母嬰垂直傳播，已經成為日後B肝慢性化的主要感染途徑，也是導致難治愈的開端。由母嬰傳播感染B肝病毒，幼年時期病毒和機體免疫系統基本保持“相安無事”，部分已經有輕微肝損害；成年後進入免疫清除期，隨著免疫反應反覆發生，肝功能持續波動，肝損害可持續加深。
藥理學角度，區分清楚，慢性B肝的治愈和控制
弄懂以上B肝感染途徑的危害，也就知道為什麽慢性B肝患者（CHB）應該及時接受規範治療。這部分CHB，若未接受抗病毒治療，就無法降低今後可能發生的肝硬化、肝癌幾率。每個人與B肝病毒相處的境況都有所不同，比如成年人感染B肝病毒後，大部分可以在半年內依靠自身健全的免疫功能，徹底清除B肝病毒，即急性B肝自愈。
比如，母嬰垂直傳播感染者成年後，免疫系統也會開始清除體內B肝病毒，但清除並不徹底，導致部分病毒潛伏下來，成為今後再次發生免疫反應的主要原因。免疫反應原本是人體自我保護機制，但隨著受到B肝病毒感染的肝細胞一同被清除，肝髒炎症也會持續發生，若沒有規範抗病毒，炎症就有可能進展到疤痕，即纖維化。
受到醫藥學家認可是抗病毒治療的兩個方向，第一是核苷類藥物（NAs），以恩替卡韋（ETV）和丙酚替諾福韋（TAF）為代表；第二是干擾素（IFN）治療。雖然，還沒有B肝特效藥能夠一次性徹底治愈慢性B肝，但規範抗病毒治療能夠減緩慢性B肝進展，進而減少今後肝纖維化、肝硬化以及肝癌發生。
簡單的講，抗病毒治療是最大限度控制慢性B肝不再進展。短期看，血清HBV-DNA陰轉，就說明B肝病毒複製已經受到控制，慢性B肝進展速度就放慢許多。如果持續服用抗病毒藥物，不僅可以讓病毒DNA持續受到抑製，還可以讓e抗原陰轉，也就是醫學上的e抗原血清學轉換。
到那時，抗病毒治療已經卓有成效，預示日後複發率已經明顯下降，不良轉歸也會明顯的減少。e抗原陽性轉為陰性，並且在長期藥物控制下維持一段時間，B肝再複發也是比較少見。因此，小番健康提醒，抗病毒就是減緩慢性肝炎進展，當實現滿足階段治療終點之後，可以提高預後效果。返回搜狐，查看更多
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