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PD-1抑製劑可瑞達(K葯)已落地和睦家,腫瘤治療進入免疫時代

北京和睦家醫院啟望腫瘤中心現已全面開展腫瘤免疫治療服務,自8月底PD-1抑製劑藥物歐狄沃(Opdivo,簡稱O葯)落地後,第二個在中國獲批的免疫治療藥物——帕博利珠單抗(Pembrolizumab)可瑞達(Keytruda,簡稱K葯)也已落地啟望中心。患者可致電(010)59277008(工作日8:30-17:30)、和睦家腫瘤醫療服務顧問15810108704預約門診、顧問詳情。

可瑞達於今年7月25日獲得中國國家藥品監督管理局批準,成為中國大陸既O葯之後第二個獲批上市的PD-1/PD-L1單抗類免疫治療藥物。目前該葯在國內獲批的適應症為晚期惡性黑色素瘤,填補了國內惡性黑色素瘤免疫治療的空白。

免疫治療藥物的面世使惡性黑色素瘤治療進入了嶄新的時代。根據今年公布的實驗數據,在經治和初治晚期黑色素瘤患者中,K葯的5年總體生存率為34%,其中初治患者5年總體生存率高達41%。在免疫治療出現之前,晚期惡性黑色素瘤患者的5年總體生存率僅為5%。該葯在國內的獲批落地,無疑為患者點亮了生存曙光。

在全球範圍內,K葯已經在80多個國家獲批使用,除黑色素瘤,還覆蓋非小細胞肺癌、頭頸癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、宮頸癌、胃癌、B細胞淋巴瘤等9個瘤種超過12個適應症。隨著國內相關臨床研究的開展,我們期待該葯為更多中國患者帶來生存獲益。

和睦家遵循國際醫療標準,在治療方案、藥品品質和治療執行中對細節把控精益求精,為患者提供安全、舒適、平穩的腫瘤治療。除提供已在國內上市的國際抗癌新葯外,患者還可通過和睦家獲取和使用國際獲批上市、尚未在在國內上市的抗癌新葯,在和睦家博鰲國際腫瘤治療中心「無時差」實施與國際同步的治療方案。

和睦家啟望腫瘤中心

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