白癜風與遺傳有一定關係。白癜風伴有較高的家族史及家族聚集現象提示了遺傳易感性，20世紀50年代，有學者提出白癜風為常染色體顯性遺傳。國外報導白癜風陽性家族史所佔比例為18.75%~ 40%，國內為3%~ 17.2%。近年來，隨著全基因組檢測技術的發展，對白癜風易感基因的研究越來越多。2010年張學軍教授領銜包括國內30多家部門在內的皮膚病遺傳學研究團隊，對近2萬名中國漢族、維吾爾族白癜風患者和健康對照者進行了全基因組關聯分析研究。結果在3個區域內發現與白癜風發病密切相關的基因，包括人類白細胞抗原(human leukocyteantigen, HLA) 的2個等位基因、6號染色體的RNASET2、FGFRIOP和CCR6、10 號染色體的ZMIZ1。HL.4 基因調節人類免疫反應，CCR6與人類自身免疫疾病發生密切相關，ZMIZI 控制皮膚黑素細胞的發育和功能，這些基因的異常可能是白癜風發病的遺傳學基礎。
(1)人類白細胞抗原基因
HLA基因位於6號染色體上(62131)，是由2000個以上基因座位組成基因複合體，是迄今已知的基因中等位基因多態性最高的基因複合體；其多態性與疾病的遺傳易感性有明顯關係。既往研究發現橫奪HLA區域的基因與白癜風有關例如，H1.A-4*02 HlLA-A*30、 HLA-B*13. HILA-C*0602. HLA-DRB1*04、HLA4- DRB!*07及HLA-DQB1*03。
(2)免疫調節基因
約20%的白癜風惠者常伴發其他自身免疫性疾病，特別是AITD、類風濕性關節炎、遲發性1型糖尿病、系統性紅斑狼瘡和艾迪生病。在MHC區域外，一些易感基因編碼的免疫調節蛋白參與的生物途徑，最有可能影響白癜風的發展。
1) CD44和CD80: CD44作為細胞表面糖蛋白具有多種功能，包括在T細胞發育過程中的作用，並與系統性紅斑狼瘡有關。CD80可激話B細胞、單核細胞、樹突狀細腳共 刺激T細胞的啟動，被認為參與白癜風T細胞介導的自身免疫反應，利用流式細胞分析發現，CD80?的單核細胞在白癜風患者外周血中顯著增加。
2) Sre樣接頭蛋白基因SLA和BACH2:既往研究提示在歐洲裔白人人群中與白癜風相關的位點有TGISL.A和B.4CH2。TG編碼甲狀腺球蛋白，SLA編碼SRC-接頭蛋白，該蛋白是T細胞和B細胞受體信號轉導抑製因子。尚沒有研究顯示甲狀腺球蛋白在白囊風發病中的作用，這間接提示白癜風與TGISLA基因座的關係可能來自SLA,而不是TG BACHI2編碼種B細胞轉錄抑製新白，是CD T細胞分化的一個關鍵調節分子。
文字整理：花吉（能能哥小編）
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