他們是「折翼天使」卻有人用愛為他們撐起一片天

每個孩子都是降落在人間的天使，

即便他折了翅膀！

這些折翼天使就是——腦癱患兒。

這些患兒自降生，

便註定擁有「不平凡」的人生，

與他們的父母都將接受非常的考驗，

雖然上帝為他們關上了一扇門，

然而，世間卻有人用愛為他們撐起了一片天。

高齡媽媽產下腦癱兒，輾轉治療，風雨無阻

小寶（化名），5歲7個月。小寶出生時，林女士已42歲，由於高齡，孕期「麻煩」不斷，30周零6天時，因缺氧小寶早產來到世上，出生時僅1.4公斤，在保溫箱裡呆了兩個月才回家。

「孩子一生下來，我們就知道因為缺氧他可能會有腦癱，跟一般的孩子不一樣。」林女士說，孩子本身早產身子弱，吞咽功能差，又有乳糖不耐受，吃東西很困難，所以生長髮育很慢。

「三翻、六坐、七滾、八爬、周歲走」是媽媽們熟知的孩子生長規律，「雖然我們一直沒有間斷地給小寶做針灸、推拿等康復治療，可是他1歲半了還是不會坐。」堅強的林女士沒有灰心，向命運低頭。她帶著小寶輾轉廣州、佛山的多家醫院治療，日復一日，年復一年，風雨無阻。

2歲多相當於7月齡，綜合治療3個月進步大

2015年12月，在朋友的介紹下，林女士帶小寶來到了祈福醫院兒童保健康復科。「小寶來時已2歲3個月了，只會發無意義的bama音，扶著欄杆能站，推車可走但都姿勢異常，會跪著爬，口水很多，手的精細動作和認知能力隻相當於7、8個月的孩子。」兒童保健科劉宇彬主任說。

經過一系列檢查和評估後，劉宇彬主任為小寶製訂了現代康復與傳統康復相結合的綜合治療方案，包括推拿、運動療法、作業治療、矯形器的應用、物理治療、言語治療等，每天都有專業的、固定的治療師為他進行康復治療。

3個月以後，小寶進步很大，下肢和腰部力量增強，不扶欄杆能站得穩了，能邁開腿走幾步了。這些進步讓林女士非常開心，更加堅定了給小寶進行康復治療的信心。

現在能自由行走，能跑能跳

現在，小寶佩戴矯正鞋已能自由行走，能跑，在輔助下可以原地跳及跳過障礙物以及擺放玩具，監護下能自己上下康復樓梯，能聽幾個簡單指令。

第一眼見到小寶時，他正在站感覺統合訓練室的墊子上，何偉健治療師正對他說話，他看著楊老師，上前走了幾步，又淘氣地跑開了。看起來他的行為似乎跟普通孩子沒有什麼不同。

在言語治療室，小寶安坐在小桌子旁邊，眼睛盯著桌上正在放映的動畫片。治療師畢晚文正用口肌工具為他做口肌訓練。有時畢老師會讓小寶配合一下，小寶都能聽得懂她的指令，並聽話照做。

畢老師說，說話、咀嚼、吞咽都需要口部肌肉的協調運動，目前小寶還不太會咀嚼、吞咽，只能吃牛奶、蛋羹等流質或易咀嚼的食物，還是只能發單個的音。進行口肌訓練可以增強小寶的吞咽、咀嚼和說話能力。

林女士脫下小寶的矯正鞋，讓他放鬆一下。她說：「這是小寶的第三雙矯正鞋了，走路現在是好很多了，但其他方面還是跟其他孩子差很遠。他吞咽不好，個頭長得矮，出去人們都以為他是2歲多的孩子。」

漫漫求醫路，他們的關愛讓未來充滿希望

小寶對治療有些抗拒，每次看到醫院就會哭鬧。治療時不開心了就會哭，一哭就會嘔吐。經常吐到治療師的身上。有一次，小寶還吐了正在給他做治療的畢老師一臉。

「這裡的老師都很有耐心和愛心，不怕臟，不怕累。有時我們來得晚了，他們就算到下班時間了也會幫小寶治療完才去吃飯。」林女士感激地說。

林女士為治療師畢晚文（左）、何偉健（右）獻上了錦旗

林女士每天上午10點帶著小寶出門，一般都是下午2點才回到家吃午飯。說起此間的辛苦和難以言喻的痛楚，林女士說：「只要孩子能像正常人一樣走路、吃飯、說話，所有的辛苦都是值得的。」

漫漫求醫路，似乎沒有盡頭。然而，家庭對患兒的不離不棄，父母全身心的呵護，還有治療師的關愛，讓這些孩子的康復之路又充滿了希望。

堅持康復治療，腦癱兒一樣能夠成才

劉宇彬主任說，腦癱的患兒嚴重影響生長髮育和將來的求學與工作，不但給患兒本人造成很多痛苦，也給家庭和社會帶來沉重負擔。從腦和神經系統的發育特點看，嬰兒大腦的可塑性極強；腦癱康復要做到「三早」(早發現、早診斷、早治療)，效果會更好。

而腦癱的康復過程也是患兒發育成長的過程，只有抓住關鍵期，全面系統地康復治療，才能改善患兒的運動功能、認知能力、語言能力和社會適應能力。所以，決不可以放棄對腦癱患兒的治療和訓練，應該堅持不懈，持之以恆。只要給患兒更多、更全面的關愛，一樣能夠長成有用之才。

此前也有很多報導，原本腦癱的孩子在付出艱苦卓絕的努力後，一樣可以創造正常人所不能做到的人生奇蹟。

讓我們關愛這些折翼的天使，為他們插上夢想的翅膀。