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B肝表面抗原研究,點評血清sPD-1起源,它或與血清轉化相關_治療

為了深入研究慢性B肝抗病毒治療後的預測因子,全球肝病領域研究人員找到與B肝表面抗原血清轉化關係密切因子,並闡述了包括B肝病毒不同基因型對抗病毒治療後的不同作用,本研究在2020年7月30日發表於《Alimentary Pharmacology and Therapeutics》(消化藥理學與治療學)頂級醫學期刊上。

B肝表面抗原研究,點評血清sPD-1起源,它或與血清轉化相關

研究開篇感謝Vyas博士對研究B肝病毒感染者處於不同階段和抗病毒治療期間,所發生血清可溶性程序性死亡1(sPD-1)和程序性死亡配體1(sPD-L1)水準研究,這份研究內容會向讀者解釋清楚許多有趣的問題。來自同行原文點評:我們同意Vyas博士的觀點,即確定血清sPD-1和sPD-L1與B肝表面抗原血清轉化的關係很重要。然而,在研究中,樣本量很小,在隨訪期間,沒有接受核苷類藥物(NAs)治療的患者實現了B肝表面抗原血清轉化。

因此,本研究無法分析血清sPD-1、sPD-L1和B肝表面抗原血清轉化的關係。然而,需要進一步研究慢性B肝(CHB)抗病毒治療後,血清sPD-1、sPD-L1和B肝表面抗原血清轉化的關係。我們認為,B肝病毒基因型可能與慢性B肝患者抗病毒治療反應相關,特別是對於PEG-IFN(peg干擾素alfa-2a)治療。3-5年在使用PEG-IFN治療的慢性B肝患者當中,B肝病毒基因型A型、B型和B肝e抗原和/或B肝表面抗原丟失率相關。

然而,B肝病毒基因型的測定,並不建議成為常規的臨床試驗項目。這項研究也沒有對慢性B肝受試者的基因型進行評估。在我國,B肝病毒基因型主要是B基因型和C基因型。我們同意Vyas博士的觀點,即目前醫學界對sPD-1和sPD-L1的起源知之甚少。所以,還需要更多的研究來確定慢性B肝患者自身分泌sPD-1和sPD-L1的細胞來源何處。

有越來越多臨床試驗數據支撐B肝核心抗原(HBcrAg),作為今後疾病檢測的血清標誌物,它可以預測慢性B肝患者(CHB)的抗病毒治療反應和疾病轉歸方向。血清B肝核心抗原是e抗原陽性慢性B肝患者,接受核苷類藥物(NAs)治療後e抗原血清轉化的預測因子。我們同行同意Vyas博士的上述觀點,即在我們的研究中,還需要評估B肝核心抗原水準,它更具有臨床意義。

在這封信中,最後Vyas博士提出了研究慢性B肝患者的免疫狀態的重要性。我們同行認可這種觀點,並承認目前對慢性B肝患者自身免疫狀態研究還處於在初步階段,我們目前正在進行實驗來評估慢性B肝患者,在抗病毒治療期間的免疫狀態,例如T濾泡輔助因子(TFh)和白細胞介素21(IL-21)。這項研究清楚的解釋了目前醫藥學界同行對於Vyas博士的觀點認同度,包括B肝病毒基因型是否需要作為常規檢測以及B肝核心抗原意義。

目前來看,醫藥界肝病領域研究人員普遍認同,B肝病毒的基因型可能是B肝患者抗病毒治療反應有關,更集中在使用PEG-IFN治療的慢性B肝患者身上。當然,雖然基因型可能與抗病毒治療後的反應相關,但並不建議將B肝病毒基因型作為常規的臨床評估。我們目前發現了sPD-1和sPD-L1來自於慢性B肝患者分泌,這是一個新方向,肝病領域醫藥學界對這些還需要更多研究。

重視慢性B肝的免疫狀態和提議採用B肝核心抗原作為檢測血清標誌物,是目前醫藥學界得到更多共識的一個觀點。因為B肝核心抗原可以預測慢性B肝患者抗病毒和肝病轉歸,尤其發現,在e抗原陽性慢性患者中,他們接受了核苷類藥物治療之後,B肝核心抗原檢測能夠預測e抗原發生血清學轉換。這也是本研究提出的核心觀點並被同行普遍認可。

小番健康結語:以上研究觀點和新假設來自2020年7月30日發表於《Alimentary Pharmacology and Therapeutics》(消化藥理學與治療學)頂級醫學期刊上。醫藥學界同意Vyas博士(本研究作者)觀點,即對sPD-1和sPD-L1的起源了解很少,可以進行更多研究來確定慢性B肝患者分泌這兩種細胞的來源。B肝核心抗原未來可能作為預測e抗原陽性慢性B肝患者(大三陽患者)抗病毒後的e抗原血清轉化(e抗原陰轉)因子。返回搜狐,查看更多

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