Cancer Letters：靶向SRC-3為胰腺癌治療提供新靶點

SRC-3的高表達與PDAC病人不良預後相關

SRC-3的沉默能夠抑製PDAC細胞增殖，遷移和侵襲

SRC-3的沉默會阻止PDAC腫瘤在小鼠模型體內的生長

SRC-3特異性抑製劑bufalin能夠顯著延緩PDAC腫瘤在小鼠體內的生長

胰腺導管腺癌（PDAC）是一種高度惡性的致命疾病，目前罹患這種疾病以後病人的治療選擇寥寥無幾。因此找到具有治療作用的新靶點對於治療PDAC有重要意義。SRC-3參與多個生長信號途徑，是治療乳腺癌、攝護腺癌和肺癌的治療靶點。最近來自美國貝勒醫學院的研究人員發現SRC-3可能也是治療PDAC的潛在靶點，相關研究結果發表在國際學術期刊Cancer Letters上。

在這項研究中，研究人員發現SRC-3在PDAC中存在過表達並且與病人生存率呈負相關關係。隨後他們在體外細胞模型中敲低了SRC-3的表達，發現能夠抑製胰腺癌細胞的增殖，遷移和侵襲。利用shRNA或小分子抑製劑抑製SRC-3的表達和活性，也可以顯著抑製胰腺癌小鼠模型體內腫瘤的生長。

類固醇受體共激活因子（SRC）家族共有三個成員：SRC-1，SRC-2和SRC-3。該家族成員在多個生物學過程中發揮重要作用，之前研究已經發現SRC-3在多種癌症類型中都存在過表達的情況，因此靶向抑製SRC-3的新藥物可能對多種癌症都有治療作用，而這項研究表明SRC-3是治療胰腺癌的潛在靶點，為SRC-3靶向葯的應用提供了新的依據。

原始出處：

Xianzhou Song, et al. SRC-3 Inhibition Blocks Tumor Growth of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Cancer letters, DOI:https://doi.org/10.1016/j.canlet.2018.11.012