中國重組新冠疫苗Ⅱ期臨床免疫原性獲認可

來源：央視網

台灣時間 7月20日晚，世界頂級醫學期刊《柳葉刀》在線發表由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊領銜研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗結果，這是全球首次正式發表新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數據。

試驗結果表明，單次接種該型重組新冠疫苗（腺病毒載體）28天后，99.5%的受試者產生了特異性抗體，89.0%的受試者產生了特異性細胞免疫反應，為人體對抗新冠病毒感染提供“雙重保護”。此前的5月22日，《柳葉刀》發表了該型疫苗Ⅰ期臨床試驗數據，試驗結果表明該疫苗安全、耐受性好，無嚴重不良反應，受試者全部產生抗體和細胞免疫反應。

軍事科學院軍事醫學研究院研究員 侯利華：疫苗的Ⅱ期臨床試驗實是4月12日在武漢市啟動的，這次疫苗的設計是採用了隨機、對照、雙盲的這麽一種設計，那麽把508名受試者是隨機分配到了安慰劑組還有疫苗組，目的是在更大人群範圍內來驗證我們這個疫苗的免疫原性和安全性。

多項研究表明，在年長人群中，新冠肺炎的重症率、死亡率顯著升高。陳薇院士團隊在Ⅱ期臨床試驗設計中重點關注了年長人群，此次臨床試驗結果首次報導了55歲以上年長人群的免疫效果。

軍事科學院軍事醫學研究院研究員 侯利華：在我們這次的臨床試驗中發現，與18到54歲稍微年輕的人群相比呢，年長的人群就是指的大於55歲以上這部分人群，它的免疫原性稍弱一點，但是它的安全性非常好，那麽針對這部分人的免疫劑量還有接種程序我們將在下一步臨床試驗中我們給予重點關注。

Ⅱ期臨床試驗結果令人充滿希望，為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗奠定了堅實基礎。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗正在有序推進。（總台央視記者 張振威 邵龍飛 丁一 李曉明）