多發性骨髓瘤是什麼？危害性大嗎？

多發性骨髓瘤腎病是漿細胞惡性增生性疾病。主要侵犯骨髓，產生溶骨性病變。臨床以骨痛、病理性骨折、貧血、出血傾向、反覆感染和免疫球蛋白異常為特徵腎功能損害。該病好發年齡為40歲以上，男性多於女性。屬於中醫「虛勞」範疇。

多發性骨髓瘤是由於骨髓中的漿細胞異常增生引起的惡性腫瘤，是一種血液系統的疾病。正常情況下漿細胞的功能是產生抗體或免疫球蛋白，參與人體的免疫反應，清除外來的細菌、病毒等，是保護身體的一道防線。多發性骨髓瘤的患者，體內會產生大量的單克隆性漿細胞（骨髓瘤細胞），分泌出大量的單克隆免疫球蛋白或M蛋白，侵犯骨質和骨髓等，導致一系列的器官和組織損傷。

該病多發於中、老年人，大約80%的患者超過60歲，男性略多於女性。隨著中國人口的老齡化，多發性骨髓瘤的發病率呈逐年增加的趨勢。目前，多發性骨髓瘤的確切病因與發病機制還不清楚，可能與電離輻射、遺傳等因素有關。

多發性骨髓瘤給患者帶來的危害是巨大的。骨髓瘤細胞不斷地大量增殖，侵犯骨質後，會刺激破骨細胞活化，導致嚴重的骨病。患者常伴嚴重的骨質疏鬆，在不經意情況下即可發生病理性骨折，嚴重者甚至會截癱。若截癱時間過久，即使經過有效治療，患者也很難恢復行走，極大地影響患者的生存品質。

另外，大量單克隆免疫球蛋白或M蛋白的分泌，會抑製正常免疫球蛋白的生成，造成身體的免疫功能低下，患者常出現反覆的感染；同時，骨髓瘤細胞還會影響正常的紅細胞生成，導致患者出現嚴重的貧血。多發性骨髓瘤還會造成腎臟病變，晚期患者可發展為慢性腎功能不全或尿毒症，是本病致死的主要原因之一。

多發性骨髓瘤的「名氣」很低，雖然發病率超過白血病，但大部分人並不了解這個疾病。相比於白血病，多發性骨髓瘤是一種「惰性」的血液腫瘤，起病緩慢、潛伏期很長，有的患者得病很多年，都沒有去醫院看。加之多發性骨髓瘤導致的骨痛、蛋白尿等癥狀，很容易被誤認為其他疾病，所以容易走彎路。很多患者往往是在治療一段時間後效果不好，才懷疑是多發性骨髓瘤。正是因為「名氣」太低，多發性骨髓瘤患者往往確診時已處於疾病晚期，此時的治療效果相對較差。