在正常的育齡人群中，唐氏綜合症即21三體綜合征，它的風險概率是1/227，確實比較高，其實這是個概率問題，一般來說風險值代表幾個人中會有一個人發生這個病，1/227是說孩子發生唐氏綜合症的風險是227個人中就有一個。但是唐氏綜合症不是單基因遺傳病，主要是由於精子卵子結合以後，細胞在減數分裂過程當中，二十一號染色體發生了不分離的現象。與染色體分離異常有較大的關係。
所以唐氏綜合症發病的幾率與孕婦的年齡有較大的關係，而與遺傳病沒有什麼直接關係的。這是一個隨機的在縱橫諜海當中發生的情況，很少有家族的遺傳背景。唐氏綜合症屬於先天性疾病，但卻不是遺傳病，唐氏綜合症主要是由於在懷孕後，基因以及染色體突變引起的，孕婦年齡越大發生染色體分離異常或基因突變的幾率也就越大。
首先要盡量避免高齡懷孕，因為高齡產婦生下唐氏兒的幾率非常高，研究表明：20歲左右的女性懷孕唐氏症兒約佔幾千分之一，35歲左右則提高為1/300，40歲以上就上升到1/100了，所以說避免高齡生育孩子，可有效避免唐氏寶寶的發生概率。
唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周、胎兒雙頂徑等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
做好產前診斷，這是防止唐氏綜合症患兒出生的有效措施。大多數地區可以在妊娠16--20周期間進行中期唐氏篩查，如果發生高風險就要進行無創DNA檢查。
無創DNA是抽取孕媽媽的外周血進行基因測序，準確率非常高達到99%以上。但是懷孕接受過異體輸血、器官移植、骨髓移植、乾細胞治療以及免疫治療的準媽媽，採取無創DNA檢測的準確性會受到影響。
唐氏兒又稱先天性愚型，一旦一個這樣的孩子出生，就會對家庭和社會帶來沉重的負擔。由於唐氏篩查準確率低，只有60%左右，而高齡孕媽發生唐氏兒的風險又加大，所以高齡孕媽不建議做唐篩。
除了檢查常見三體綜合征的產前無創DNA，為了切實考慮到孕媽媽對優生優育的需求，2018年8月,由卓瑞姆生物研究發現,第三代無創產前檢測---胎兒全染色體基因檢測,簡稱全套染色體檢測。它可以對其他20對染色體檢測，即檢測胎兒23對染色體，包含21三體、18三體、13三體綜合征，和20對染色體整倍體異常，及7種染色體微缺失,微擴增綜合征。防止在產檢中出現漏檢，第一次運用於臨床，受到各大醫院專家、醫生的認可，和廣大孕婦的好評。為我省產前檢測及預防新生兒出生缺陷作出貢獻。胎兒全染色體基因檢測進駐河南 安徽市場，孕媽有需要可以聯繫。
為了生一個健康的寶寶，孕媽應積極參與孕中檢測。
無創產前基因檢測、胎兒全染色體基因檢測在河南安徽
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