科技部：法匹拉韋已完成臨床研究 顯示出很好的療效

新京報快訊（記者 許雯）國務院聯防聯控機制3月17日舉行發布會。科技部生物中心主任張新民介紹，法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。

在安全性方面，法匹拉韋已經於2014年在日本獲批上市，上市以來未見明顯的不良反應。在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發現明顯的不良反應。

在有效性方面，深圳市第三人民醫院開展的法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究，入組患者80例，其中法匹拉韋組35例，對照組45例。研究結果顯示，在病毒核酸轉陰方面，法匹拉韋治療組治療後患者病毒核酸轉陰與對照組相比，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。

武漢大學中南醫院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機、開放、陽性平行對照臨床研究，已完成各120例入組和臨床治療觀察。臨床研究結果顯示，試驗組治療新冠肺炎的療效顯著優於對照組。在主要終點評價指標方面，普通型患者在治療結束時的臨床恢復率，試驗組顯著優於對照組，分別為71.43%和55.86%。在次要終點評價指標方面，試驗組在退熱時間上顯著優於對照組，平均退熱時間分別為2.5天和4.2天。試驗組在咳嗽緩解時間上顯著優於對照組，平均咳嗽緩解時間分別為4.57天和5.98天，普通型患者在治療期間的輔助氧療或無創機械通氣率，試驗組顯著低於對照組，分別為8.16%和17.12%。以上評價指標，兩組間均具有統計學的差異。

在可及性方面，今年2月國內已有企業獲得國家藥監局藥品注冊批件，並實現量產，臨床藥品供應有保障。

新京報記者 許雯

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