權威發布！兒童腺病毒肺炎診療規範（2019年版）

關於印發兒童腺病毒肺炎診療規範（2019年版）的通知

國衛辦醫函〔2019〕582號

各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局：

2019年以來，全國部分地區兒童腺病毒肺炎病例與往年相比有不同程度增加。為進一步加強醫療救治和臨床管理，提高重症病例救治能力和規範化診療水準，國家衛生健康委會同國家中醫藥管理局組織制定了《兒童腺病毒肺炎診療規範（2019年版）》（可在國家衛生健康委官方網站「醫政醫管」欄目和國家中醫藥管理局官方網站下載）。現印發給你們，請結合臨床診療實際參照執行。

聯繫人：醫政醫管局??魏濤、黃欣?

聯繫電話：010-68792094、68792428

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???????????國家衛生健康委辦公廳?????????國家中醫藥管理局辦公室

2019年6月25日

(2019 年版)

人腺病毒（Human adenovirus, HAdV）肺炎（以下簡稱腺病毒肺炎）是兒童社區獲得性肺炎中較為嚴重的類型之一，多發於 6個月至 5 歲兒童，部分患兒臨床表現重，肺外併發症多， 重症病例易遺留慢性氣道和肺疾病，是目前造成嬰幼兒肺炎死亡和致殘的重要原因之一，需要高度關注。為進一步加強醫療救治和臨床管理，提高重症病例救治能力和規範化診療水準，國家衛生健康委和國家中醫藥局組織多學科專家，針對腺病毒肺炎制定本診療規範。

一、病原學

HAdV 屬於哺乳動物腺病毒屬，為無包膜的雙鏈 DNA 病毒，

1953 年由 Rowe 等首次發現。目前已發現至少 90 個基因型，分為 A-G 共 7 個亞屬，不同型別HAdV 的組織嗜性、致病力、流行地區等特性不同。

HAdV 感染可引起多種疾病，包括肺炎、支氣管炎、膀胱炎、眼結膜炎、胃腸道疾病及腦炎等。與呼吸道感染相關的 HAdV 主要有 B亞屬（HAdV-3、7、11、14、16、21、50、55型），C亞屬（HAdV-1、2、5、6、57 型）和 E 亞屬（HAdV-4 型）。腺病毒肺炎約佔社區獲得性肺炎的 4?-10，重症肺炎以3型及7型多見，HAdV-7B 型是 2019 年我國南方發病地區主要流行株。

二、流行病學

人腺病毒感染潛伏期一般為 2-21 天，平均為 3-8 天，潛伏期末至發病急性期傳染性最強。有癥狀的感染者和無癥狀的隱 性感染者均為傳染源。傳播途徑包括：1.飛沫傳播：是呼吸道 感染腺病毒的主要傳播方式；2.接觸傳播：手接觸被腺病毒汙 染的物體或表面後，未經洗手而觸摸口、鼻或眼睛；3.糞口傳 播：接觸腺病毒感染者的糞便。腺病毒肺炎最常發生於 6 個月至 5 歲，尤其是 2歲以下兒童。患慢性基礎疾病和免疫功能受損者（如器官移植、HIV感染、原發性免疫缺陷等）更易發生重症。

三、發病機制

目前發病機制尚未完全闡明，認為與腺病毒本身以及誘發 機體的炎症反應有關，其引起的肺部和全身炎症反應較其他病 毒更重，可發展為多臟器功能衰竭。腺病毒和炎性介質可引起支氣管和細支氣管黏膜水腫，充血，壞死脫落，壞死物阻塞管 腔；同時引起黏液分泌增加，阻塞管腔。支氣管和細支氣管周 圍以及管壁、肺泡壁、肺泡間隔和肺泡腔內有中性粒細胞、淋巴細胞等炎性細胞浸潤。嚴重者可破壞彈力纖維、軟骨和平滑 肌，使氣道失去正常結構。

四、臨床表現和實驗室檢查

（一）臨床表現

起病急，常在起病之初即出現 39℃以上的高熱，可伴有咳嗽、喘息，輕症一般在 7-11 天體溫恢復正常，其他癥狀也隨之消失。重症患兒高熱可持續2-4 周，以稽留熱多見，也有不規則熱型，一些患兒最高體溫超過 40℃。呼吸困難多始於病後 3-5 天，伴全身中毒癥狀，精神萎靡或者煩躁，易激惹，甚至抽搐。部分患兒有腹瀉、嘔吐，甚至出現嚴重腹脹。少數患兒有結膜充血、扁桃體有分泌物。

體格檢查肺部細濕囉音多於 3 天后出現，可伴有哮鳴音。重症患兒一般情況差，面色蒼白或發灰，精神萎靡或者煩躁， 容易激惹，呼吸增快或困難，口唇發紺，鼻翼扇動，三凹征明顯，心率增快，可有心音低鈍，肝臟腫大，意識障礙和肌張力 增高。

（二）併發症

1. 呼吸衰竭。表現為氣促、鼻翼扇動、三凹征、喘憋及口唇發紺，血氧飽和度（SpO2）＜90?，PaO2＜60mmHg，PaCO2＞50mmHg。

2. 急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。以頑固性低氧血症為特徵，缺氧癥狀用鼻導管或面罩吸氧等常規氧療方法無法緩解；影像學為雙肺瀰漫性滲出，肺部有細濕囉音；血氣分析早期多為不同程度的低氧血症和呼吸性鹼中毒，隨著病情加重，PaO2/FiO2進行性下降，由於 ARDS 晚期無效腔通氣增加，出現 CO2 瀦留， 表現為呼吸性酸中毒。

3. 縱隔氣腫或皮下積氣。易發生於黏液栓形成塑型以及壞死物阻塞氣道的患兒或合併哮喘的患兒，呼吸困難加重或存在 頑固性低氧血症者應考慮。

4. 胃腸功能障礙。可出現腹瀉、嘔吐，嚴重時出現中毒性腸麻痹和胃腸衰竭。可並發消化道出血，出血量一般不大。

5. 中毒性腦病或腦炎。表現為一般情況差，精神萎靡，或嗜睡、易激惹，有時煩躁與萎靡相交替，重者出現驚厥及昏迷。

6. 膿毒症。腺病毒可引起病毒性膿毒症，除引起肺部嚴重感染和損傷外，還可引起肺外器官損傷和功能障礙。當循環、 神經、血液、消化等肺外系統功能障礙時需考慮合併膿毒症的 可能，病死率可顯著增加。

7. 噬血細胞性淋巴組織細胞增多症（HLH）。又稱噬血細胞綜合征。患兒多於高熱 7-10 天后出現外周血二系或三系細胞減少，可伴有脾腫大，血清鐵蛋白升高≥500μg/L，骨髓、脾或淋 巴結活檢可見噬血細胞現象，NK 細胞活性降低或缺乏，高甘油三酯（TG）血症（TG≥3.0nmol/L）和/或低纖維蛋白原血症（纖維蛋白原≤1.5g/L）及血漿可溶性 CD25（可溶性IL-2 受體）≥2400U/ml 等8 條診斷標準中的任意 5 條。但需注意與骨髓抑製及肝功能損傷等所致表現相鑒別。

（三）實驗室檢查

1. 血液常規和生化檢查。

（1）血常規。白細胞可正常、升高或下降。

（2）C反應蛋白（CRP）。可正常或升高，HAdV-3型感染兒童的血清CRP 水準較其他型更高。

（3）降鈣素原（PCT）。重症患兒PCT可＞0.5mg/ml。

（4） 其他。HAdV-7 型易出現貧血、血小板減少和肝腎功能受損。合併心肌損傷者肌酸磷酸激酶同工酶、肌鈣蛋白或肌 紅蛋白升高，危重患兒更明顯。

一般輕型腺病毒肺炎的炎症反應不突出，白細胞計數正常 或降低，以淋巴細胞分類為主，CRP 正常。而重症腺病毒肺炎的炎症反應強烈，在病程中常見白細胞計數升高並以中性粒細胞 為主，CRP 和 PCT升高，但起病初期 3 天內，一般白細胞計數和

CRP 正常，而 PCT 可升高。

2. 病原學檢查。

（1） 病毒分離和血清學鑒定。傳統的病毒分離和血清分型方法雖是診斷腺病毒的金標準，但不適於臨床早期診斷。

（2） 抗原檢測。針對腺病毒衣殼六鄰體抗原進行檢測，多採用免疫熒光方法，標本為鼻咽抽吸物、鼻咽拭子、痰液及肺 泡灌洗液，發病 3-5 天內檢出率最高，重症病例 2-3 周仍可陽性。

（3） PCR 檢測。比傳統的病毒培養和病毒抗原檢測敏感性更高，標本為鼻咽拭子或痰液、支氣管肺泡灌洗液等。實時定 量 PCR 可對病毒進行定量分析，幫助預測病情嚴重程度。

（4） 其他方法。宏基因測序在診斷腺病毒感染以及分型方面具有優勢，但價格昂貴，結果需要專業人員判定，不推薦常 規開展。該方法主要用於特殊人群如合併基礎疾病、免疫缺陷病、其他方法檢測陰性或病情危重以及混合感染需儘早明確病 原的患兒，結果判斷必須結合臨床。

（四）影像學表現

1. 胸部 X 線表現。早期兩肺紋理增多、毛糙，雙肺中內帶明顯，於病程 3-7天出現片狀影，以小片狀融合多見，進一步進展可表現為大片病變。肺門緻密增寬，多為雙側或以肺實變側較重。部分患兒合併胸腔積液、氣胸、縱膈氣腫和皮下氣腫。少數心影輕度增大。

2. 胸部 CT 表現。由於胸部 CT 解析度高，對病變的發現、性質、部位、大小等識別方面明顯優於普通 X 線攝片，為診斷、病情評估及判斷預後的主要手段。當胸部 X 線改變與呼吸困難等表現不平行時，應當及時行CT 檢查。以肺氣腫和多肺葉受累的肺實變為主要特徵，急性期肺實變多以雙肺團簇狀影為主， 向心性分布，實變密度較高，多數實變影中可見支氣管充氣征， 增強後強化較均勻。部分患兒以肺不張為主，也有一些患兒主要表現為大、小氣道（細支氣管）的炎症，包括充氣不均勻、 磨玻璃影、馬賽克征、小葉中心性結節、樹芽征、支氣管壁增 厚、支氣管擴張、支氣管分支增多等。可合併氣胸、縱膈氣腫 和皮下氣腫。

五、診斷

根據流行病學史、臨床和影像學表現以及腺病毒病原學進 行診斷。強調在病原學診斷之前根據臨床表現對本病進行早期 識別，並及時進行病原學檢查，採取隔離措施以及恰當的經驗性治療。若當地有腺病毒感染病例，高熱持續 3 天以上、面色蒼白、精神反應差、肺部有囉音、心率增快，應當高度警惕本病的可能，儘早行病原學檢查，以早期診斷。

（一）重症病例的早期識別

根據臨床特徵、影像學表現以及實驗室檢查，早期識別或 預測重症病例。

1. 臨床特徵。合併基礎疾病包括慢性心肺疾病、移植後或免疫功能低下、營養不良、神經發育障礙和肌肉病變等患兒；早產兒及小於 3 個月以下嬰幼兒；高熱 3-5 天以上，伴有精神萎靡、面色發灰、肝臟明顯腫大、低氧血症；持續喘息；雙肺 密集濕性囉音和哮鳴音。

2. 影像學表現。肺部陰影進展迅速，雙肺多灶實變；雙肺以細支氣管炎為主，伴或不伴肺不張；有大葉肺不張或氣腫。

3. 實驗室檢查。白細胞明顯升高或降低，血小板下降，中 度以下貧血，CRP 和 PCT 明顯升高，白蛋白降低，鐵蛋白和乳酸脫氫酶明顯升高。

(二)塑型支氣管炎的識別

塑型支氣管炎是引起呼吸衰竭、氣胸、縱隔和皮下氣腫的 主要原因，可危及生命。表現為呼吸困難，喘息，鼻扇和三凹 征，患側呼吸音減低，可有哮鳴音，危重者出現沉默胸，影像學表現為肺不張或氣腫，伴黏液栓征，支氣管鏡檢查可見支氣 管樹樣塑型。

（三）閉塞性支氣管炎/細支氣管炎的預測

持續喘息，尤其存在個人或家族過敏史；雙肺以細支氣管 炎為主，伴或不伴大氣道炎症和肺不張；機械通氣治療；存在 混合感染；支氣管鏡下可見黏液栓阻塞管腔。

六、鑒別診斷

（一）細菌性肺炎。喘息少見，影像學多合併胸膜積液和 膿胸，一般病初 3天內外周血白細胞和中性粒細胞明顯升高， 血、胸水和痰液細菌培養可陽性。

（二）肺炎支原體肺炎。年齡多在 3 歲以上，一般無面色差、精神萎靡和肝腫大表現，多無雙肺囉音，病初PCT 常不升高。

七、治療

治療原則和要點：1.一般治療同兒童社區獲得性肺炎診療規範（2019年版）；2.輕度病人多呈自限性，避免過度治療，如使用廣譜抗生素、糖皮質激素、進行支氣管鏡檢查等；3.重症 患兒需掌握廣譜抗生素、糖皮質激素、支氣管鏡檢查、機械通氣等的應用指征和時機，體外膜肺（ECMO）和血液凈化的治療更需嚴格把控；4.治療過程中應當密切評估病情變化，多學科 團隊協作及時調整治療方案；5.重症患兒治療關鍵：保持氣道 通暢、適當氧療、抑製過度炎症反應、保護臟器功能、及時治 療嗜血細胞綜合征；6.嚴格執行隔離措施和院感防控措施，避 免交叉感染。

（一）評估病情。治療過程中，應當及時識別重症病例和易發生閉塞性細支氣管炎病例，必須密切動態觀察病情變化。對出現併發症的重症腺病毒肺炎患兒，應當加強監護措施，監測各重要臟器功能變化，如意識狀況、肺部通氣氧合變化、肝腎、胃腸功能和循環狀態，注意出入量平衡。

（二）隔離。對於腺病毒肺炎患兒，應當進行早期隔離， 避免交叉感染。

（三）臟器功能支持。如出現循環功能障礙，制定合理的 液體復甦和循環支持方案；合併急診腎損傷者應當及時行持續 血液凈化；注意液體管理，避免容量不足和液體過負荷；早期腸內營養支持；注意腦功能監測，有顱高壓和驚厥患兒，需及時對症處理。

（四）抗病毒治療。目前的抗病毒藥物如利巴韋林、阿昔 洛韋、更昔洛韋對腺病毒療效不確切，不推薦使用。西多福韋（Cidofovir, CDV）通過抑製病毒的 DNA 聚合酶，使病毒 DNA失去穩定性，抑製病毒的複製，針對免疫低下兒童的腺病毒肺炎有個案報導，但其療效和安全性尚未確定。

（五）氧療和呼吸支持

1. 氧療和無創機械通氣。同兒童社區獲得性肺炎診療規範

（2019 年版）。

2. 高流量鼻導管通氣（high-flownasalcannula,HFNC）。是一種新型輔助通氣模式，應用指征同無創通氣。需用專門的高流量鼻導管，根據年齡體重調節流量大小，嬰幼兒為 2L/

（kg·min），兒童為30-40L/min，體重＞40kg，流量可達50L/min。根據經皮氧飽和度監測調節吸入氧濃度。氣體需要加溫濕化。

3. 有創機械通氣。

普通氧療或無創通氣或高流量通氣治療後病情無改善，並有以下表現時，需及早氣管插管機械通氣：（1）嚴重低氧血症：吸氧濃度＞50?，而 PaO2＜50mmHg；（2）二氧化碳瀦留：PaCO2

＞70mmHg；（3）呼吸困難明顯，氣道分泌物不易清除；（4）頻繁呼吸暫停。

由於腺病毒肺炎病變的不均一性和易累及小氣道，容易出現氣胸和(或)縱隔氣腫，嚴重喘息和二氧化碳瀦留常並存，特別是發展為 ARDS 時，治療相當棘手。對於有氣道阻塞的患兒， 不要求在短期內達到正常血氣指標，而是做好臟器支持與保護，耐心等待病情恢復。如出現氣胸或縱隔、皮下氣腫，必要時需積極處理。輔助通氣治療要注意個體化，採用保護性肺通氣策略，施行小潮氣量通氣、可允許的高碳酸血症、最佳 PEEP 及俯臥位通氣，並適當控制吸入氧濃度。

4. 高頻振蕩通氣。

高頻振蕩通氣（highfrequencyoscillatoryventilation，

HFOV）有其獨特的小潮氣量、更好的肺復張等優勢，適用於難 治性低氧血症的患兒，尤其是常頻通氣平台壓較高的中-重度

ARDS,可行高頻振蕩通氣治療。預設平均氣道壓一般較常頻通氣時高2-6cmH2O，然後根據經皮氧飽和度情況，逐步調節平均氣道壓，維持合適的肺容量以保證肺部氧合。根據胸壁振動幅度 調節振蕩壓力及振蕩頻率。對合併氣胸和縱隔氣腫的患兒預設平均氣道壓可與常頻通氣一致。

（六）免疫調節治療

1. 靜脈用丙種球蛋白(IVIG)。可通過抑製和中和炎症因子， 中和病毒，提高機體 IgG 功能等發揮作用，對於重症腺病毒肺炎，推薦1.0g/（kg·d），連用2天。

2. 糖皮質激素。糖皮質激素可增加排毒時間，延長病毒血症期，引起混合感染，臨床上需要嚴格掌握指征，慎重選擇。可用於以下情況：（1）中毒癥狀明顯、有腦炎或腦病、噬血細胞綜合征等併發症；（2）膿毒症；（3）有持續喘息，影像學以細支氣管炎為主。多選擇甲潑尼龍1-2mg/（kg〃d）或等量氫化可的松，靜脈注射。對危重症或者炎症反應過強，可酌情增加 劑量，但需權衡利弊，若不能除外混合感染，尤其是真菌、結 核感染，需要在充分抗感染的前提下應用。一般短療程使用為 宜。

（七）支氣管鏡檢查和治療

能直接鏡下觀察病變、獲取肺泡灌洗液進行病原檢測，也可通過支氣管鏡進行鉗夾壞死組織和/或刷取、灌洗黏液栓，以暢通氣道。因重症腺病毒肺炎患兒病情重，一般情況和臟器功能差，並存在一定程度的氣道阻塞，對支氣管鏡操作的耐受性差，加之不恰當的灌洗和鉗夾治療可加重病情，故並不適於所有患兒以及病程的任何時間段，應當慎重選擇患兒和恰當的治療時機，規範操作。推薦用於以下情況：1.有明顯氣道阻塞者：臨床有喘息、呼吸增快、呼吸困難和低氧血症、呼吸音降低或固定喘鳴音，影像提示肺不張或者肺實變-肺不張，有粘液栓、肺氣腫，縱隔氣腫，細支氣管炎病變等；呼吸機治療出現峰壓明顯升高，潮氣量下降，氧合不好；2.不除外並存異物、支氣管畸形者；3.肺炎控制後，懷疑發生繼發性支氣管軟化或支氣管腔閉塞者。

（八）混合感染的治療

腺病毒肺炎可以混合其他病毒、細菌、支原體、真菌感染等，混合感染加重病情，增加死亡風險，更易導致後遺症。混合感染多見於發病 7 天以後，因在發病的初期階段少見，即使有白細胞和CRP 輕度升高，不推薦在肺炎初期即使用高級廣譜抗生素，這不僅對原發病治療無益，且容易繼發後期混合感染， 尤其是耐葯細菌和侵襲性真菌感染，加重治療難度並影響預後。在治療過程中，應當注意定期複查血常規、痰培養、血培養、

CRP 和 PCT 等，必要時查 G、GM 試驗以早發現繼發感染。根據繼發細菌或真菌感染的種類和葯敏試驗，合理選用對應的抗感染 藥物。

（九）抗凝治療

對於高熱、影像提示大葉實變、D-二聚體明顯升高，有栓塞危險或已發生栓塞者，需給予抗凝治療，應用低分子肝素80-100IU/kg/次，每 12-24小時 1 次，皮下注射。高熱、脫水、限制液量以及激素的使用等可導致患兒血液粘滯度進一步增加，栓塞風險增高。病程中應當注意監測血小板及 D-二聚體。

（十）氣胸或縱隔、皮下氣腫的處理

病情嚴重時應當及時引流減壓。

（十一）血液凈化

腺病毒肺炎合併急性腎損傷時可行持續血液凈化治療，其 他指征包括：難治性液體超負荷，重度高鉀血症（血漿鉀濃度

＞6.5mmol/L）或鉀水準快速升高，重度代謝性酸中毒（PH＜

7.1）。治療模式可採用連續靜脈-靜脈血液濾過（CVVH）或連續靜脈-靜脈血液透析濾過（CVVHDF）等。腺病毒肺炎合併急性肝衰竭或噬血細胞綜合征時可行血漿臵換治療。

（十二）ECMO

重症肺炎經機械通氣和/或其他搶救治療（一氧化氮吸入、俯臥位等）無改善，可考慮 ECMO 治療。如心功能尚好，選用靜脈-靜脈 ECMO；如同時合併心功能不全，應當選擇靜脈-動脈

ECMO。盡量在機械通氣後 10 天內實施。

（十三）噬血細胞綜合征處理

以綜合治療為主，可加用激素、必要時採取血漿臵換，慎 重使用依託泊苷（VP16）方案化療。

（十四）閉塞性細支氣管炎的診斷和治療

當肺炎基本控制，體溫正常，咳嗽明顯好轉，而喘息持續 存在，運動不耐受或氧依賴，有胸骨上凹陷或三凹征，肺部囉音和哮鳴音持續時，應當考慮閉塞性細支氣管炎，進行肺功能 和高分辨CT 檢查確診。出院後應當隨診觀察有無運動不耐受， 呼吸增快或困難，運動後喘息等閉塞性細支氣管炎的表現，隨 診肺功能的變化，以及時發現本病。

治療原則為糖皮質激素、必要時抗感染。因腺病毒肺炎易繼發大氣道軟化者，可應用家庭無創正壓通氣治療。

（十五）中醫藥治療

中醫採用辨證施治，根據小兒腺病毒肺炎發病的基本規律， 以及起病急、感染中毒癥狀重、進展迅速，易合併氣營兩燔等變證而危及生命的病變特點，將小兒腺病毒肺炎病程經過分為3 個階段，中醫辨證分別為初期風熱閉肺證及暑熱閉肺證；隨著病情進展外邪內陷，可出現表裡同病，見表寒裡熱證或表實下利證；極期為痰熱閉肺及毒熱閉肺證，恢復期肺脾氣虛證及陰虛肺熱證，變證包括心陽虛衰證及邪陷厥陰證。

1.中醫辨證治療。

（1） 常證

①風熱閉肺證

本證候多見於肺炎初期患兒。

主症：發熱，咳嗽，氣急，咽紅。

舌脈：舌紅，苔薄黃，脈浮數，指紋浮紫。治法：辛涼開閉，宣肺止咳。

基本方葯：銀翹散合麻杏石甘東加減（金銀花、連翹、炙 麻黃、炒杏仁、生石膏、蘆根、魚腥草、甘草）。

加減：咳嗽痰多，加浙貝母、瓜蔞、天竺黃。

②暑熱閉肺證

本證候多見於南方夏季肺炎初期患兒。主症：發熱，咳嗽，氣急，腹脹滿。

舌脈：舌紅，苔白膩，脈濡數，指紋紫滯。治法：祛暑開閉，宣肺止咳。

基本方葯：麻杏石甘湯合新加香薷飲加減（炙麻黃、生石 膏、炒杏仁、香薷、銀花、白扁豆花）。

③痰熱閉肺證

本證候多見於肺炎極期或重症肺炎患兒。

主症：高熱不退，咳嗽，氣急鼻煽，痰黃粘稠，面赤口渴。舌脈：舌紅，苔黃膩，脈滑數，指紋紫滯。

治法：清熱滌痰，開肺定喘。

基本方葯：五虎湯合葶藶大棗瀉肺東加減（炙麻黃、炒杏仁、生石膏、葶藶子、紫蘇子、萊菔子、瓜蔞、魚腥草、甘草）。

加減：便秘，喘急，加生大黃；面唇青紫者，加丹參、桃仁；低熱羈留，咳喘痰鳴，改用瀉白散加味。

④毒熱閉肺證

本證候多見於肺炎極期或重症肺炎患兒。

主症：高熱熾盛，咳嗽喘憋，煩躁口渴，涕淚俱無，小便短黃，大便秘結。

舌脈：舌紅芒刺，苔黃糙，脈洪數，指紋紫滯。治法：清熱解毒，瀉肺開閉。

基本方葯：黃連解毒湯合麻杏石甘東加減（黃連、黃芩、 炒梔子、炙麻黃、炒杏仁、生石膏、知母、蘆根、甘草）。

加減：高熱不退，加虎杖、水牛角、丹皮。

⑤陰虛肺熱證

本證候多見於肺炎恢復期的患兒。

主症：病程較長，乾咳少痰，低熱盜汗，面色潮紅，五心煩熱。

舌脈：舌質紅乏津，舌苔花剝、少苔或無苔，脈細數，指紋淡紫。

治法：養陰清肺，潤肺止咳。

基本方葯：沙參麥冬東加減（沙參、麥冬、百合、百部、 玉竹、枇杷葉、五味子）。

加減：久咳，加川貝母、訶子、白屈菜等。

⑥肺脾氣虛證

本證候多見於肺炎恢復期的患兒。

主症：咳嗽無力，喉中痰鳴，面白少華，多汗，食欲不振， 大便溏。

舌脈：舌質偏淡，舌苔薄白，脈細無力，指紋淡。治法：補肺健脾，益氣化痰。

基本方葯：人蔘五味子東加減（人蔘、白朮、茯苓、五味 子、麥冬、陳皮、法半夏、甘草）。

加減：多汗，加黃芪、煆牡蠣。

（2） 變證。腺病毒肺炎嚴重者可出現變證，可在西醫治療基礎上給予參附龍牡救逆東加減（心陽虛衰證）或羚角鉤藤湯 合牛黃清心丸加減（邪陷厥陰證）。

（3） 中醫除上述內服治療方案外，還可使用中藥穴位貼敷、拔罐療法、中藥離子導入等適宜技術。

八、醫院感染防控措施

為減少HAdV 醫院內的傳播，腺病毒肺炎患兒應當隔離治療。臨床疑似病例應當單間隔離，確診病例可以同時安臵於多人房間，床間距＞1米。患者的活動應當盡量限制在隔離病房內，原則上不設陪護。其他措施包括：

1. 隔離病房應當設立明確的標識，通風良好，房門必須隨時保持關閉，有專用的衛生間、洗手池，配備方便可取的手消 毒劑。

2. 腺病毒在一些物體(如水槽和毛巾)的表面可存活較長時間，且其對酒精、乙醚等常用消毒劑不敏感。因此，被腺病毒 汙染的物體表面和器具需要使用含氯、過氧乙酸等的消毒劑消 毒或採用加熱消毒處理。

3. 聽診器、溫度計、血壓計等醫療器具應當專人專用，非專人專用的醫療器具在用於其他患者前，應當進行徹底清潔和 消毒。

4. 每一患者食具和便器應當專用。

5. 醫務人員在接診、救治和護理 HAdV 感染疑似病例或確診病例時，應當做好個人防護，嚴格執行標準預防，接觸隔離和 飛沫隔離措施，落實手衛生。