B肝創製靶向新藥二期，24周後e抗原陰轉好於TDF，阿德福韋前藥_帕拉德福韋

公開日: 2020-03-25

公開信息顯示，帕拉德福韋於2013年批準進入臨床研究，該國產創新亮點為首個B肝靶向治療藥物。該新藥屬於核苷（酸）類似物（NAs），已知NAs具有代表性的拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定以及一線藥物恩替卡韋和替諾福韋酯。該創新藥已經完成二期試驗，進入到三期試驗階段，預計明年將要上市。

B肝創製靶向新藥二期，24周後e抗原陰轉好於TDF，阿德福韋前藥

甲磺酸帕拉德福韋片，西安新通公司研發的阿德福韋前藥，能夠緩解B肝患者（CHB）使用阿德福韋酯後腎毒性傷害。對比阿德福韋酯（ADV），甲磺酸帕拉德福韋有更強的抗耐藥性與抗病毒能力。去年2019年9月左右，該款國產B肝創新藥完成Ⅱ 期臨床，小番健康介紹一下，該新藥的第二期試驗數據和結論。

試驗對象是B肝e抗原陽性，體內病毒載量≥20000 IU/ml，或B肝e抗原陰性而病毒載量≥2000 IU/ml的未經過治療的慢性B肝患者。每日一次，使用劑量分別是30mg、45mg、60mg、75mg，24周後觀察B肝患者的體內病毒載量變化。二期數據顯示，患者病毒載量分別低於基線水準，具體數據5.4、5.34、5.33、5.4 log。

HBV-DNA檢測不到時，是該新藥初步實現治療效果終點，也與其他核苷酸類似物終點相似；對B肝患者耐受總體良好，發生不良事件為一級，即輕微級；過去B肝患者使用核苷類時，阿德福韋酯大劑量可見腎髒毒性，該創新藥未見到這種不良反應，也沒有出現如TDF、TAF長期口服後的對骨骼異常影響。

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甲磺酸帕拉德福韋進入到第三期試驗後，將會繼續擴大試驗病人比例，繼續評估藥物安全性。該B肝新藥二期試驗結論為相對高的安全性與療效。當然，在擴大試驗比例後，還會繼續觀察該新藥安全性問題。

原理上，甲磺酸帕拉德福韋是阿德福韋前藥，創新亮點在肝靶向技術（HepDirect) 。小番健康認為，相比已知一線核苷酸類似物，該創新藥對人體不良反應輕微，值得B肝患者關注。二期試驗顯示，參與試驗的240例中，僅19例出現血P降低，不良率只有7.9%，評估為一級，即對人體只有輕微不良反應。

再觀察異常的19例，繼續給藥24周後有15例，異常指標恢復到正常水準，剩下4例繼續跟蹤也逐漸恢復到正常。值得一提，該新藥觀察口服24後的療效，對照富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF），病毒載量下降趨勢直到檢測不到，甲磺酸帕拉德福韋顯示出優於TDF的治療效果。

繼續觀察給藥24周後，e抗原陽性陰轉率好於使用TDF組；而B肝患者的轉氨酶恢復正常比率，該新藥與TDF則相差無幾。甲磺酸帕拉德福韋片副作用輕微，對患者耐受良好是該新藥同比TDF的優勢，試驗數據顯示，該B肝創新藥沒有發生明顯腎髒和骨骼毒性。

小番健康結語：以上試驗數據與結論，來自去年9月16日的甲磺酸帕拉德福韋（Pradefovir）Phase Ⅱ 期臨床發布會。去年該創新藥已經完成Phase Ⅱ 期臨床研究，目前來看，該創新藥安全性與有效性可以與ETV、TAF媲美，帕拉德福韋同時也是國家“十三五”重大新藥創製靶向新藥。

甲磺酸帕拉德福韋片是核苷酸類似物（NAs），是目前B肝抗病毒主要方向。完成Ⅱ 期臨床研究後，已證實不良事件輕微，對B肝患者耐受良好，對人體骨骼、腎髒毒性偏低。公開信息顯示，該新藥委託博濟醫藥進行Ⅲ期臨床研究，預計明年2021年該新藥將上市，B肝患者可以持續關注一下，國產新藥帕拉德福韋第三期數據結論。返回搜狐，查看更多

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