劇毒砷有被推上風口浪尖 對三陰乳腺癌有效

最新研究發現，砷與現有的白血病藥物聯合起來，可以靶向一個主要的癌症調節因子即Pin1。它可激活40多種癌症驅動蛋白，並使20多種腫瘤抑製蛋白失活。在多數癌症中過度活化並且在癌症乾細胞中特別活躍，能驅動腫瘤發生、進展和轉移，但是目前的療法沒有有效靶向葯。

儘管砷有劇毒，也被認為是世界上最古老的藥物之一，幾個世紀以來一直被用作治療從感染到癌症等疾病的藥物。雖然公共飲用水中某些水準的砷含量與各種癌症發病有著確切的聯繫，但令人驚訝的是，某些劑量下的砷存在與異常低的乳腺癌發病率有關。

研究人員發現了三氧化二砷（ATO）——這種經過美國FDA於1995年批準的砷氧化物，與另一種稱為全反式維甲酸（ATRA）的藥物聯合使用時，對急性早幼粒細胞白血病（APL）有效，這一發現已將該疾病的治療從高度致命轉變為高度可治癒。然而，尚不完全清楚這些藥物作用於何種細胞靶標、作用機制及是否對其他癌症有效。

美國BIDMC癌症研究所醫學博士陸振平長官的一項研究，發現三氧化二砷和全反式維甲酸共同作用，合作可以摧毀了Pin1這種20多年前發現的一種獨特的癌症調劑酶。當給予臨床安全劑量時，這兩種藥物有效地抑製了許多癌症驅動途徑並消除了癌症乾細胞以及動物模型中的預後最差的三陰性乳腺癌細胞。本研究強調在治療三陰性乳腺癌和許多其他癌症時加入三氧化二砷的創新性和可能性，特別是當患者的癌症被發現為Pin1陽性時，這可能會顯著改善癌症治療的結果。