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在研B肝新藥AB-729,AB-836四項新數據,2022年晚些時間公布_楊梅_臨床_治療

加拿大楊梅生物製藥公司Arbutus Biopharma更新2022年預期里程碑進展,包含創新藥管道中 AB-729和AB-836這兩款B肝候選藥物開發進度。

在研B肝新藥AB-729,AB-836四項新數據,2022年晚些時間公布

2022年,AB-729即將到來進展

2022年上半年,將在慢性B肝病毒感染患者(cHBV)中給藥!這是AB-729-202研究,即一項2a期臨床試驗,將評估AB-729+VTP-300(疫苗製藥公司Vaccitech研發的一種在研治療性B肝疫苗)+核苷(酸)類似物(NA)組合;

1、2022年晚些時候的一次醫學會議上,將展示在cHBV患者開展的一項AB-729-001臨床試驗的新治療數據和長期非治療數據;2、將報告 AB-729-201 研究初始數據,這是另一項2a期臨床試驗,該試驗在2022年下半年將評估AB-729與正在接受NA和短期PEG-IFNα-2a治療的cHBV患者相結合的效果(AB-729+NA+PEG-IFNα-2a);

3、還有一項2a期臨床試驗,也將於2022年下半年開始並獲得初始試驗數據,該試驗將在cHBV患者中,評估 AB-729 與 vebicorvir (Assembly Biosciences公司研發一種先導HBV核心抑製劑或稱為衣殼抑製劑,VBR)和NA組合療效(AB-729+vebicorvir+NA);

AB-836以及其他臨床前B肝創新藥即將到來進展

4、2022年上半年在cHBV患者中評估多劑量AB-836治療,該試驗數據集也將在2022年下半年報告。在2022年下半年,將完成兩種用於治療HBV的口服化合物,分別是AB-101(PD-L1抑製劑)和 AB-161(RNA去穩定劑)的新藥臨床試驗申請(IND)支持研究。

來自楊梅生物製藥的總裁兼首席執行官 William Collier點評2022年管道中B肝新藥開發進展情況:在2022年第一季度,我們繼續努力開發功能性治愈B肝的方法。我們正在朝著今年晚些時候報告,在慢性HBV感染患者中開展的4項臨床試驗數據的目標而努力,這部分慢B肝受試者接受了我們的RNAi治療劑AB-729或我們的下一代口服衣殼抑製劑AB-836的治療(上面提到的4項新數據,已在文中以1、2、3、4標注);

此外,我們還正在推進兩款臨床前B肝創新藥的IND支持研究工作,它們分別是口服PD-L1抑製劑AB-101和口服RNA去穩定劑AB-161!我們預計,這些研究將在2022年下半年完成。此外,楊梅製藥還在即將到來的2022年歐洲肝髒學術研究年會上提交了一些B肝新藥試驗數據,已有7篇摘要被本屆歐肝會接受。

楊梅生物製藥B肝創新藥研發管道

小番健康結語:加拿大楊梅製藥B肝創新藥管道中,已經命名的有4款,其中AB-729是一種皮下注射在研RNA 干擾 (RNAi) B肝候選藥物,專門設計用來減少B肝病毒蛋白和抗原,包含B肝表面抗原,它目前正在進行多項2a期臨床試驗,上面都有詳細描述;

AB-836是楊梅公司下一代口服B肝病毒衣殼抑製劑(口服膠囊劑),能夠和B肝病毒的核心蛋白相互作用,而後者是B肝病毒複製的必需條件。楊梅公司把AB-836設計成與核苷類藥物組合使用,核苷類藥物能夠抑製B肝病毒聚合酶,並顯著減少病毒載量,將AB+836+核苷類的組合,旨在通過阻止病毒衣殼的組裝步驟來消除感染細胞中的B肝病毒複製,它目前正在 1a/1b 期臨床試驗中,以往的1期研究已公布數據表明,AB-836具有良好的安全性與耐受性,並具有理想抗病毒活性。

楊梅公司另外兩款口服B肝候選藥物,AB-101和AB-161都還在臨床前階段,且靶點和AB-729、AB-836均不同,它們有望在今年下半年完成新藥臨床試驗申請,以支持推進到人體臨床研究工作!返回搜狐,查看更多

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