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哪些基因變異引起卵巢癌的發生?

目前卵巢癌的發病原因尚不清楚,比較明確的是腫瘤家族史是卵巢癌的一項重要危險因素,尤其是卵巢癌和乳腺癌的家族史。遺傳相關的卵巢癌約佔全部卵巢癌10%以上,多數呈家族聚集性,其中遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征(HBOC)最為常見,在HBOC患者中,BRCA1和BRCA2總的突變率為40-50%,BRCA1和BRCA2突變攜帶者在一生中發生卵巢癌的風險分別達54%和23%,是發生卵巢癌的高危個體。

BRCA基因檢測注意事項有哪些?


面對如此高發的疾病,早發現早應對才是最重要的。BRCA基因檢測注意事項如下:


高危人群尤為注意:高危人群即指發病風險較高的,所以為避免發病,建議高危人群要重視此項技術;


檢測前不需要空腹:由於是抽取靜脈血檢測基因,所以受檢者不需要空腹,可正常飲食。


檢測後提示高風險也不代表發病:高風險的意思是發病幾率比常人高,但是不代表一定會發病。具體是否會病變以及時間,則跟受檢者日常生活有很大關係。所以檢測後,希望受檢者能積極配合醫生所給建議,進行改善。


最後溫馨提示:文章出自香港zentrogene基因檢測中心(大Z化驗所)

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