B肝的治療是所有B肝患者及其親人都非常關注的問題，但在治療過程中，很多患者常常被一些「認識誤區」誤導，這些「認識誤區」或來自網上，或來自某些媒體，或熟人朋友病友間互傳。然而，這些「認識誤區」或不科學，或無依據，或以訛傳訛。如果被這些認識誤區誤導，不僅延誤治療，甚至可能加重病情。以下五大「認識誤區」具普遍性和代表性，我們來分別加以剖析。
1.懼怕耐葯，頻繁換藥
某些核苷類藥物長時間服用可能引起B肝病毒耐葯變異。部分B肝患者誤以為：發生耐葯就沒救了，於是，有的患者害怕用核苷類藥物治療B肝，有的患者在口服核苷類藥物抗病毒治療過程中，每隔一段時間（不管療效如何）就會自行換用另外一種藥物。個別病人在一年間自行將幾種核苷（酸）類似物都輪了個遍。這種用法既不科學，而且有害。
2.顧慮重重，不抗病毒
某些患者的病情需要抗病毒治療，醫師也建議其接受抗病毒治療，但少數B肝患者聽說「抗病毒藥物一旦用上去就停不下來了」的說法，就顧慮重重，不願接受抗病毒治療。國內外所有肝炎防治指南都明確指明，只要符合抗病毒適應症且條件允許，就必須堅持抗病毒治療。並指出：只有堅持抗病毒治療，才可能阻止或延緩B肝向肝硬化或肝癌發展。目前臨床用於治療慢B肝的抗病毒藥物包括干擾素和核苷類似物兩大類藥物，這些藥物都具有很好的療效，也不存在所謂「一旦用上去就停不下來了」的說法。醫師會根據每個患者的病情製訂個體治療方案，並根據治療的效果來決定是否停葯。
3.擅自做主，漏葯停葯
B肝的治療是長期的，對B肝患者來說，堅持二三個月每天吃藥還算容易，但要堅持連續兩三年每天服藥就比較困難，特別是年輕人或工作繁忙的人。但大量的事實證明，能與醫師很好地配合，堅持長期規律服藥的患者獲得的治療效果也好。反之，記得就服藥，不記得就不服藥；或者治療後在一兩次檢查時發現病毒轉陰了，就自行減葯停葯，這都會給病毒以可乘之機，或捲土重來，或誘發變異耐葯。因此在治療過程中，B肝患者需要良好地遵循醫囑，按時按量吃藥，不漏服不停服。
4.害怕進展，不願檢測
不少B肝病人在口服抗病毒治療過程中存在著「鴕鳥心態」，不願定期檢測B肝病毒的相關指標和肝功能，因為害怕查出不利結果。這種心情可以理解，但是疾病惡化與否並不會以病人的意志為轉移。不定期檢測對病人而言是「眼不見為凈」，但沒了定期檢測和隨訪的監控，醫生就無法判斷病情的變化、藥物的療效以及不良反應，導致醫生不能及時調整治療方案，結果反而可能導致病情惡化，使病人為此付出健康和經濟上的雙重代價。因此，B肝患者在抗病毒治療過程中一定要堅持定期檢測和隨訪，不能諱疾忌醫、害怕檢測。
5.期望特效，速戰速決
很多患者都希望能有特效藥，可在短期內將B肝病毒從體內「連根剷除」。因此一聽說有「特效藥」、「祖傳秘方」能「包治轉陰」，就抱著「試試看」「萬一能治好」的僥倖心態，把自己當了別人的試驗品或冤大頭。結果不但白花了錢，還延誤了治療時機，甚至加重病情，可謂是得不償失。
可以肯定的說：目前治療B肝全世界也找不到「特效藥」或「祖傳秘方」能「包治轉陰」，誰要是這麼說，往輕了說，不是無知，就是別有用心；往重了說，那是圖財害命。目前B肝治療沒有特效藥，但有有效葯，即干擾素和核苷類藥物。這些藥物的療效是肯定的，目前可供選擇的干擾素有普通干擾素和長效干擾素，口服抗病毒藥物有：拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定、恩替卡韋、替諾福韋等。因此「期望特效、速戰速決」是不可能的，患者應該做好堅持長期治療的思想準備。在專科醫師的指導下，製訂合理科學的治療方案，並要有長遠規劃，兼顧自己的經濟狀況。
韋立得治B肝臨床轉陰
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2018年11月19日，吉利德科學宣布中國國家藥品監督管理局批準日服一次的富馬酸丙酚替諾福韋片(韋立得，TAF，以丙酚替諾福韋計25mg)上市，該藥用於治療成人和青少年(12歲以上，體重至少為35kg)的慢性乙型肝(HBV)。據悉，韋立得被認為是目前較好的B肝葯。
韋立得與同類葯相比 安全性更高
B肝新葯替諾福韋二代富馬酸丙酚替諾福韋片（商品名「韋立得」）的出現對所有B肝患者來說的確是一個好消息，也切實能改變很多慢性乙型肝炎患者的治療現狀。《2018年美國肝病學會慢性乙型肝炎預防診斷及治療》中，推薦恩替卡韋（ETV）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）或富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）為治療B肝的佳選藥物。
那麼這三類葯有什麼區別呢
恩替卡韋（ETV）優點：副作用小 恩替卡韋（ETV）缺點：有一定的耐葯，孕婦禁用。
富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）優點：抗病毒效果好，極少耐葯。 缺點：有一點的腎毒性，長期應用會對骨骼和腎臟有一定的副作用。
富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）優點：與富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）抗病毒效果相當，提高了腎臟和骨骼實驗室安全參數，極少耐葯，使用劑量僅為老葯TDF一成。 缺點：目前屬於自費藥品，每瓶價格是1180元。
國產葯價格一瓶1180元，土豪在國內醫院藥房等進行諮詢購買就可以了。
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由吉利德研發的TAF是一種新型核苷類逆轉錄酶抑製劑（NRTI），其稱呼很多，如"丙酚替諾福韋""富馬酸替諾福韋艾拉酚胺""韋立得/Vemlidy""吉利德TAF"「替諾福韋二代」等，說的都是它。Mylan公司於2017年12月11日宣布吉利德TAF授權仿製葯在印度正式上市。商品名為:Hepbest。雖然HepBest是授權仿製葯，但藥效近乎於原研葯，價格上低了很多，僅售380元一瓶。
是不是了解了印度葯之後就感覺是給打了個折呢，在這裡可能有戰友會心慌了，「打折葯」藥效是不是不行啊？
其實你錯了，印度很行！
說到仿製葯，我們先來看看它的定義：
仿製葯是與被仿製葯具有相同的活性成分、劑型、給葯途徑和治療作用的替代藥品。美國FDA有關文件指出，能夠獲得FDA批準的仿製葯須滿足以下條件：和被仿製產品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同;和被仿製產品的適應症、劑型、規格、給葯途徑一致;生物等效;質量符合相同的要求;生產的GMP標準和原研產品同樣嚴格。
仿製葯就是藥品生產廠家等著國際大公司某一藥品的專利期過去，再對藥物進行仿製和銷售。和專利葯相比，仿製葯在劑量、安全性、效力、作用、質量以及適應症上完全相同，但均價只有專利葯的20%-40%，個別品種甚至相差10倍以上。
印度是世界第二大製藥和生物技術勞動力市場，並且是當前全球最大的仿製葯生產基地之一。據估計，印度製藥行業年產值佔全球製藥行業的比例為3.1%-3.6%，產量為10%左右。仿製葯約佔國內醫藥生產領域71%的市場份額，是印度製藥業的最大組成部分。??與此同時，印度藥品出口到世界上200多個國家，2017-2018財年出口額為172.7億美元。其主要出口市場是美國，未來幾年出口市場有望進一步擴大。目前，印度仿製葯佔全球出口量的20%，並滿足全球50%以上的各種疫苗需求，美國40%的仿製葯需求以及英國25%的藥品需求。
別再被B肝疾病困擾，無知的說治不好了，B肝已經可以臨床治癒了！戰友你就按照這個目標治療吧。
盡量讓B肝達到臨床轉陰效果
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雖然現在的醫療水準難以達到完全清除B肝病毒的水準，但是通過科學的治療，可以將病毒數量控制在較低水準，並且把病毒複製也壓製在低水準，使肝功能恢復到和正常人一樣的水準，使患者能夠像正常人一樣生活。就是醫學上的臨床轉陰。但是達到臨床轉陰以後，患者也應該定期到醫院接受檢查，檢查肝功能和體內的病毒水準，防治病情出現複發。
B肝雖然難治療，但是經過科學規範的治療，達到臨床轉陰的成功率還是很高的。當然即使達到臨床轉陰，也要定期檢查，以防複發。大三陽的病人通過治療變成小三陽，病毒HBV—DNA也檢測不到，肝功能正常，停葯就停葯了，不用其他藥物輔助治療。但這些病人要堅持隨訪，畢竟停葯後還有20%的人可能複發。好的目標就是臨床轉陰、達到免疫控制，實現表面抗原消失。
錯過了什麼也不能錯過B肝臨床轉陰葯，印度藥房吹爆了！好了不多說了，B肝新葯國內上市名字叫韋立得，戰友記好了。印度同樣藥效藥物叫替諾福韋二代hepbest。希望本篇文章為你帶來幫助。
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