癌症和自身免疫疾病是慢性傳染病

對數十種慢性病的比較研究發現，慢性病中存在一類過去沒有檢測到的與氧化物密切相關的致病微生物。幾十種慢性病臨床研究和動物實驗的大數據證明癌症和自身免疫疾病與這類致病微生物有關，這些疾病都以氧化損傷為發展條件，重複相同的發展過程而造成不同疾病。

癌症經注射腫瘤RNA，使疾病在實驗動物間傳播，證明癌症傳播與腫瘤RNA有關。癌症和自身免疫疾病組織的液體可以經粘膜把疾病傳播給其他個體，癌症和系統性紅斑狼瘡也可以母嬰傳播。紐約時報2008年2月3日報導，美國明尼蘇達州一個屠宰廠12名工人感染了一種自身免疫疾病，這12名工人工作時用高壓氣體吹取豬腦，接觸了豬的腦組織,其中一個男性工人住院治療後返回工作，但幾個月後又感染這種疾病，再次住院治療後返回工作，不久再次發病，這是自身免疫疾病從動物傳給人的證據。

慢性病也可以經食物鏈從動物傳播給人類，這些疾病都發生基因變異並可在個體間傳播，顯示慢性病與傳染性致病微生物有關，這些疾病的基因變異是致病微生物－分子病原體感染的結果，分子病原體是外來核酸片段，沒有蛋白質外殼，是一類專門感染細胞基因的致病微生物，牛滿江和薛社普稱其為外來基因。薛社普後來的研究也認為這些外來基因是一類致病微生物。牛皮癬、白癜風和自身免疫皰疹樣皮炎可經輸血和疾病組織的液體經粘膜傳播給他人。用異體臍帶血乾細胞治療疾病時可傳播多種自身免疾病。研究發現自身免疫疾病和癌症是傳染病，一個研究人員用針刺斑禿患者的疾病組織然後刺自己右側眉毛處皮膚，幾個月後在針刺部位出現斑禿病變，再針刺這裡的疾病組織後針刺左側眉毛處皮膚，幾個月後左側眉毛針刺部位也出現斑禿病變，研究者用手觸摸自身免疫皰疹樣皮炎液體後接觸自己的粘膜，半年後腹部皮膚和手臂出現自身免疫皰疹樣皮炎，證明這兩種自身免疫疾病是傳染病。

一個氣管上端發生癌症的患者，1975年1月迄今已攜帶癌症44年，發現唾液汙染餐具可把癌症傳播他人，與其一起用筷子在一個盤子裡吃菜或用其使用過沒有消毒的杯子和餐具，一人使用了汙染杯子10個月後患了白血病，多人在不同時間後患肝癌、乳腺癌、腸癌和胃癌，最短的時間為11個月，長的超過36年。動物實驗進一步證明，把小白鼠腹水癌液體注射健康小鼠皮下可生成肉瘤，把肉瘤的液體注射進腹腔，又可以生成腹水癌，注射給小鼠不同組織，如果小鼠成活，可以生成不同腫瘤，證明不同癌症可互相轉換，癌症是由單一病原體引起的疾病。免疫系統對慢性病具有雙重免疫即通過體液免疫抵禦分子病原體感染，即抗核酸抗體和核酸酶清除外來核酸片段感染，細胞免疫抵禦分子病原體感染的產物毒性蛋白。

慢性病具有很長潛伏期，癌症的潛伏期可長達30年，動脈粥樣硬化可長達70年以上，漫長的潛伏期掩蓋了這些疾病的傳播，這也可以解釋為什麼一些健康人體內也存在癌細胞。分子病原體比最小的內源非編碼RNA小N個數量級，現有的檢測技術如基因檢測技術不能檢測出在疾病細胞中的分子病原體，但複合的動物實驗可以證明其在慢性病發展中存在。分子病原體與數十種慢性病和數千種罕見基因缺陷疾病有關。發現分子病原體證明人類疾病都是由不同致病微生物在不同層次造成，病原體的毒性，感染力，品質和結構的差別決定它們的致病機制不同，原蟲和細菌毒性和感染力大，直接感染和損傷組織導致疾病。病毒毒性和感染力比較小，通過感染細胞造成細胞損傷導致疾病。分子病原體是最小的致病微生物，毒性和感染力很小，需氧化物滅活抗體，核酸酶和損壞細胞膜進入細胞感染基因並與之雜交，導致基因變異併合成毒性蛋白，這些蛋白造成疾病和引起免疫反應，如白癜風皮膚細胞的牛奶色蛋白，動脈粥樣硬化血管內皮細胞的脂肪蛋白，阿爾茲海默病腦細胞的澱粉樣蛋白。分子病原體感染基因的位點是隨機的，因此造成大量的基因變異，特別是癌症的突變基因數量眾多。幽門螺桿菌，B肝病毒，EB病毒和HPV病毒等通過持續感染引起的慢性炎症產生氧自由基造成氧化損傷，是分子病原體造成慢性病的幫凶或危險因素，而不是直接原因。這些病原體中的任何一種都與多種慢性病有關，如幽門螺桿菌可以誘發癌症，心血管病，多種自身免疫疾病，奧爾茲海默病和青光眼，EB病毒和HPV病毒具有相同的作用。慢性病的發展過程是分子病原體感染擴張的過程，伴隨免疫反應的細胞和分子變化是分子病原體感染引起的次生變化。

慢性病的發展過程是氧化損傷長期積累成為疾病發展的條件，發生基因變異，合成毒性蛋白，這三個步驟是慢性病發展的普遍規律。幾十年來癌症治療一直對付癌細胞，而不是清除細胞和體液中的癌症分子病原體，因此治療沒有革命性突破，動物實驗顯示清除分子病原體感染，可一周多時間治癒慢性病包括癌症。

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