每日最新頭條.有趣資訊

高福等人研發的新冠重組亞部門蛋白疫苗在國內獲批緊急使用

據中國科學院微生物研究所3月15日宣布,此前的3月10日,中國科學院微生物研究所與合作企業聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)在中國國內緊急使用獲得批準,成為國內第四款獲批緊急使用的新冠病毒疫苗。

這也是國際上第一個獲批臨床使用的新冠病毒重組亞部門蛋白疫苗。

此前2月22日,烏茲別克立法院同意該疫苗在烏茲別克的緊急使用許可(EUA)。3月1日,疫苗在烏茲別克獲批使用。

中國科學院微生物研究所表示,2020年初新冠疫情暴發以來,在高福院士的帶領下,包括嚴景華、戴連攀等在內的科技突破團隊設計了針對β冠狀病毒感染性疾病的通用疫苗構建策略,研究成果發表於Cell期刊。

此前的6月28日,國際頂級學術期刊《細胞》(Cell)在線發表了中國疾控中心主任、中科院微生物所高福院士等人完成的一項研究,題為“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19, MERS and SARS”,提供了一種針對COVID-19、MERS和SARS的β冠狀病毒疫苗的通用設計。

澎湃新聞記者彼時報導了上述研究成果。研究團隊認為,目前迫切需要疫苗來控制疫情。冠狀病毒S蛋白受體結合區域(RBD)是一個備受關注的疫苗靶點,但由於免疫原性有限而被削弱,而他們這項最新的研究則描述了一種克服這一限制的MERS-CoV RBD二聚體。

研究團隊還將這一策略推廣到針對COVID-19和SARS的疫苗設計中。高福等人在論文中指出,該免疫原設計框架可普遍應用於其他β冠狀病毒疫苗,以應對未來可能出現的新的威脅。

據悉,基於該基礎研究突破,中國科學院微生物研究所第一時間與合作企業達成合作意向,聯合研發新冠病毒重組亞部門蛋白疫苗,並擁有疫苗的獨立知識產權。該疫苗是國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制科研突破組布局的5條技術路線之一。

該疫苗於2020年10月完成I、II期臨床試驗。結果顯示,該疫苗全程接種後,無嚴重不良反應發生,符合亞部門疫苗不良反應小的特點,且產生的中和抗體水準與目前國際上重組蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相當,達到國際先進水準。

2020年11月起,該疫苗陸續在國內及烏茲別克、巴基斯坦、厄瓜多、印度尼西亞多國啟動III期臨床試驗,計劃接種人數29000例。中國科學院微生物研究所稱,目前III期臨床試驗進展順利。

值得注意的是,據中國科學院微生物研究所介紹,該疫苗生產採用工程化細胞(CHO)生產重組蛋白,不需要高等級生物安全實驗室生產車間,生產工藝穩定可靠,可以快速實現國內外大規模產業化生產,顯著降低了疫苗生產成本,且存儲和運輸便捷。

獲得更多的PTT最新消息
按讚加入粉絲團