目前，全球B肝藥物主要以核苷類似物和干擾素作為抗病毒藥物，它們的藥物結構和設計思路是有效的，但無法可靠消除B肝病毒所有複製中間體。RNAi這種研究手段進入藥研圈，主要還是由於它不僅可以有效抑製B肝病毒複製，RNAi沉默甚至可能讓cccDNA失能，這在上一期小番健康已有詳細介紹。
B肝RNAi藥研機制，降解目標RNA，阻止HBV轉錄本翻譯
提及RNAi應用於HBV藥物開發前景，我們需要先來了解HBV是怎麽樣複製的。科學家把B肝病毒，或稱其為Dane顆粒的病毒粒子，它的周圍包膜中嵌有大、中和小表面抗原（HBsAg）。核衣殼位於包膜內，包含著一個二十面體衣殼，一般是由120個二聚體核心蛋白組成的，而且還帶有包封的病毒松弛環狀DNA（rcDNA）和聚合酶蛋白。
除完整感染性顆粒之外，HBV感染者血清中還含有大量亞病毒顆粒，它們主要是由比較小的表面蛋白所組成。肝細胞感染，主要是由Dane顆粒和位於細胞表面的糖胺聚糖相互作用而引發的。然後，肉豆蔻酰化的大表面抗原與牛磺膽酸鈉鈉（NTCP）膽汁酸轉運蛋白的特異性結合，啟動了核衣殼細胞進入過程。HBV通過和牛磺膽酸鈉共轉運多肽（NTCP）受體特異性相互作用進入肝細胞，並且核衣殼被轉運至細胞核。
隨後釋放鬆弛的環狀DNA（rcDNA）並“修複”以形成共價閉合環狀DNA（cccDNA）。轉錄該穩定中間體，用來產生B肝病毒RNA，包括了前基因組RNA，我們也將其稱為pgRNA，並把pgRNA輸出到細胞質並翻譯。pgRNA和HBV聚合酶一起，被核心蛋白包裹，這就說明它已經轉化成為rcDNA，並產生了成熟的核衣殼。隨後可以把核衣殼回收，用來補充細胞核中的cccDNA或是通過高爾基體內質網轉運，從而獲得表面抗原包埋的膜，然後作為新的感染性病毒體從細胞中分泌出來。
由病毒X開放閱讀框HBx編碼的蛋白質，靶向細胞SMC5 / 6（染色體的結構維持）複合物進行降解，從而可以從cccDNA轉錄。RNAi研發藥物需要做的工作是什麽呢？RNAi激活劑，它主要可以對上述過程起到降解目標RNA的作用，進而阻止B肝病毒轉錄本的翻譯，實現抑製HBV複製。因此，基於RNA干擾（RNAi）開發的候選藥物，也是目前全球其中一個破壞HBV複製周期的方向。
若有印象，前期小番健康已經介紹過目前全球已針對HBV試驗的RNAi類別，主要包含短干擾RNA（siRNA）、短髮夾RNA（shRNA）以及人工一級microRNA（pri-miRNA）。目前，除已終止臨床開發的ARC-520，全球科研人員基於RNAi干擾開發B肝候選藥物有JNJ-3989（以往也稱ARO-HBV，第2期，國內外均有研究）、VIR-2218（2期，國內外均有研究）、RG6346（2期，國外研究）、AB-729（2期，在國外研究）。
小番健康結語：雖然RNAi是一種基因沉默新療法，可以讓某些病毒基因甚至在慢性感染過程中的cccDNA失能，但該方向在人體臨床研究中的有效性和安全性還有待進一步觀察。以上提及研究藥物均未上市，正處於臨床試驗階段。RNA干擾（RNAi）和以往的核苷類似物、干擾素作用機制不同，它是一種RNAi途徑基因沉默策略，其藥物開發前景並不局限於成人慢性B肝。返回搜狐，查看更多
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