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B肝中醫藥發現,雲木香分離多種化合物,對HBsAg具有抑製作用_網絡分析_研究_degree

天然產物結構在藥物的發現和開發中發揮重要作用。具有生物活性的天然產物為發現治療人類疾病的新靶點和機制提供機會。然而,目前還缺乏找到目標化合物的有效方法。

來自Molecules期刊,圖1所示。網絡分析識別關鍵倍半萜

B肝中醫藥發現,雲木香分離多種化合物,對HBsAg具有抑製作用

此前,運用民族藥理學知識在生物活性篩選和生物測定指導下分離提取液,激發了科研人員發現活性天然產物思路。近年來,基於生物活性的分子網絡顯著提高了活性天然產物作為潛在藥物先導物的效率。

我國中醫藥博大精深,歷史悠遠,雲木香(Saussurea lappaC.B. Clarke)是一種中藥名稱,來自昆明理工大學呈貢校區生命科學與技術學院藥學研究中心研究人員在Molecules上發表了一項研究,揭示了基於雲木香分子網絡結構發現的幾種抗HBV化合物。

來自Molecules期刊:分析識別關鍵倍半萜

研究人員介紹,作為我國雲南省草藥中尋找抗病毒倍半萜研究工作一部分,我們基於分子網絡的結構來研究抗病毒倍半萜。首先,從zn和CHEMBL中收集抗病毒的倍半萜。其次,基於倍半萜的骨架結構,利用ChemmineR和ChemmineBO計算了它們的相似度。最後,構建了基於結構的分子網絡,並從中利用cluster_louvain對倍半萜進行了群落劃分,從而確定了倍半萜群落中的關鍵節點(即具有代表性的倍半萜)。

來自Molecules期刊:分析識別關鍵倍半萜

對倍半萜網絡的聚類分析表明,新的抗HBV倍半萜可能是eudesmane- (degree = 27)、guaiane- (degree = 21)、cadinane- (degree = 20)、germacane- (degree = 18)和雙abolane型倍半萜(degree = 16)。已有研究表明,雙abolane型倍半萜具有良好的抗HBV活性。

為了評價其有效性,以雲木香(sausurea lappa)乙醇提取物為原料,S. lappa屬於菊科(Asteraceae)大屬雪蓮屬(Saussurea),包括分布在世界各地的400多種植物,其中40多種用於傳統和替代醫學研究。目前,這種植物主要在雲南省種植。《中國藥典(2020年版)》中有記載。它也是一種常見藏藥,被用於治療胃痛和血液疾病。在蒙醫中,牛膝根被用來治療肺膿腫和痰腫。從山楂中分離得到了一些桉木烷型、瓜亞烷型和吉馬烷型倍半萜化合物。這些化合物對慢性淺表性胃炎、潰瘍、癌症、細菌、真菌和病毒性疾病均有潛在作用。

來自Molecules期刊:圖2。新化合物1 ~ 15

在本研究中,報告了七種來自 S. lappa 根部的新倍半萜,即lappaterpenes g(1 - 7)以及八種已知的倍半萜,11-hydroxy-4α-methoxyselinane (8) ilicic醛(9),4α-hydroxy-4β-methyldihydrocostol (10) arbusculin E甲酯(11)5α羥基-β-costol (12) arbusculin A(13),脫氫木香內酯(14)和木香烴內酯(15)。通過x射線衍射和ECD計算,確定了化合物 1 ~ 5 的絕對構型。

通過與已知化合物的旋光度值、耦合常數和ROESY相關性的比較,確定了另外兩種新化合物(6和7)的絕對構型。所有化合物都進行了抗B肝病毒活性測試。結果表明,化合物 4、6、7和9 對B肝表面抗原(HBsAg)均有抑製作用,在30 μM濃度下抑製率均大於40%。

化合物 14和15 抑製HBsAg分泌的IC50值分別為0.73±0.18和1.43±0.54 μM。化合物 14和15 在 30 μM 時也表現出潛在的細胞毒活性,而化合物 4、6、7和9 在30 μM時不表現出細胞毒活性。基於結構的分子網絡激發了活性天然產物的發現。

來自Molecules期刊,圖2。發現的新化合物 1 ~ 15

小番健康結語:我國科研人員認為,在天然產物研究中找到目標化合物至關重要。在本研究提出了一種結構導向分離的概念,以尋找草藥中的候選活性分子,並建立了一個抗病毒倍半萜網絡的過程。分析結果表明,新的抗B肝病毒倍半萜可能是eudesmane-, guaiane-, cadinane-, germacane-和雙abolane型倍半萜。

研究人員繼續評價了基於結構分子的有效性,以sausurea lappa乙醇提取物為原料,分離得到2個guaiane型(1和14),10個eudesmane型(2-5和8-13),2個chain型(6和7)和1個germacrane型(15)倍半萜,其中包括7個新化合物 lappaterpenes A-G(1 - 7)。

我國科研人員在Molecules發表題為基於分子網絡結構發現的雲木香抗B肝病毒化合物

繼續通過耦合常數、ECD和ROESY的計算以及與已知化合物的旋光度值的比較,確定了新化合物的絕對構型。通過x射線衍射進一步確定了化合物2的絕對構型。對化合物1 ~ 15的抗B肝病毒活性進行評價,結果發現以上新的多種化合物均具有抑製B肝表面抗原潛在能力。簡單的講,科研人員從雲木香中分離提取出了多種化合物表現出在抑製表面抗原方面的潛在中草藥的藥用價值。返回搜狐,查看更多

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