根據美國著名脊柱畸形專家Lonstein及其團隊的研究，他們觀察了側彎度數在5-29°的一組大宗青少年病例，病人隨訪到骨骼發育成熟或者證實側彎明顯進展為止，結果發現23.2%的側彎發生進展，但僅18%需要治療，需要手術治療者僅1%。
這個研究給我們的啟示是：特發性脊柱側彎要早發現、早治療，但76.8%的輕度脊柱側彎是不進展的，那我們怎麼來確認這部分病例是不進展的呢？那就是所謂的觀察治療，一般6-9月複查一次，拍攝站立位全脊柱正（側）位X線片來確認側彎是否具有進展性。
如何理解脊柱側彎所謂的「觀察」呢，北京協和醫院骨科余可誼副教授曾這樣給患者解釋道：讓我們打一個比方，譬如說，你的孩子學走路，一開始的時候你是扶著他的，但等到一定時候，你知道他已經可以獨立行走的時候，你會放開手，在旁邊看著他，一旦發現他要摔倒，就馬上伸出手去扶她。請問，這裡的「看著」是不是你在行使監護人的職責？你看著他，並不是不管他。同樣的，特發性脊柱側彎的觀察治療，也有兩個基本前提：1.定期複查，一般是6-9個月，這就是醫生密切地「看著」他；2.醫生需要有專業的知識，能「發現孩子要摔倒的時候會及時伸手扶住他」，也就是知道什麼時候需要調整乾預措施。
那剩下的23.2%的病人，也只有18%（指的是佔總數，而非23.2%）需要治療，僅1%需要手術治療。按照推論，這組病例中大約17%的病人需要支具治療。我們以Lonstein教授的這組病例為例，可以得出輕度特發性脊柱側彎治療的選擇比例從多到少分別為觀察、支具治療、手術治療。當然，隨著側彎嚴重程度的增加，支具治療、手術治療的比例會逐漸增多。
如果經過觀察階段需要乾預的，一定要及時的支具治療，支具種類現在也有多種，除了常用的色努支具，目前最先進的智慧3D矯正系統，它應用3D列印技術從取模，設計，製造，選材上很大的進步，製作出的支具，更舒適，小巧，隱蔽，孩子更容易接受穿戴，更精準，矯正效果更好。並通過數字化的方式實現線上實時監測，數據收集管理，醫患實時互動，矯形治療過程實時跟蹤，與傳統支具治療相比更加精準，使患者佩戴支具矯形過程真正實現了數字化，智能化，可視化。
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