近期，日本的東京大學，有一項新的研究發現！
他們發現一種神草「抗寄生蟲草」「硝唑尼特」，居然可以抑製B肝病毒，
甚至可以達到減少B肝病毒的效果。
東京大學的一個研究小組發現，B肝病毒的增殖是從病毒的蛋白質和肝臟細胞的蛋白質相結合開始的，於是他們就做了一個測試，選了800種葯測試，從中尋找能夠妨礙這種結合的物質，結果發現抗寄生蟲葯「硝唑尼特」不僅能夠抑製住B肝病毒的增殖，同時還能減少B肝病毒。
那這個「硝唑尼特」是如何針對B肝病毒產生療效的呢？
它的作用機理會是什麼樣的呢？
我們知道，B肝病毒是一種DNA病毒，B肝病毒DNA在進入肝細胞後，會與肝細胞核相結合，在一系列的作用下，成為病毒體，之後產生的病毒便會以這個模板，大量複製，感染更多的肝細胞，導致疾病的不可控。針對B肝病毒的特點，破壞病毒所依賴的模板，便能高效的阻止B肝病毒大量複製。
大家知道，B肝病毒的發病原理：
乙型肝炎病毒侵入機體後，在肝細胞內進行不斷的複製繁殖。乙型肝炎病毒基因組DNA在肝細胞核內不斷的進行複製，轉錄，在合成核心顆粒後，被轉運到肝細胞漿內，在通過內質網和細胞膜時合成其外殼部分，並以發芽的形式釋放出肝細胞。
如果能夠抑製B肝病毒，或者是可以減少B肝病毒，那麼對於B肝疾病整體治療方針上，可謂是一個很大的突破。
據世衛組織的新數據顯示，全球約有3.25億人染有慢性B肝病毒或C肝病毒。世衛組織《2017年全球肝炎報告》表明，這些病毒感染者中的絕大多數人無法獲得可拯救生命的檢測和治療。因此，數百萬人面臨著發展到慢性肝病、癌症和死亡的風險。如此龐大的數字，我們目前對於這個疾病只是通過不斷的更新換代藥物來控制病毒，並不能夠完全的治癒B肝：
目前我國對於B肝的一線治療方案，就是干擾素和抗病毒；
常規的用的比較多的就是抗病毒方案，主要是恩替卡韋、替諾福韋二吡呋酯（TDF）和TAF替諾福韋二代這三種葯。但恩替卡韋存在耐葯變異，替諾福韋存在對腎臟和骨骼的損傷，一般市面用替諾福韋二代/TAF的較多，韋立得是零耐葯，沒有腎毒傷害，印度版的價格是國內的三分之一，想要印度版的可以找合眾 美康協助，它是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑製劑。進入肝細胞後，藥物可水解成替諾福韋。替諾福韋隨後被細胞內的激酶磷酸化，成為具有藥理活性的替諾福韋二磷酸鹽。替諾福韋二磷酸鹽由HBV逆轉錄酶整合入病毒的DNA，從而導致DNA鏈合成的中斷。TAF，以丙酚替諾福韋計25mg，可用於治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。
B肝病毒到底是怎麼來的呢？
20世紀40年代，1位從事肝疾研究的英國醫生F.O MacCallum最先解開了B肝這個謎。他最開始並不是研究肝炎的，而是研究黃熱疾病的，當時這一個由蚊子傳播的疾病造成了非洲和南美洲大批士兵的死亡。當時他負責研究生產黃熱病疫苗，後來出現了一個令他大為不解的現象，許多接種了黃熱病疫苗計程車兵在幾個月後出現肝炎。在黃熱病疫苗中含有人血清，F.O MacCallum想起了曾經在醫學文獻報導中看到一些關於肝炎患者也是在接種了含有人血清的疫苗後發生的肝炎，他還了解到一些糖尿病和老年病患者在使用了未消毒的注射器後，也會出現肝炎的 情況，這些未消毒注射器的針頭上還帶有少量的人血。由此，F.O MacCallum考慮到是否在人的血液當中含有引起肝炎的病毒存在。
於是在二次世界大戰結束後短短的時間裡，F.O MacCallum及他的同事們對一批志願者進行了一系列的觀察研究，研究結果證實了他的假設是正確的，同時他還搞清楚了肝炎不僅可以通過血液傳播，也可通過其它途徑傳播。由此，人們才認識了B肝這個難纏的疾病！
經過了這麼長期的科學研究，目前仍然還沒有能夠徹底治癒B肝的葯，但是近期發現的抗寄生蟲草」硝唑尼特」的出現，為著科研事業，著實提供了一個很大的突破口。研究人員說，硝唑尼特有潛力成為新的B肝治療藥物，未來將研究使這種藥物效果最大化的方法，然後再尋找實際應用的可能性。相關成果已發表在美國醫學雜誌《細胞分子胃腸病學和肝病學》上。希望我們最敬愛的科學人員，可以儘快研發出可以治癒B肝的葯，拯救這3億人民！
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