近幾年來，在製藥領域，小分子免疫療法已成為研製關注焦點。全球已有大量研究表明，STING通路可以有效地啟動機體天然免疫系統，能夠誘導產生I 型IFN過程信號傳導通路。2020年底，科學家發現了一種新型化合物，可以作為STING調節劑用於治療B肝病毒感染的研究（下圖：這種新型化合物化學分子式）。
B肝小分子靶向新藥，科學家發現，它可作為STING調節劑
研究人員介紹，慢性B肝是一種病毒性疾病，主要通過受到汙染物質（如血液和血液製品和受汙染針頭）通過非腸道途徑傳播，並通過性接觸傳播和垂直傳播，進而從受到感染或攜帶病毒的母親傳給其子女。B肝病毒（HBV）是僅次於煙草的第二大致癌物質，在所有原發性肝癌中佔60%至80%。此外，HBV的傳染性是HIV的100倍。
B肝病毒感染是一個持續存在的醫學問題。最近，研究人員發現，干擾素最初被描述為一種可以保護細胞，避免受到病毒感染的物質。蛋白STING(干擾素基因刺激因子)已被確定為細胞漿核酸先天免疫應答的中心信號分子。STING（干擾素基因刺激因子，stimulator of interferon genes），指的是一種激動劑，主要在治療癌症、病毒感染、肝損傷、肥胖以及糖代謝紊亂等疾病方向，尤其是在腫瘤研究領域，是一種研究熱度較高的免疫療法。
本研究人員認為，STING對病原體或宿主來源的胞質DNA，以及稱為環二核苷酸(CDNs)的異常核酸的反應起到至關重要作用。目前，全球科學家發現，一些小分子靶向治療可能是今後治療HBV感染的一種有前途的新方法。本研究描述了一系列新的STING調節劑，是有用的治療B肝病毒感染藥物組合和治療方法。
不得不介紹一下，小分子免疫療法在全球科研領域的重視程度正在不斷上升，這種研究方法也是除細胞免疫療法、免疫哨卡抑製劑外，在腫瘤免疫療法方向的熱門課題。當然，目前該方向也有不小阻力需要克服，諸如，干擾素副作用常見有流感樣症狀，激活其合成也將給人體帶來較多不良反應，STING激動劑或調節劑，全球目前根據分子結構主要分為5大類：
它們分別是環狀二核苷酸類、氨基苯並咪唑類、呫噸酮類和吖啶酮類、苯並噻吩類以及苯並二茂類。STING激動劑或調節劑，主要是在腫瘤免疫治療方向，全球已取得較大進展，STING激動劑的多數研究也集中於國外藥企，包括葛蘭素史克、百時美施貴寶、默沙東等製藥巨頭旗下，STING激動劑已有多項藥物進入臨床試驗階段。
本研究中，研究人員介紹，發現1種新型化合物主要是基於STING調節劑方向研發，它被描述為針對治療HBV感染有用新化合物。STING調節劑屬於免疫療法，以往常見於腫瘤治療藥物開發，是一種小分子靶向治療藥物。本研究介紹的相關機制、藥物化學分子式和數據結論，已發表在2020年11月19日ACS Medicinal Chemistry Letters雜誌上。返回搜狐，查看更多
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