臨床階段生物製藥公司Antios Therapeutics，近日更新研究進展，通過B輪融資籌集9600萬美元用於推進主要候選藥物ATI-2173第2期臨床研究。ATI-2173是一種新穎的口服給藥，以肝髒為靶點的活性位點聚合酶抑製劑核苷酸（ASPIN）分子，旨在將克拉夫定的5'-單磷酸酯傳遞至肝髒。
B肝在研新藥ATI-2173，完成B輪融資，用於推進第2期臨床計劃
本月12日，Antios公司介紹，成功完成9600萬美元的B輪融資，本輪融資收益將支持正在進行的第二階段臨床計劃，該計劃正在評估Antios公司主要候選B肝新藥ATI-2173，作為每日給藥1次慢性B肝治療方案的骨乾潛力。ATI-2173是新穎的口服肝靶向活性位點聚合酶抑製劑核苷酸（ASPIN），可以關閉HBV聚合酶活性和病毒複製。
來自Antios Therapeutics公司首席執行官Greg Mayes原文評述如下：在我們的1b期慢性B肝患者研究中，ATI-2173已經顯示出有效的治療和持久的治療後效果。這些結果將在即將舉行的大型醫學會議上發表。通過此項融資，我們現在已經準備好繼續強調ATI-2173，如何成為HBV治愈方案的骨乾，而HBV仍然是全球公共衛生的一項重要需求，但尚未得到滿足。我們期待著和新老投資者合作，推動ATI-2173的發展。
牽頭B輪融資的風投及初創公司Soleus Capital首席執行官Guy Levy原文評述如下：儘管近年來取得了長足進步，但HBV仍然是醫療需求未得到滿足的領域。考慮到機械原理和令人印象深刻的早期數據，我們相信ATI-2173可能為數百萬患有慢性HBV感染的人，制定治療方案中發揮重要作用。我們很高興與有著經驗豐富團隊的Antios公司合作，以幫助將這種療法帶給患者。
B肝在研新藥ATI-2173作用機制和進展
ATI-2173，目前該研究藥物剛剛進入到第2期臨床試驗階段。它是一種新穎的口服藥物，以肝髒作為靶點的活性位點聚合酶抑製劑核苷酸（ASPIN）分子，旨在將克拉夫定（Clevudine）的5'-單磷酸酯傳遞至肝髒。這種L-核苷的活性5'-三磷酸酯具有獨特的抗病毒特性，作為一種非競爭性，無鏈終止的HBV聚合酶抑製劑，會扭曲HBV聚合酶的活性位點，從而導致有效的HBV抗病毒活性和對HBVDNA的長期治療抑製作用。
前期小番健康也有介紹過這種研究藥物，ATI-2173是克拉夫定改良版，一種靶向肝髒，可提供高水準的獨特5'-三磷酸酯，同時限制了對母體L-核苷的全身性暴露。研發推進時間軸方向，去年7月，ATI-2173已完成人體臨床第1期研究的首位患者給藥；今年1月末，該公司發布了該藥物第1b期研究數據，總體對患者耐受性良好安全性數據；
去年歐洲肝髒學術年會（EASL 2020）上，ATI-2173臨床前試驗數據也曾經在大會發表。值得注意的是，ATI-2173的未來前景方向是成為慢性HBV感染患者聯合用藥方案中的一部分，目前該研究藥物只在國外進行臨床試驗，國內尚未提交申請。以上關於B輪融資9600萬美元，用於推進B肝新藥ATI-2173第2期臨床研究，已經於2021年4月12日，發布在臨床階段生物製藥公司Antios Therapeutics。返回搜狐，查看更多
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