出品："SELF格致論道講壇"公眾號（ID：SELFtalks）
以下內容來自中國科學院神經科學研究所研究員仇子龍演講實錄：
大家好！很高興在上海參加SELF論壇，跟大家聊一聊我們的研究跟社會、大家有什麽關係。
我相信大家可能大部分都看過一部電影——《雨人》。兩個兄弟，一個是達斯汀·霍夫曼演的很明顯有重複刻板行為的人；另外一個很英俊瀟灑是湯姆·克魯斯演的，他們兩個人是兄弟，為什麽一個好像跟世界格格不入，另外一個又是這麽的瀟灑呢？他們就是基因的不同。
自1988年《雨人》在美國公映以後，雨人和自閉症深入了美國社會的人心。所以今天與大家聊一聊“雨人”的世界。
“雨人”是一種患上了嚴重的神經發育疾病，我們叫自閉症。自閉症在醫學上也被稱為孤獨症。孤獨症是我國南京醫科大學陶國泰教授命名的，所以我們很多時候為了紀念他，在中國又稱之為孤獨症。在醫學上誰最早發現的呢？是由美國約翰霍普金斯大學的肯納教授。
在肯納教授1943年發現之前，這個世界有沒有自閉症？肯定有，所以其實我們談論的是一種疾病在醫學上被定義，而不是這個疾病的產生。我相信這個疾病自古就有，自打人類的產生就會出現。
那麽我們還會聽到一種病，大家看到自閉症有時候被分幾種，達斯汀·霍夫曼演的雨人有計算的天才，是不是每一個自閉症的孩子都會有計算天賦呢？當然不是。
這種智商天賦跟自閉症有什麽關係呢？大家看到其實它們並不是平行的關係，縱坐標是所謂的智商跟天才，橫坐標就是自閉症發病的症狀的嚴重性，從左邊到右邊：左邊是嚴重；右邊是輕度。
在這四個象限裡面，代表著三到四種不同的患自閉症的孩子：左上角我們看到這種就是達斯汀·霍夫曼扮演的“Rain man”，它叫高功能自閉症，他的症狀很嚴重，但同時有一部分天才；右上角我們叫阿斯伯格綜合征，他們的症狀略輕，但同時也有計算的天才。
70%—80%的自閉症孩子，都屬於中間這個區域，其實並沒有明顯的或者還沒有表現出這種小天賦，甚至在某些程度上還有智力的障礙。
讓我們認識一下“阿斯伯格綜合征”，這是由阿斯伯格醫生發現的。阿斯伯格醫生是奧地利維也納大學很有名的醫學教授，我們知道上個世紀30年代的維也納是全世界醫學的中心，誕生了很多有名的大家，比如說弗洛伊德。
當時阿斯伯格醫生以德文撰寫文獻。他發現有這麽一類孩子，都是男孩兒，他們有很多小天賦又不喜歡與人交往，整天待在很封閉的內心世界，他把那些小男孩兒稱為“小教授”，叫“little professor”。
他用德文撰寫的文獻，直到十九世紀六十年代才被英國科學家發現，後來就將這種疾病命名為阿斯伯格綜合征，為了紀念他。但是大家想過沒有，阿斯伯格醫生發現的難道只是具有天才的自閉症嗎？他們為什麽從來沒有報導不具有天才的自閉症孩子呢？
我們知道有天才的自閉症孩子，其實只是一小部分對不對？當時為什麽從來沒有報導過呢？是因為1930年代末的奧地利已經被納粹德國吞並了，這是一個醫學和社會學的悲劇，當時的納粹德國奉行“積極優生學”，所謂“積極優生學”就是認為有生殖缺陷的孩子，他不值當社會為之耗費能源。
他們會怎麽樣呢？會把他送進類似於像集中營那樣的機構，還不是猶太孩子，就是一般的德國孩子，如果出現先天性的出生缺陷，比如肢體缺陷、智力缺陷、神經發育缺陷，他們會送進很殘忍的像集中營一樣的醫院，讓孩子慢慢地去世。這是醫學和社會學的悲劇。
所以當時阿斯伯格醫生也是眾多被納粹德國、被希特勒洗腦的醫生之一，他為什麽沒有出來報導呢？是因為他把具有智力障礙的這些自閉症孩子，其實都送進了所謂這些醫院了。
經過了80年我們知道，其實自閉症孩子並不是不可教育的，教育他們並不是浪費社會的資源，這個後面我會給大家提到。這個也是人類社會花了80年才認識到的，非常不容易。
到現在為止，我們已經很高興看到全世界都在關注自閉症問題，2007年聯合國將4月2號命名為“自閉症的全世界關注日”。
關於自閉症的患病率，有各種說法，美國最新的是1/68，還有英國、韓國、全世界等等不同的數據。中國的最新的患病率，我相信也將在今年由衛生部牽頭的各大中心的督察會頒布。
如果每出生68個孩子裡面，就有一個自閉症的患兒，那對於人類社會的影響是非常之大的，所以自閉症和孤獨症才成為唯一一個連續三次登上美國頂尖的《時代周刊》、《新聞周刊》的、被全美國社會關注的一種重要的疾病。
自閉症究竟怎麽產生的呢？是不是我們看到某些新聞上寫的疫苗、重金屬呢？經過嚴格的醫學的科學的實驗，我們已經知道自閉症是與基因有關的。
在上個世紀70年代，英國的一個著名的研究發現“21例雙生子”——21例他家裡面有兩個或者三個這種自閉症孩子，發現如果是同卵雙生子和異卵雙生子的話，他們患自閉症的機率會大大增加，在同卵雙生子中一個孩子患自閉症，另外一個患自閉症的機率高達60%以上。
所以這裡我們可以學到兩點：第一，它肯定是與基因有關的，因為同卵雙生他們基因是一模一樣的；第二，它又很複雜，不是簡單的黑與白的關係，如果是黑與白的關係，那同卵雙生一個得病，另外一個肯定會得病，所以我們科學家研究經過了數十年還沒有得到清楚答案。
自閉症是一個基因決定的，同時又是基因與環境共同決定的，一種非常複雜的遺傳性精神疾病。
知道它與基因有關的話，怎麽來尋找這個自閉症的致病基因呢？這又是一個非常艱難的科學問題。我們可以想象在上個世紀70年代，當醫生剛剛發現這個雙生子有可能提示自閉症跟基因有關的時候，家長就會問“請你把我的孩子的自閉症基因找到，好不好？”
直到1980年之前，科學家還只能用顯微鏡去觀察染色體的畸變，比如說是多了一條、少了一條，還是一塊發生了畸變，我們還沒有辦法對單個基因進行測序。但經過數十年人類基因測序的飛速進展，包括人類基因組計劃，我們現在已經可以用全基因組連鎖分析、關聯分析以及最近的全基因組的和全外顯子組的測序。
大家已經生活在一個“千元基因組的時代”、“千元外顯子的時代”。經常會出來這種廣告——花一千元或者幾千元，可以得知你基因組的某些信息。這些都象徵著我們人類在快速地走進一個獲知我們自身遺傳信息的時代。
獲取這些信息對我們探究這些遺傳疾病的原因有什麽關係？我們就可以知道這個基因是如何突變的。基因的突變分兩種：一種叫“編碼突變”；第二種叫“拷貝數的變異”。
所謂“編碼突變”，舉個例子，我們研究的一個基因叫MECP2，這個基因的編碼突變導致了小女孩會患一種嚴重的神經發育疾病——瑞特綜合征——小女孩大概1歲的時候，就患上嚴重的癲癇而且無法說話，很多時候不能行走、生活不能自理。
患瑞特綜合征的女孩，95%、96%以上都有這一個基因的突變，各種編碼區的突變破壞了對蛋白質的功能，影響了女孩大腦的發育，這才得病了。這是科學家花了20年獲知的。
另外一個方面，如果這個基因變多會怎麽樣？我們知道這個變少會讓女孩得病，但最近2009年科學家也知道，這個基因的變多會讓男孩兒患上嚴重的自閉症。
大家看到左邊，這些都是患有嚴重自閉症的孩子，他們的特點就是紅框裡面，這個MECP2的基因變多，從一份變成了兩份，所以這個就給我們提供了一個很重要的窗戶：可以認識到一個基因的變多就可以讓孩子患上那麽嚴重的自閉症。
究竟一個基因讓他們大腦發生了什麽變化呢？這個是我們的研究，在這之前先給大家簡介一下：我們可以通過檢測基因來尋找遺傳病的原因，那麽我們是不是每個人都應該去做基因檢測、去測我們的基因組，看一看我們有沒有可能患上某些疾病呢？
如何認識這個問題，我舉一個例子：比如說唐氏綜合症，大家知道這叫21三體，用最經典的方法，在顯微鏡下如果看到某位孕婦的孩子的21號染色體變成三條，醫生一定會建議家長終止妊娠，因為我們知道如果21號染色體是三條的話，生出來的小寶寶一定會患上唐氏綜合症，會有嚴重的智力障礙而且目前還沒有藥可以解救。
而且這個可以在孕期頭三個月就發現，此時終止妊娠對孕婦的損傷是非常小的，所以這是一個直接的證據，現在估計每個孕婦基本都會做，因為25歲以上、35歲以上，孩子有唐氏綜合症是有一定機率的，35歲以上有1/300，還是不小的。花費相當便宜的價格，就可以排除這麽危險的因素。
那麽有遺傳突變，會不會一定得病呢？不一定。著名的影星安吉麗娜·茱莉，她母親跟她姐姐都患上嚴重的乳腺癌，好像已經去世了。她對自己的一個基因進行了測序，這個基因的名字叫BRCA，這個基因已經被證明與乳腺癌、婦科腫瘤關係非常密切，她發現自己的BRCA基因跟自己媽媽和姐姐的基因都含有同樣突變，那意味著什麽？
醫生馬上就給她一個直接的建議：經過研究發現你有同樣的突變，鑒於您的媽媽姐姐已經患上嚴重的乳腺癌了，我們認為您以後患乳腺癌的機率是70%——給出了一個非常準確的估計，不是說一定，而是百分之七十幾。
對於我們一般人來說百分之七十幾是一個非常令人害怕的數字，對不對？而且一旦罹患乳腺癌跟婦科疾病還是比較致命的，所以安吉麗娜·茱莉采取了一個非常勇敢的舉措，她馬上切除了自己的乳房跟子宮，這也是一個她自己的決定。雖然這個基因的突變不一定會導致她馬上患惡性的癌症，但是提示她患癌症的可能性是非常之大的。
所以如果有腫瘤家族史，我們是非常建議去進行這種重要基因的突變檢測，能夠告知你潛在的風險、提早做好預防工作，但是你一定要明白攜帶這個腫瘤基因的突變，並不一定會患腫瘤、患癌症，這還不是一個清楚的關係。
就像自閉症一樣，有時候很多自閉症的基因並不一定像MECP2一樣，我們剛才說MECP2這個基因，只要一倍增他一定會患自閉症；但是其他很多基因它突變以後並不一定會患自閉症，所以這是一個很複雜的關係。
目前自閉症的診斷，還是完全依賴臨床的診斷。大家肯定很沮喪，為什麽我們不能準確地認識呢？為什麽我們不能像黑和白一樣到醫院就能馬上診斷這個孩子是不是患有自閉症呢？但是很抱歉地告訴大家，這還是科學和醫學發展的一個歷程，為什麽呢？
因為自閉症是跟抑鬱症和情感障礙，以及多動症和精神分裂一類的精神疾病，精神疾病其實都是很少有客觀性的指標的，不是驗個血、驗個尿液、驗一個心跳就能知道的。所以如果說您看到所謂有自閉症的產前篩查，聽過這個講座您要明白這是商家利益陷阱，是騙人的。
所以怎麽樣對幼兒進行自閉症遺傳風險的評估呢？我們可不可以預知一下我的孩子有沒有可能患自閉症？這個要依托於我們基礎科研跟醫生的一些共同的努力，就像安吉麗娜·茱莉接受了美國醫生的谘詢那樣，要經過醫生嚴格的谘詢，要聽醫生的，不要聽除了醫生以外的其他人。我們也只能通過醫生給您一個建議。
怎麽樣尋找中國自閉症患者中的致病基因呢？這是一個非常重要的問題，中國是全世界這麽一個人口大國，我們中國有多少自閉症的患兒，是令人覺得焦慮的數字。
我們從過去兩年到三年中已經啟動了一個全中國大規模的外顯子測序的計劃，眾多醫院開始了工作，比如上海的精神衛生中心兒科醫院、新華醫院和山東大學齊魯兒童醫院等等。
但是就像我提到的一樣，自閉症的基因檢測工作其實是非常難的工作，有突變還不一定患病，可能是眾多基因患病，怎麽辦呢？所以我們現在正在采取像AlphaGo一樣的人工智能和深度學習的方法，來幫我們認識這樣一種複雜的精神遺傳疾病。
講一下現在開展的研究，我們剛剛開始，但是美國、歐洲已經開展了20年，特別是在過去的5年之內，美國、歐洲開展了大量的全基因組測序：他們收集了成千上萬例美國和歐洲的自閉症的孩子的樣本來尋找基因。
目前已經發現了多達一百多種與自閉症相關的基因，怎麽研究呢？這麽一百多種基因又有什麽規律呢？他們經過研究發現這一百多種基因大多數都編碼一些重要的蛋白質，這些蛋白質關係到我們神經突觸的連接。
我們的神經元跟神經元之間是通過紐扣一樣的結構聯繫起來的，這種聯繫是可塑性的，可以被我們的認知所變化，所以這種聯繫就會與我們日常的行為跟認知非常相關。所以這提出了一種非常明確的假設——大腦神經網絡連接的破壞很有可能是導致了自閉症的原因。
科學家怎麽樣來研究呢？就像剛才沈老師說的一樣，我們需要通過動物模型，我們找到了在自閉症病人中的潛在的致病基因，怎麽證明這些基因確實會引起自閉症呢？
首先美國科學家做了一個實驗，把在人類小男孩兒中可以引起自閉症的基因MECP2做了一個轉基因小鼠，最左邊是一個正常小鼠，左邊第二個是一個攜帶有人類MECP2基因的小鼠，這個好像跟人的自閉症孩子一樣很多時候有重複刻板的行為，我們給小鼠做了一個社交實驗，給小鼠做一個選擇——你是喜歡跟同伴一起玩？還是一個人呆著？
小鼠跟人一樣，也是喜歡跟同伴一起玩，像左邊這樣喜歡跟另外一隻關在籠子裡面的小鼠呆在一起，儘管它碰不到，而不喜歡在右邊一個人呆著；但是攜帶有人類MECP2基因突變的小鼠，卻表現出它不太喜歡跟同伴呆在一起，提示MECP2這個基因在小鼠裡面很可能能導致這種類似的症狀。
但是小鼠跟我們人的大腦，還是有巨大差異的。這是一個等比例圖，人類大腦和小鼠大腦差得是多麽之大。所以我們覺得可不可以這樣：用跟人很相像的，我們的表親獼猴模型，模擬人類複雜的精神疾病呢？
我們過去幾年的一個工作就是將影響人類患上自閉症的MECP2基因轉到猴子的基因組裡去。這個是分別於2011年和2014年誕生於我們中科院上海神經科學研究所的轉基因猴。大家想不想知道這個轉基因猴會怎麽樣？它們會像人類患有自閉症嗎？
大家發現左邊右邊的猴子有什麽不一樣嗎？待一會兒你會明顯的看到。一般我們說猴子坐不住，是吧？猴急猴急的，像左邊這樣它會爬來爬去、上竄小跳，很調皮的。但是右面這隻猴子卻很固執地走一個圓圈而且不掉頭，它一旦固定了就不會掉頭。
其實右邊這隻猴子就是攜帶了我們人類MECP2基因的一隻轉基因猴。所以通過這樣轉基因猴的研究方法，我們證明了MECP2轉基因的猴可以讓他患有重複刻板的行為。
我也想知道，當猴子攜帶有人類的MECP2基因以後，它會不會像自閉症小朋友一樣，不喜歡跟其他小猴子交往呢？左邊大家看到兩隻小猴子坐在一起，這是我們認為猴群裡面一個社會交往的行為，它們會坐在一起，我們叫並坐行為。
右邊兩隻我們已經知道它是轉基因猴了。科學實驗是非常枯燥乏味的，我們這個實驗看上去很簡單，分了不同年齡做了三年，每年做一次，每次要做很長很長時間，做這個實驗的同學每天的工作就是坐在那看電腦。現在我們有一些自動分析的方式，幾年前還是人工的方式 。
大家看到右邊這兩隻猴子，有時候會很近，物理距離會很近、會挨著，但是很少會坐在一起、表示出很親密的這樣一種狀態。所以通過數年的研究，我們反覆地重複各種各樣的行為，我們認為得到了這樣一種自閉症的獼猴的模型，為我們研究自閉症提供這樣一種工具。
怎麽樣通過轉基因猴來研究這個自閉症呢？我們想回答這麽一個科學的問題——一個基因的變多，怎樣改變我們人類大腦？ 因為人的大腦不能直接研究，所以我們問的是一個基因變多，怎麽改變靈長類大腦？
獼猴跟靈長類大腦還是非常相象的，monkey是猴子，hunan是人，想通過這樣轉入只有一個基因的轉基因猴的大腦核磁共振成像研究，我們就有可能知道一個自閉症的基因怎麽樣改變我們靈長類的大腦。
知道以後我們想能不能通過一些潛在的“乾預”的方法呢？怎麽來乾預這個腦疾病呢？我們知道腦疾病是非常複雜的，大家看到這個是我們的一個夢想之路，還沒有走通是一個夢想。什麽叫“精準醫學”？
首先我們需要尋找這種神經疾病的原因，很多原因是由基因導致的，有了基因以後，我們需要建立模型，這是小鼠，我們還可以建立獼猴模型，最終我們需要像沈老師那樣尋找藥物的靶點，最終在人類的病患裡進行臨床的實驗。
對於我們大腦疾病來說，在什麽平台、什麽動物裡進行這個實驗，就非常重要了。就像我剛才說的，小鼠它也會有非常複雜的認知行為，但是自閉症這樣一種複雜的精神疾病，我覺得如果想在人體裡進行臨床實驗的話，還必須在猴子身上得到一些實驗，最終才能幫助我們對自閉症的孩子有更多有效的乾預。
比如說對於腦疾病的乾預 ，我們目前有效的手段並不是很多，有種乾預的方法叫“深腦電刺激”，是把一種很纖細的電極植入病人的大腦，這個病人是帕金森症。
我們知道重症帕金森症，很多時候病人肢體震顫以及凝固，比如上台階都不行，那麽通過這種DBS的深腦電刺激治療，就能顯著地改善，像奇跡一樣，本來肢體震顫很厲害，通過這種纖細電極的植入，戴上這樣一個腦起搏器，一開開關，這種震顫就奇跡般地停止了。
所以發明這個深腦電刺激方法的兩位美國科學家，已經在2014年獲得了拉斯克獎。這樣一種很有意思的方法，大家覺得好像在大腦裡插電極很恐怖是嗎？其實並不是，我們上海瑞金醫院、很多醫院都可以做，做完以後並不影響日常的生活，平常的生活質量還是非常高的。
所以可不可以用很多這種我們現在正在發展的，我們叫“神經調控”的方法，來乾預我們大腦的功能、治療我們的疾病呢？也是我們接下來研究的重點之一。
所以我還有個夢想是，我們可不可以改變猴子的基因呢？我們給他多的就是基因，那可不可以用基因編輯的方法，去把多的基因給剔掉，然後是不是這個原來打圈的這個猴子就不打圈了，是吧？所以這都是我們正在開展的研究，也希望有機會以後跟大家分享。
最重要的，我覺得還希望跟大家分享，就是說我們的研究並不是冷冰冰的疾病。2009年回國以後，一開始我就不敢說我是做自閉症的，因為覺得不是做疾病研究的。後來發現做著做著很多病人的家長、醫生，包括公益團體都會來找到我，我覺得這是一個超越了基礎研究的一些使命，需要我們科學家、醫生、公益團體、家長以及自閉症兒童共同的努力。
最後給大家介紹一下，我最近在看一些書，我想知道美國1943年肯納醫生定義了自閉症以後，美國社會發現了什麽？什麽時候會像現在一樣對自閉症那麽寬容了？一開始就那樣嗎？美國社會怎麽來認識自閉症的？
跟大家分享一下我自己編的一個簡易編年史，先是科學再是社會，第一個1938年奧地利的阿斯伯格醫生發現了具有社交功能缺陷但是有天賦的男孩兒；1943年肯納醫生發表了第一篇論文，描述了11個自閉症孩子，但是很遺憾，當時肯納醫生他還沒有認識到自閉症是先天疾病，還沒法認識到是基因決定的疾病，於是認為是父母教養的關係。
想想看其實我覺得當時也不怪他，因為當時一九四幾年二戰剛打完，所有跟基因有關的事情都被認為是叫“積極優生學”，很糟糕，所以與其認為是基因上有了問題，簡直就是被判了死刑，還不如認為是後天的問題。後天怎麽辦呢？肯定是父母教養的不當。現在我們知道是這一個非常錯誤的認識，父母已經遭受了孩子患病這樣一種打擊了，還要遭受醫生對他的指責。
後來Rimland博士自己就是自閉症孩子的家長，他發表了這樣一本書，找到了很多很多的孩子和家長，他發現家長對他們都是很有愛的，不是因為父母教養的問題，後來又經過反覆的爭論，最終肯納醫生在醫學大會上承認自閉症是一種先天的疾病。
後來1977年雙生子研究，科學上提供了第一個證據，認為自閉症是跟基因相關的。後來還發生了一個烏龍，認為它是跟疫苗相關的，我這裡就不多提了。最後2012年，全基因組測序和外顯子測序被首次用在自閉症的基因測序中，最終這個研究走向了科學的軌道。
最後給大家分享一下社會篇，1933年第一位被醫生確診的孩子出生了，他的名字叫Donald，我認為他是一位最幸福的自閉症孩子。為什麽呢？
因為他出生在美國中部一個小城市，他家境很殷實，家裡是開銀行的，在美國中部環境又非常簡單，他不需要與社會有很多衝突，在小鎮上只有幾千人，所有人都認識他、所有人都很寬容他，他上了小學中學還上了大學，他上完大學以後就回到他的家鄉，找了一份工作，他也不需要工作，他只是半天上班，半天去打高爾夫球，我認為他是全世界最幸福的一位自閉症孩子，他現在已經80多歲了，還健在。
但是很遺憾，我覺得全世界所有的自閉症孩子都沒有他幸福。為什麽呢？1962年英國的自閉症家長成立這樣一個協會，為什麽成立協會？像美國後來也成立了協會，因為在當時的美國，就好像現在的中國一樣，自閉症家長是孤立無助的，這種康復機構也很少，醫學的醫生也很少——全美國就這麽幾個醫生能看——找誰呢？所以當時的家長團結起來，成立這樣一個協會，就是為了去爭取利益。
大家看到左邊這個是1974年羅納德裡根——當時還是州長，後來是總統——簽署了《自閉症兒童公平教育法令》，當時的十九世紀六十年代和七十年代的美國，自閉症孩子是不允許進入公立學校的，認為不可以教育，也是有點那個意思。
後來自閉症家長團隊起來，去狀告美國政府，首先是賓州政府成功了，因為他們發現自閉症孩子確實是可以教育的。所以一系列政策都是因為自閉症家長奮鬥產生的，好多家長團體向律師去狀告取得的成功等等。
包括後來的《雨人》，這都是美國社會一步一步怎麽樣來接納自閉症、認識自閉症，對他們表示寬容的一種歷程，我覺得我們中國通過他們的歷程，可以學到很多、避免走很多彎路。
最後值得提的是美國最大的一個對衝基金的頭，叫Jim Simons，他其實是一個數學家，他開的全美國最成功的一個對衝基金，但他的孩子也是一個自閉症，他的女兒是一個明確的自閉症患者。他2003年成立了美國最大的自閉症研究基金會，專門用於研究自閉症的科學研究，所以從那以後，自閉症的研究也走上了科學的道路。
2007年聯合國頒布了“自閉症關注日”，從全世界都開始非常關注這種疾病。那麽這也是一個需要跟大家分享的，在上海的一個公益團體。這是上海有名的曹鵬先生，他今年已經94歲高齡了，他們每周都會在建國新路少年宮裡面，開一個天使之音音樂沙龍，他們從2008年開始，已經做了9年了。
很多孩子一開始去那的時候症狀非常明顯，經過數年參加這個沙龍、參加活動到現在可以上台演奏，我去參加了好多次他們的活動，非常令人感動，所以我想大家以後有機會的時候，看一下天使之音音樂沙龍的孩子們的演奏。
還有一個是幾年前發現有這樣一個公益店，叫金羽翼，講了康康這樣一個故事，康康當時只有十幾歲，他畫了很多畫，這些畫都被金羽翼放在網上義賣，大家看到他的畫很漂亮，還有其他好多一些孩子畫的非常漂亮等等。北京的金羽翼的公益店就幫助自閉症的孩子去畫畫，然後幫他們做日歷義賣。我還在我們所裡辦過這種義賣。
康康他的媽媽後來我們認識了，她叫鄒文女士。康康一開始是一個非常嚴重的自閉症孩子，非常嚴重，跟最嚴重的自閉症孩子沒什麽兩樣。但今年已經18歲，可以生活自理，可以到市場買菜給他父母做一頓飯。
我覺得這一切都跟康康媽媽鄒文女士的努力分不開的，所以她寫了這麽一本書——《康康的世界》，大家有機會可以讀一下，我們知道自閉症孩子也可以有很幸福的人生。今天就給大家分享到這裡，謝謝大家！
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