對B肝患者而言，在使用核苷類藥物（NAs）或干擾素（IFN），它們的藥物起效時間也是不同的。干擾素（IFN）有固定療程，所以它的e抗原陰轉率會比較高，這個方向的起效時間也會比核苷類藥物（NAs）更早。
B肝核苷類藥物，針對病毒進行抑製，短期有更高HBV-DNA陰轉率
但是，使用干擾素（IFN）在抑製B肝病毒複製能力方面，卻遠不如使用核苷類藥物（NAs）。前期小番健康也提到，因為核苷類藥物（NAs）是主要針對病毒核酸來進行抑製，所以核苷類藥物對HBV-DNA陰轉更為有效，通常B肝患者在服用核苷類藥物後的1-3個月左右，HBV-DNA就有可能陰轉，只是e抗原陰轉沒有那麽快。
核苷類藥物（NAs）可以促使e抗原陰轉，一般是需要2年、3年甚至5年左右。會造成兩種抗病毒治療藥物達到不同療效，就是因為干擾素（IFN）的本質並不是針對B肝病毒核酸的藥物，而且它具有調節人體免疫功能作用；核苷類藥物（NAs）是真正意義上的抗病毒藥物。
為了達到更長遠接近慢性B肝治療目標，必須定期複查肝功能、HBV-DNA。例如，選擇核苷類藥物（NAs）的B肝患者，定期去看看HBV-DNA是不是下降，也就能夠進一步判斷藥物療效。前面提到，核苷類藥物（NAs）短期有更快、更高的HBV-DNA陰轉率，但是，e抗原陰轉率短期較難實現。
所以，e抗原陰轉目標，就是要求B肝患者必須長期服用核苷類藥物（NAs）才能夠實現的。有的B肝患者的e抗原原本就是陰性，即e抗原陰性慢性B肝，實際上他們服用核苷類藥物（NAs）的時間要比e抗原陽性慢性B肝更長，這一點需要早點知道。
一些B肝患者還會遇到，如果在長期服用核苷類藥物（NAs）期間，遇到HBV-DNA再次升高或轉陽，轉氨酶也升高，這時可能發生了臨床耐藥。應該及時隨訪臨床醫生，考慮增加另一種核苷類藥物（NAs）或換藥。干擾素（IFN）治療期間，應該隨訪血常規，觀察白細胞、血小板是否偏低；甲狀腺功能是否異常等。返回搜狐，查看更多
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