呱柏西利聯合來曲唑用於晚期乳腺癌治療

乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤，晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率較低。

近期，輝瑞公司宣布，全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑製劑呱柏西利（palbociclib，帕博西尼，Ibrance，帕博西林,Palbonix）已於7月31日獲得中國國家藥品監督管理局批準。

Palbociclib是FDA批準的首個CDK4/6抑製劑。它適用於治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌。

一項研究評估了Palbociclib在HR +/HER2-絕經後不適合手術的轉移或局部複發乳腺癌患者一線治療中的作用。

PALOMA-1研究是一個臨床II期研究，用於比較來曲唑聯合或不聯合CDK4/6抑製劑藥物Palbociclib在HR +/HER2-絕經後不適合手術的轉移或局部複發乳腺癌患者一線治療中的作用。

PALOMA-1試驗中，Palbociclib聯合來曲唑作為內分泌治療的基礎方案，用於治療165名絕經期ER+/HER2-晚期乳腺癌患者。結果顯示，與來曲唑單葯相比，Palbociclib聯合來曲唑治療將無進展生存時間從10.2個月提高到20.2個月。

近年來，對於激素受體陽性晚期乳腺癌一線治療一直缺乏新型療法，CDK4/6抑製劑的出現改變了傳統的治療格局，使乳腺癌患者受到了明顯的獲益。

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