今年4月10日至15日，將舉行美國癌症研究協會（AACR）年會，美國臨床階段生物製藥公司Silverback Therapeutics介紹，將在AACR上展示其第2種候選藥物SBT6290的臨床前數據（該研究藥物針對難治實體瘤方向）。
SBT6290可激活髓樣細胞，AACR2021年會，將展示臨床前數據
Silverback Therapeutics是一家臨床階段生物製藥公司，利用其可系統遞送的專有ImmunoTAC技術平台開發藥物針對組織靶向療法，用於治療癌症、慢性感染和其他嚴重疾病等領域。臨床前數據顯示，該系統使用Nectin4定向的TLR8 ImmunoTAC候選藥物SBT6290，選擇性激活腫瘤微環境中的髓樣細胞能力，這是克服與大多數當前免疫療法相關的耐藥機制的有前途的方法。
Silverback Therapeutics公司總裁兼首席科學官Valerie Odegard博士點評如下：SBT6290展示了我們的ImmunoTAC平台的多功能性，並與我們的領先計劃SBT6050一起，顯示了我們針對難以治療的實體瘤子集的目標。我們正利用SBT6050研發經驗，利用相同的TLR8接頭有效載荷，該載荷可以在不同的靶向抗體之間高度轉移。
這些臨床前數據表明，SBT6290以Nectin4依賴性的方式，能夠激活人類髓樣細胞，並且在臨床前研究中，SBT6290小鼠代用品具有單藥抗腫瘤活性。我們將繼續在GLP毒理學研究當中評估SBT6290，並有望在2021年第四季度，為該計劃提交IND申請。小番健康對實體瘤候選藥物SBT6290的藥物設計機理、適應症等做一個簡單介紹：
SBT6290被設計用來針對骨髓細胞的腫瘤定位激活，它包含與Nectin4特異性單克隆抗體偶聯的選擇性TLR8激動劑。Nectin4，它是一種細胞表面粘附分子，在多種實體瘤類型中過度表達，包括尿路上皮癌、三陰性乳腺癌、鱗狀細胞頭頸癌和非小細胞肺癌，在正常組織中表達有限。即將召開的AACR2021上，該公司將展示SBT6290臨床前數據。
SBT6290是一種系統管理的Nectin4定向TLR8ImmunoTAC®候選藥物，可激活髓樣細胞，並在表達Nectin4的實體腫瘤中驅動抗腫瘤作用。SBT6290的相關海報摘要（編號：1858），已經發布在AACR2021大會上。其臨床前詳細數據，預計將於今年4月10日在AACR年會和Silverback Therapeutics公司發布。可以看到，該公司側重於免疫治療藥物開發，旗下還有一種在研B肝新藥SBT8230，有望在2022年第一季度IND毒理學研究，前期已有科普。
候選藥物SBT6290（實體瘤）和SBT8230（成人慢性B肝）
從前期跟蹤進展來看，SBT6290預計將於2022年第一季度啟動人體1/1b期臨床試驗，針對難治性實體瘤。SBT8230同屬免疫治療藥物，可激活肝內人類骨髓細胞，2022年第一季度預計將啟動IND毒理學研究。比較該公司兩種候選藥物研究進展，針對實體瘤的SBT6290進度略快於在研B肝新藥SBT8230。Silverback主要開發的是靶向免疫腫瘤藥物，此類候選藥物主要特點是，將TLR8激動劑髓樣細胞激活劑，引導至實體瘤中的腫瘤微環境，以促進殺傷癌細胞。返回搜狐，查看更多
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