兩步方法的。愛滋病毒.

作者指出，在接受雷射抗逆轉錄病毒治療後進行基因編輯的小鼠中，「多達三分之一的受感染動物從細胞和組織庫中清除了病毒」。

相比之下，用雷射抗逆轉錄病毒療法或基因編輯治療小鼠-但不是兩者兼而有之-「導致100%的受感染動物病毒反彈。」

「這項研究的最大意義是，」賓夕法尼亞州坦普爾大學劉易斯卡茨醫學院(LKSOM)的資深研究作者kamel Khalili博士說，「通過雷射(抗逆轉錄病毒療法)等方法來治療HIV感染，需要CRISPR-Cas9和病毒抑製。」

Khalili是LKSOM教授神經科學還有它的椅子。他也是LKSOM神經病毒學中心及其綜合神經愛滋病中心的主任。

愛滋病病毒可以隱藏在休眠狀態中。

根據世界範圍內聯合國愛滋病規劃署的最新數據，3 690萬人2017年感染了愛滋病毒。同年，約有180萬人感染了該病毒。

當一個人接觸到另一個人感染的體液時，愛滋病毒就會傳播。它通過攻擊抵抗感染的細胞並在體內複製，從而逐漸削弱免疫系統。

沒有接受治療的愛滋病患者有很高的發展風險。愛滋..先進狀態免疫系統受損。愛滋病患者通常在不接受治療的情況下生存不超過3年。

HIV攻擊CD4或T輔助細胞，這是一種白細胞，有助於調節對感染的免疫反應。

病毒與T輔助細胞融合，接管其DNA，迫使細胞複製HIV病毒。當副本準備好後，細胞將它們釋放到血液中，從這一點上它們可以繼續感染更多的細胞，並重新開始這個過程。

抗逆轉錄病毒療法可以阻止而不是殺死愛滋病毒。

抗逆轉錄病毒療法是一種通過靶向治療阻止愛滋病進展的藥物的組合。不同階段病毒的生命周期。

許多接受抗逆轉錄病毒治療並堅持其治療方案的愛滋病毒感染者可以期望長壽，身體健康。然而，抗逆轉錄病毒療法並沒有使人體擺脫愛滋病毒，因此人們不得不繼續服用這些藥物來預防愛滋病的發展。

如果一個人停止抗逆轉錄病毒治療，愛滋病毒可能再次爆發，並繼續其生命周期。這是因為病毒將它的遺傳物質插入到它感染的免疫細胞的基因組中。這種能力使愛滋病毒能夠悄悄地藏在抗逆轉錄病毒療法無法到達的地方。

在.2017年研究Khalili教授和研究小組描述了他們如何使用CRISPR-Cas9基因編輯從受感染細胞的DNA中刪除HIV遺傳物質，以大幅度減少病毒載量。然而，與抗逆轉錄病毒療法一樣，基因編輯本身並不能完全消除愛滋病毒的所有痕跡。

他們的新研究描述了雷射抗逆轉錄病毒療法是如何在其「病毒庇護所」中針對愛滋病毒的，並為其滴入抑製病毒複製能力的藥物。

雷射治療為基因編輯贏得時間。

雷射抗逆轉錄病毒療法不同於傳統的抗逆轉錄病毒療法，因為它的藥物具有不同的化學成分，所需劑量較少，持續時間更長。

雷射抗逆轉錄病毒治療藥物採取納米晶的形式，可以迅速進入潛伏的HIV病毒的組織。一旦進入受HIV影響的細胞，納米晶可以在數周內緩慢釋放其有效載荷。

Khalili教授解釋說，這項新研究的目的是「看看雷射[抗逆轉錄病毒療法]是否能抑製HIV的複製，使CRISPR-Cas9能夠完全消除病毒DNA。」

他們在攜帶人類T細胞的小鼠身上測試了這種方法，這些T細胞很容易感染愛滋病病毒，在中斷的抗逆轉錄病毒治療後病毒就會休眠。

研究小組用雷射抗逆轉錄病毒療法治療小鼠，然後用CRISPR-Cas9進行治療，然後檢測他們的HIV病毒載量。各種測試在大約三分之一的動物身上沒有檢測到任何HIV DNA的痕跡。

「我們的研究表明，抑製HIV複製的治療和基因編輯療法，如果按順序給予，可以從受感染動物的細胞和器官中消除愛滋病毒，」Khalili教授總結道。

"我們現在有了一條明確的道路，可以在一年內推進對非人類靈長類動物的試驗，以及可能在人類病人身上進行的臨床試驗。「