全球慢性B肝獲批療法主要分為核苷類逆轉錄酶抑製劑，也稱為核苷（酸）類似物和免疫調節藥物IFN-α及其聚乙二醇干擾素。干擾素開發至今，也已經被研究者觀察到伴有大量不良反應和耐受性差等局限性。
B肝藥物組合研究，多方向探索，新機制組合正在進行中
一、促使cccDNA衰減機理
從干擾素作用機理上，它本質上是一種免疫藥物，並且顯示出一定抗病毒和調節機體免疫反應作用。IFN-α，可能同時作用於先天免疫反應和適應性免疫反應，尤其是在間接破壞B肝病毒複製模板cccDNA方面表現出一定作用。基於促使cccDNA衰減的免疫調節劑，未來該方向主要還是需要開發一種能夠誘導免疫調節劑持久激活的基因療法，以永久減弱cccDNA表達！
二、CpAM+NAs/IFN組合，有助cccDNA降解
除了令cccDNA衰減的免疫療法外，目前已有在研B肝新藥（CpAM類）正與NA組合使用。我們也已經看到，CpAM在聯合NAs或 IFN時，表現出高效的協同作用。之所以，設計方案需要長期觀察，主要考慮的是這些分子結合作用在病毒循環步驟，需要長期組合給藥，才可能獲得促進cccDNA降解作用。
全球慢性B肝獲批療法主要分為核苷類逆轉錄酶抑製劑，也稱為核苷（酸）類似物和免疫調節藥物IFN-α及其聚乙二醇干擾素。干擾素開發至今，也已經被研究者觀察到伴有大量不良反應和耐受性差等局限性。
B肝藥物組合研究，多方向探索，新機制組合正在進行中
一、促使cccDNA衰減機理
從干擾素作用機理上，它本質上是一種免疫藥物，並且顯示出一定抗病毒和調節機體免疫反應作用。IFN-α，可能同時作用於先天免疫反應和適應性免疫反應，尤其是在間接破壞B肝病毒複製模板cccDNA方面表現出一定作用。基於促使cccDNA衰減的免疫調節劑，未來該方向主要還是需要開發一種能夠誘導免疫調節劑持久激活的基因療法，以永久減弱cccDNA表達！
二、CpAM+NAs/IFN組合，有助cccDNA降解
除了令cccDNA衰減的免疫療法外，目前已有在研B肝新藥（CpAM類）正與NA組合使用。我們也已經看到，CpAM在聯合NAs或 IFN時，表現出高效的協同作用。之所以，設計方案需要長期觀察，主要考慮的是這些分子結合作用在病毒循環步驟，需要長期組合給藥，才可能獲得促進cccDNA降解作用。返回搜狐，查看更多
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