2022年歐洲肝髒年會（EASL2022）前夕，臨床階段生物製藥公司（Assembly Biosciences）的六篇B肝創新藥開發進展被本屆歐肝會接受，這六篇分別與Assembly Bio管道內的在研B肝新藥vebicorvir (VBR)、ABI-H3733 (3733) 和 ABI-4334 (4334) 相關。
第一代核心抑製劑：vebicorvir作為科研用途，正在多個2期組合；下一代：3733剛進入1b期，4334下半年進1期
B肝在研新藥ABI-H3733，4334和VBR，6篇已被今年歐肝會接受
六篇已被EASL2022接受海報分別為，1、標題：ABI-4334，一種新型B肝病毒核心蛋白抑製劑，通過破壞進入的衣殼促進空衣殼形成並防止cccDNA的形成（SAT-383），本研究將由Assembly Bio公司的 Kathryn M. Kitrinos博士主講。
2、改善口服給藥後，B肝病毒核心抑製劑 ABI-H3733 的藥代動力學（PK）特徵：新製劑活性的結果（SAT-389），本研究將由 Assembly Bio公司的Michael Shen博士主講。
3、在 vebicorvir (VBR)+恩替卡韋（ETV）治療的早期B肝病毒下降期間，更大的序列多樣性與改用ETV單藥治療後病毒反彈水準較低有關（THU-346），本研究將由Assembly Bio公司的Kathryn M. Kitrinos博士主講。
4、評估第一代B肝病毒核心抑製劑 vebicorvir，在大鼠和人類中的分布和質量平衡恢復（SAT-363），本研究將由Assembly Bio公司的Katie Zomorodi博士主講。
5、在恩替卡韋中，添加第一代B肝病毒核心抑製劑 vebicorvir 進行更深入的病毒學抑製與 HBeAg 陽性慢B肝初治受試者的炎症和纖維化-4指數降低相關（SAT-366），本研究將由約翰霍普金斯大學的Mark S. Sulkowski醫學博士主講。
6、評估第一代B肝病毒核心抑製劑 vebicorvir 的藥物相互作用特徵：1期和2a期研究結果（SAT-388），本研究將由Assembly Bio公司的Katie Zomorodi博士主講。
Assembly Bio公司在本屆歐肝會前夕，已有6篇提交並被年會接受的B肝創新藥開發最新進展，它們包括該公司第一代核心抑製劑 vebicorvir （不會進入第3期注冊性研究，作科研用途）和下一代核心抑製劑 ABI-4334、ABI-H3733。
來自Assembly Bio公司的首席執行官兼總裁，John McHutchison醫學博士點評2022年歐肝會前夕，已被本屆年會接受6篇B肝創新藥開發進展：在EASL國際肝病大會上提交的核心抑製劑候選者的數據證明，我們的下一代核心抑製劑 3733 和 4334 管道令人信服的科學原理和最新進展，並提供了 VBR 的進一步表征，目前它正在第2期三聯組合臨床試驗評估中；
很高興看到，我們的非臨床和臨床開發工作所獲得的廣泛數據已被本屆大會接受，期待在本屆大會期間提供這些數據，以進一步證明我們專注於為HBV提供有限和功能性治愈療法的管道實力。
小番健康結語：今年的歐肝會將於6月22日至26日在英國倫敦舉行，Assembly Bio專注於開發研究性新型強效口服HBV核心抑製劑。值得注意的是，ABI-H3733作為該公司下一代HBV核心抑製劑，以往開發為口服給藥劑型，本屆歐肝會上，將公布改良劑型後的活性新數據，即原先以片劑形式改善為液體制劑在動物實驗中加以證明其活性。以上6篇完整數據，將在今年歐肝會上公布。未命名的新型口服HBV/HDV進入抑製劑 ABI-XXX，未出現在本屆歐肝會上，它仍在臨床前階段。返回搜狐，查看更多
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