根據地理區域分布不同，全球已知10種不同B肝病毒（HBV）基因型（A-H），其中以基因型A和基因型D的分布最廣。基因型A、B、C、D、F、H和I進一步劃分為亞基因型，全基因組組間核苷酸差異在4%-8%之間。HBV基因型分型，不僅對人類學和流行病學很有意義，而且對臨床藥物研發也很有用。
B肝RNA等領域，拉脫維亞科學家發現，HBc VLP應用前景
基因型C、D、F平均比其他基因型更具致病性，基因型A、B對干擾素治療響應優於基因型C、D。基因型還可以預測肝髒疾病的進展。關於克隆HBV全基因組的首次報導，可追溯到20世紀70年代末至80年代初。1979年，隨著HBV基因組的克隆和HBV S基因（HBs）的鑒定，HBV S疫苗設計和生產進入了一個新時代。1986年，酵母來源的B肝表面抗原成為抗B肝的標準重組疫苗。
由於C基因（B肝核心抗原；在大腸杆菌）中，重組HBc衣殼或病毒樣顆粒（VLPs），已被公認為重組疫苗設計的強大和有前景的支架。這個觀點是基於HBc的幾個結構、免疫學和技術特性，如異源表達系統生產力和HBc VLPs的免疫原性 。HBc在大腸杆菌中有效表達，在酵母、植物和昆蟲細胞中表達較少。2021年1月30日，拉脫維亞生物醫學研究和研究中心研究人員在《Microorganisms》雜誌發表了，使用重組HBc VLPs包裝ss和dsRNA，在不同的B肝病毒基因型在大腸杆菌中生產HBc蛋白。
研究人員採用硫酸銨沉澱、凝膠過濾、離子交換層析(IEX)純化HBV形成的病毒樣顆粒(VLPs)，並在大腸杆菌中克隆表達HBV的A、B、C、D、E、F、G基因型核心蛋白（HBc）。結果表明，在HBV基因型D和G的HBc中，VLP產量最高。在HBV基因型D、F和G的HBc中，分離和重新結合的可能性被證明是維持原HBc結構的。成功地把單鏈（ss）和雙鏈（ds）核糖核酸（RNA），包裝到HBV基因型為D和G的HBc VLPs中。
研究人員比較了HBV基因型A、B、C、D、E、F和G在大腸杆菌細胞中的生產水準，並使用最好的生產商來獲得適合包裝核酸的高質量VLPs。在本研究中，兩種類型的RNA被包裝在由HBV基因型D和G的HBc形成的VLPs中，在技術方面，這是最有前景的HBc候選。對於包裝，HBc VLPs通過將VLPs分解成二聚體而完全純化，允許去除宿主細胞來源的雜質（主要是RNA）。
還對HBc VLPs的非精密純化，包括使用硫酸銨沉澱和凝膠過濾和離子交換色譜相結合。雖然，在技術方面，HBc/D是僅次於HBc/G最好的HBc蛋白，但在HBc/D轉化子之間的表達水準差異顯著，定期選擇生產HBc/D VLPs的最佳克隆總是必要的。本研究人員設計中提出，由於HBc/G VLPs在大腸杆菌細胞中顯示出穩定和高產量，通過簡單地實驗室規模，就可以獲得足夠數量的VLPs (1 G細胞約10 mg)。
所以，研究人員認為，與HBc/D VLPs相比，HBc/G VLPs具有明確技術優勢。HBc/G VLPs和HBc/D VLPs可以作為外源功能性RNA分子的載體。在篩選實驗中，發現最弱的HBc產生者是基因型C的HBc產生者，這也證明了更高的HBc產量，保證了更高純度的HBc VLPs作為最終產物。完成並發表本項研究人員包括Ivars Petrovskis, Ilva Lieknina, Andris Dislers, Juris Jansons、Janis Bogans, Inara Akopjana, Jelena Zakova和Irina Sominskaya 。
簡單的講，他們在《Microorganisms》雜誌上，介紹了一些新技術發現，而這些發現將進一步促進HBc VLPs在B肝預防性疫苗、治療性疫苗、基因工具療法方面的應用。本研究人員介紹，我們展示了成功地分離/重新組合形成的一種HBV基因型D、G和F技術優勢，建議一些技術成熟的國家，適合或有效獲取這項技術，如使用在未來的RNA藥物開發工作當中。返回搜狐，查看更多
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