每日最新頭條.有趣資訊

B肝最新指示:韋立得臨床轉陰打響治癒第一槍!耐葯0突破

如剝奪B肝病毒生產保護殼的能力,便可讓B肝病毒無處藏身

B肝病毒是由一個保護性蛋白質外殼包裹的一段DNA(遺傳物質)。它之所以能在患者體內橫行無忌,大肆複製,靠的就是蛋白質外殼的「保護」,而表面抗原就是這個外殼的重要組成部分,表面抗原的指標指數越低,意味著「保護殼」的數量越少,治癒的希望也就越大。 如果能夠徹底剝奪B肝病毒生產這個保護殼的能力,讓B肝病毒無處藏身,它就只能乖乖就範了。B肝病毒生產保護殼的核心科技來自於它的遺傳物質,B肝病毒的結構用一句話來說就是「簡約而不簡單」。

B肝治療最基本的目標是實現血清病毒標誌物( HBV DNA)轉陰,第二個目標是達到停葯標準,第三個就是在合適的時機基本清除掉病毒,B肝表面抗原( HBsAq)也檢測不到,此時即使肝細胞核內殘留了一些病毒的基因,也能通過機體的免疫功能控制住病毒的複製,血液中檢測不到任何B肝的標誌物(無論是HBV DNA還是表面抗原和e抗原),這就是我們通常所說的B肝臨床治癒。達到這個標準很難嗎?其實並不是,抓住轉陰秘訣,輕鬆讓B肝達到臨床轉陰。

選擇高效低耐葯抗病毒藥物韋立得TAF

口服核苷類抗病毒藥物用時較長,但對身體傷害較小,對於經濟方面來說適用於大部分,是目前首選的方法,而核苷類抗病毒藥物一般服用一段時間可能會發生耐葯。所以選擇抗病毒效果好耐葯率低的藥物很關鍵。

反應較好的是替諾福韋TDF,具有8年零耐葯記錄,抗病毒效果強,缺點是長期服用對腎有損傷,還很有可能隆底骨密度,這些副作用對身體的影響都是很大的,所以美國吉利德在替諾福韋的基礎上研究了升級版替諾福韋二代,簡稱TAF,在國內的名字是韋立 得 ,選擇國內版TAF有經濟壓力 的 患者 可選擇印度版,價格不到國內的三分之一,每月僅三百多元,在 合 眾 美 康 協 助下就可以,二代TAF相比於TDF有更好的骨骼安全性和腎臟安全性,治療96周時沒有出現耐葯情況,先前服用TDF的患者換用了TAF後仍可保持良好的病毒學抑製效果。

B肝治療需要長久持續性

有專家表示,不規範停葯現象的普遍存在,使B肝複發現狀更加嚴峻。針對患者依從性的調研結果顯示:63%的慢B肝患者在口服抗病毒藥物過程中都曾經有過自行停葯的行為,停葯後,有57%的患者病情加重。這些嚴重性後果都是B肝患者依從性差可能會導致的,如果每天都按時定量服藥,那就是另一個結果,B肝病毒會在體內越來越少,越來越弱。

?B肝的治療既簡單又複雜,核心治療是血清HBV DNA轉陰;在這裡需要提醒大家的是,目前所有上市藥物都不能完全清除掉B肝病毒感染,只能阻止病毒複製,進而減少病毒對肝臟的損傷,抗病毒後最好的效果也就是達到臨床治癒。而且臨床治癒是我們可以通過努力達到的,我們能做的就是堅持,剩下的交給時間,當我們真的儘力的時候,時間會給我們交出一個滿意的答卷。


獲得更多的PTT最新消息
按讚加入粉絲團