男童每天拉肚子近20次 在2家醫院同被誤診 病情嚴重無法控制

圖片中的男孩名叫郭宏宇，今年9歲，來自安徽亳州。2017年，小宇出現反覆高燒、拉肚子症狀，在老家醫院治療無效，轉至上海某醫院。經檢查，小宇腸胃中有大面積潰瘍，最終確診為克羅恩病。小宇治療半年，病情不僅沒有好轉，反而越來越嚴重，只好轉院。在另外一家醫院，醫生看過小宇所有的住院檢查報告，同樣確診為克羅恩。又治療仨月，小宇的病情更加嚴重，高燒無法控制，渾身長滿皮疹，每天拉肚子近20次。

小宇的爸爸在上海打工，他和媽媽長期住在外婆家。小宇的病嚇壞了家人，媽媽不得已帶他再次轉院。在北京，小宇檢查出身體內有EB病毒。醫生說之前的診斷系誤診，小宇其實是患有慢性活動性EB病毒感染。這個病和克羅恩病症狀相似，是造成治療初期誤診的一個原因。但無論如何，小宇的病情已被耽誤。圖為小宇渾身長滿皮疹。

小宇媽以為這只是普通的病毒，當從網上了解後，才知道病情的嚴重性。這是一種先天性免疫缺陷，需要骨髓移植才能治療。“這對我們來說就是晴天霹靂，沒有確診時像在黑暗中行走，孩子確診後我們才看到希望。”小宇媽說。

經歷千難萬阻，小宇終於進行骨髓移植，但是移植後，小宇又出現皮膚排異和腸排，仍然要長期住院。小宇每天只能吃些流食，靠輸營養液維持。

“老天對我不公平，讓我生病。”小宇曾經抱怨。在生病前小宇長相帥氣，學習成績優秀，現在卻每天和病魔鬥爭。服用激素導致他毛髮濃密，面部腫大，身體瘦削，已經失去原本的模樣。

如果不生病，小宇應該讀四年級。雖然因治病已經2年未上學，但他沒落下一點功課。去年，小宇病情稍微穩定便回學校參加期末考試，語文和數學竟都考了90多分，是班級第一名，還得了優秀獎。小宇是媽媽的驕傲，無論多麽艱難，父母從未想過放棄，小宇也很爭氣，每次骨穿、排異不管多難受，都挺了過來。

小宇經歷過誤診、確診、移植手術，現在又面臨著皮排和腸排治療，而闖完這一關，不知道後面還有多少難關。如果您想幫助小宇順利完成後續治療，請點擊“學霸男孩亟待救助”，或打開微信-支付-騰訊公益-搜索“學霸男孩亟待救助”完成捐贈。捐款或轉發都是做公益，感謝您的大愛！後續報導請持續關注微信公眾號“勵媒體”。