B肝前S基因突變，印尼科學家發現，增加HCC風險因素_研究人員

公開日: 2020-10-31

世界上任何一種病毒都可能發生變異，B肝病毒（HBV）只是其中之一。印度尼西亞研究人員發現，B肝病毒前S基因突變與肝細胞癌（HCC）風險存在關聯性，進而將這項研究結果發表在《Journal of Viral Hepatitis》雜誌上。

B肝前S基因突變，印尼科學家發現，增加HCC風險因素

在本研究中，印尼研究人員認為，按照以往觀察HBV的前S基因突變在HBV相關HCC的存在起到重要作用。當然，研究人員也提及這種觀點，目前在全球肝病領域科學界尚有爭議。我們提及這項主題演講，主要採用薈萃分析來確定HBV的前S突變與HCC風險之間的關係。我們從PubMed、ProQuest、CINAHL、ScienceDirect和Springer數據庫中尋找符合條件的研究。

這麽做的目的是，評估HBV突變與HCC風險之間的關係。這項薈萃分析使用RevMan 5.3進行，以提供95%置信區間（95%可信區間）的優勢比（OR）的合並估計。研究人員分別來自印度尼西亞泗水艾蘭加大學醫學院醫學生物化學系、印度尼西亞泗水艾蘭加大學熱帶病研究所、印度尼西亞耶姆伯大學護理學院以及聽力視力有限公司-達莫綜合醫院。

這項薈萃分析研究包括21項臨床研究，包括1738名B肝相關肝細胞癌患者和3740名B肝表面抗原陽性的非肝細胞癌患者。上述所有的研究都使用了亞洲人的樣本。研究結果表明，PreS缺失是所有研究中發現的最常見的突變。印尼研究人員還發現，HBV全前S缺失的ORs與HCC相關（OR=3.28；95%CI=2.32-4.65；P<0.00001；隨機效應模型）。

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在每一個preS1和preS2缺失與HCC風險增加相關，其中OR分別為為2.42（95%CI=1.25-4.68，P=0.008）和3.36（95%CI=2.04-5.55，P<0.00001）。前S2起始密碼子突變，與肝細胞癌風險顯著相關（OR=2.47；95%CI:1.15-5.27；P=0.02；隨機效應模型）。簡單的講，這項由印尼研究人員共同研究並發表的研究結果是，B肝病毒的preS缺失（all，preS1和preS2）和preS2起始密碼子突變，可能導致B肝相關肝細胞癌的風險增加。

本研究人員有5名包括Citrawati Dyah Kencono Wungu 、Fis Citra Ariyanto 、Gwenny Ichsan Prabowo 、Soetjipto Soetjipto、Retno Handajani。研究結果於2020年9月7日發表在《Journal of Viral Hepatitis》雜誌上，研究方向主要是介紹了B肝病毒前S基因突變與肝細胞癌風險的關係。印尼研究人員指出，醫藥學界越來越多研究方向指向HBV的前S基因突變與HCC相關，但尚缺乏相關試驗數據支持。

本研究是一項薈萃分析，在包括21項的臨床研究中，涵蓋B肝相關肝癌與B肝表面抗原非肝癌參與者中進行。研究主要結果表明，HBV的PreS缺失是所有參與者研究中最常見的，發現其為最常見突變。印尼研究人員還注意到，B肝病毒的全前缺失的ORs與肝細胞癌相關，在每一個preS1缺失、preS2缺失都觀察到與肝癌風險增加相關。

小番健康結語：本研究結果來自2020年9月7日發表在《Journal of Viral Hepatitis》雜誌上，來自印度尼西亞泗水艾蘭加大學醫學院醫學生物化學系、印度尼西亞泗水艾蘭加大學熱帶病研究所、印度尼西亞耶姆伯大學護理學院、聽力視力有限公司-達莫綜合醫院研究人員共同發表。研究結論大意是，B肝病毒的preS缺失（all，preS1和preS2）和preS2，起始密碼子突變可能會導致B肝相關肝癌風險增加（2020年9月7日 Journal of Viral Hepatitis）。返回搜狐，查看更多

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