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大小三陽的區別,一文讀懂


乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一種損傷肝臟的嚴重傳染病,在我國感染率高,已構成公共衛生問題。感染HBV後,可導致無癥狀攜帶和急性、慢性肝炎,甚至發展成肝硬化及癌變,較難治癒。因此,早發現早治療很重要。

為了協助診治B肝,臨床常做「B肝兩對半」檢查,即HBsAg(B肝表面抗原)、HBsAb(B肝表面抗體、抗-HBs)、HBeAg(B肝e抗原)、HBeAb(B肝e抗體、抗-HBe)、HBcAb(B肝核心抗體、抗-HBc)。其中「大三陽」和「小三陽」是最常見的陽性組合。

大小三陽有什麼區別,各在什麼時候開始抗病毒治療,是醫生需掌握的知識點。

大三陽VS小三陽

1. 定義

大三陽:HBsAg、HBeAg、HBcAb呈陽性。

小三陽:HBsAg、HBeAb、HBcAb呈陽性。

2. 狀態

大三陽:處於兩種狀態,慢性HBV攜帶者和HBeAg陽性慢性乙型肝炎。

慢性HBV攜帶者:多為年齡較輕、處於免疫耐受期的HBsAg、HBeAg和HBV DNA陽性者,1年內連續隨訪3次以上,每次至少間隔3個月,均顯示血清ALT和AST在正常範圍,HBV DNA通常高水準,肝組織學檢查無異常或病變輕微。

HBeAg陽性慢性乙型肝炎:血清HBsAg陽性、HBeAg陽性,HBV DNA 陽性,ALT持續或反覆升高,或肝組織學檢查有肝炎病變。

小三陽:處於兩種狀態,非活動性HBsAg攜帶者和HBeAg陰性慢性乙型肝炎。

非活動性HBsAg攜帶者:血清HBsAg陽性,HBeAg陰性,HBV DNA低於檢測下限或<200 IU/ml,1年內連續隨訪3次以上,每次至少間隔3個月,ALT均在正常範圍。肝組織學檢查顯示組織學活動指數評分<4分或根據其他的半定量計分系統判定病變輕微。

HBeAg陰性慢性乙型肝炎:血清HBsAg陽性,HBeAg持續陰性,HBV DNA陽性,ALT持續或反覆異常,或肝組織學檢查有肝炎病變。

3. 傳染性

大三陽:體內病毒複製活躍,傳染性強,同時演變成慢性B肝的可能性比較大。

小三陽:體內病毒複製受抑製,傳染性弱,同時演變成肝硬化、肝癌的可能性比較大。

治療時機

無論是「大三陽」還是「小三陽」,都存在慢性B肝攜帶和慢性B肝,指標隻反映體內攜帶病毒的狀況,不代表病情的嚴重程度和傳染性大小,病情輕重要看肝臟功能各項指標及肝臟影像、病理等指標,傳染性大小要看病毒載量。

大三陽患者中許多攜帶者暫時不需要治療,但應定期複查。而小三陽患者也應具體情況具體分析,首先明確病毒是否陽性(即HBV DNA是否陽性),肝功能是否正常,肝臟影像檢測是否有纖維化或肝硬化徵象。

抗病毒治療適應證主要依據血清HBV DNA水準、血清ALT和肝臟疾病嚴重程度來決定,同時結合患者年齡、家族史和伴隨疾病等因素,綜合評估患者疾病進展風險後決定是否需要啟動抗病毒治療。

對HBeAg陽性患者,發現ALT水準升高後,建議觀察3~6個月,如未發生自發性HBeAg血清學轉換,才建議考慮抗病毒治療。

推薦接受抗病毒治療的人群需同時滿足以下條件:

1. HBV DNA水準

HBeAg陽性患者,HBV DNA≥20000IU/mL;HBeAg陰性患者,HBV DNA≥2000IU/mL。

2. ALT水準

一般要求ALT持續升高≥2×ULN(正常值上限);如用干擾素治療,一般情況下ALT應≤10×ULN,血清總膽紅素應<2×ULN。

對持續HBV DNA陽性,達不到上述治療標準,但有以下情形之一者,疾病進展風險較大,可考慮給予抗病毒治療:

1. 存在明顯的肝臟炎症(2級以上)或纖維化,特別是肝纖維化2級以上。

2. ALT持續處於1×ULN至2×ULN之間,特別是年齡>30歲者,建議行肝組織活檢或無創性檢查,若明顯肝臟炎症或纖維化則給予抗病毒治療。

3. ALT持續正常(每3個月檢測一次),年齡>30歲,伴有肝硬化或HCC(原發性肝癌)家族史,建議行肝組織活檢或無創性檢查,若明顯肝臟炎症或纖維化則給予抗病毒治療。

4. 存在肝硬化的客觀依據時,無論ALT和HBeAg情況,均建議積極抗病毒治療。

需要提醒的是,在開始治療前應排除合併其他病原體感染或藥物、酒精和免疫等因素所致的ALT升高,尚需注意應用降酶藥物後ALT暫時性正常。

附表:B肝兩對半項目具體意義表、常見檢查結果分析表

參考文獻:

中華醫學會肝病學分會,中華醫學會感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)[J].臨床肝膽病雜誌,2015,31(12):1941-1958.


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