聽損是會遺傳的，聽力篩查不讓聽損兒輸在人生起跑線！

現在4歲小櫻，愛唱歌跳舞，個性活潑，看不出來她是個雙耳輕度聽損的小朋友。她剛出生，沒有通過新生兒聽力篩查，進一步檢查發現雙耳聽力有問題。家人也積極配合醫生的治療，為小櫻佩戴人工電子耳，父母陪伴聽覺、語言治療，小櫻並沒有輸在人生起跑線上。但臨床也有很多小朋友，是在長大之後，媽媽逗著玩、喊名字，發現孩子沒有什麽反應，才就診。

聽損是會遺傳的，分為遺傳性和非遺傳性聽損。隱形遺傳，家族史不明顯，下一代有四分之一的概率；若家族有2個含以上有聽損，則要高度注意。

我們都知道聽力是語言發展的開始，先天性聽損的孩子必需在出生3個月內診斷，6個月前佩戴助聽器、人工電子耳等輔具，並接受聽覺、語言的治療，盡可能讓語言、身心發展和其他小朋友差不多。

除了新生兒聽力篩查，孩子三四歲的時候也最好再次做聽力篩查。因中耳炎、輕中度感音神經性聽力障礙症狀不明顯。需要再次排查。

對於這部分聽損的孩子，同時也會出現：行為情緒問題、學習障礙、運動協調及平衡障礙、視力問題等。

哪些孩子是聽損的高危人群？

除了家族史，孕期有無感染過麻疹、其他病毒性疾病，或使用耳毒性藥物，都有可能影響胎兒聽力發育。

出生時體重小於1500克的早產兒、出生時缺氧、出生後小耳症、出生後細菌性腦膜炎等，都比較容易出現聽損。

出生後3天內，聽力篩查未通過，滿月時複查，仍未通過，建議上一級醫院就診，接受診斷性的檢查，確認是否有聽損、聽力障礙及其嚴重程度。