20年來小細胞肺癌患者的新希望，歐狄沃（O葯）獲批！

百時美施貴寶（BMS）於近日宣布，歐狄沃（Opdivo, O葯）獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，成為了既往接受鉑類化療和至少一種其他治療方案的轉移性小細胞肺癌患者首個也是目前唯一一個免疫治療藥物。

這意味著，對於小細胞肺癌患者而言，近20年來終於有更有效的治療藥物問世，其將為小細胞肺癌患者帶來全新的希望。

小細胞肺癌有哪些特點？

小細胞肺癌（SCLC）佔所有肺癌患者的10%-15%，約75%處於疾病廣泛期。小細胞肺癌是一種侵襲性疾病，直到癌症處於晚期，才會出現癥狀。目前的標準一線治療包括鉑類化療，但進展的患者幾乎沒有有效的治療選擇，預後不良。晚期小細胞肺癌患者的平均總生存期大約為9-11個月。廣泛期或IV期小細胞肺癌患者的5年生存率約為2%。

並且，與非小細胞肺癌相比，小細胞肺癌近20年來未有新葯面世，治療充滿了重重險阻。

歐狄沃究竟帶來了哪些優勢？

FDA根據正在進行的1/2期Checkmate-032臨床試驗的SCLC隊列數據，基於總反應率（ORR）以及反應持續時間（DOR）,加速批準歐狄沃用於鉑類化療後疾病進展的小細胞肺癌患者。

在109名接受歐狄沃治療的患者中，12%（13/109）對於治療有反應，無論PD-L1表達如何。其中，11%的患者存在部分反應，1%的患者存在完全反應。

在這些應答者中，中位反應持續時間為17.9個月。遠遠高於晚期小細胞肺癌患者的平均總生存期。

此外，最常見的嚴重不良反應為是肺炎，呼吸困難，胸腔積液和脫水。最常見的不良反應為疲勞，食慾減退，肌肉骨骼疼痛，呼吸困難，噁心，腹瀉，便秘和咳嗽。

歐狄沃的獲批對小細胞肺癌存在哪些意義？

小細胞肺癌是一種非常具有挑戰性的疾病，特別是對於那些已經接受過多種治療的患者而言，因為大多數患者通常都會在診斷後的一年內複發。

對於癌症治療，永遠不要放棄希望，會有越來越多的癌症患者受益於科學技術的持續進步。