B肝患者五種人不適合干擾素治療

干擾素最初在1957年被發現。由於其可干擾病毒的複製而得名「干擾素」。之後的研究發現，人或動物單核細胞和淋巴細胞在受到某些病毒、細菌、寄生蟲或腫瘤細胞等誘生劑刺激後也可分泌產生干擾素，它是天然免疫系統中最主要的細胞因子之一。

在藥理學機制方面，自1966年至1971年間，科學家陸續發現干擾素的多種作用機制。如可通過抑製病毒的信使RNA發揮抗病毒作用。此外，干擾素還具有免疫調控和抗腫瘤作用。在臨床治療上，1976年科學家首次報導了用純化的人白細胞干擾素治療慢性B肝患者的結果，發現4例患者中有2例HBeAg消失。但是由於干擾素原材料來源有限，因此未能大量應用於臨床。為了更好的滿足臨床治療的需求，科學家開始探索生產干擾素的新方法。

1980年，科學家就用基因工程技術在大腸桿菌及酵母菌細胞內獲得了重組人干擾素。之後，醫藥公司開始探索如何將這一研究成果進行技術轉化，實現干擾素的大規模工業生產。由美國先靈葆雅（後被美國默沙東收購）生產的重組人干擾素（IFNα-2b）——Intron A，是首個獲批上市的干擾素產品。該藥品在1986年被FDA批準用於治療慢性乙型肝炎。1997年美國羅氏公司開發了一種新型干擾素水針製劑——羅擾素?Roferon A（重組干擾素α-2a），並在1999年於中國上市，用於慢性丙型肝炎和慢性乙型肝炎治療。重組人干擾素又稱為「短效干擾素」，即沒有連接任何可以延長其有效時間的其他分子，因此在體內的有效時間較短，需要隔天給葯。

之後，先靈葆雅又對Intron A進行結構優化，將聚乙二醇分子（PEG）與干擾素分子連接，推出第一代長效干擾素佩樂能?——12kD PEG IFNα-2b。長效干擾素可以在一周內維持有效，僅需一周給葯一次。該藥品於2000年、2001年相繼在歐盟和美國獲批上市，又分別於2004年、2007年在中國獲批用於治療慢性丙型肝炎和慢性乙型肝炎。緊隨佩樂能?之後，由羅氏公司生產的第二代長效干擾素派羅欣?——U型40kD PEG IFNα-2a也在2002年獲批在歐盟上市。在中國，派羅欣分別在2003年和2005年獲批用於慢性丙型肝炎和慢性乙型肝炎治療。

2016年，是干擾素髮現的60周年，在這個特殊的年頭，由廈門特寶生物工程股份有限公司歷經14年獨立自主研發的第三代長效干擾素派格賓?——Y型40kD PEG IFNα-2b獲批在中國上市，是我國上市的首個擁有自主知識產權的長效干擾素，在結合了第一代和第二代長效干擾素的優勢基礎上，創新出Y型，40kD的聚乙二醇分子結構以及干擾素α-2b 134位賴氨酸修飾物結構，更具穩定性和結構優勢，派格賓的上市為慢性肝炎的抗病毒治療提供了新的有力武器。

國產長效干擾素派格賓，屬於第三代長效干擾素！第三代長效干擾素派格賓上市了，結合了第一、二代長效干擾素的優勢，自主創新研發而成，與核苷類藥物，派格賓長效干擾素有著它本身的優勢：1.無耐葯發生；2.可在有限療程內幫助患者安全停葯；3.可幫助患者實現臨床治癒（HBsAg清除）2.與核苷類藥物相比，派格賓長效干擾素治療可降低慢B肝患者肝癌風險。

關注肝臟健康，從每一個細節，每一件小事做起，希望能為你帶去更多肝臟健康的指導和幫助。