美國新冠肺炎重症患者注射實驗藥物後，情況出現持續好轉

據《鏡報》3月14日報導，美國一名新冠肺炎重症患者在注射實驗藥物Remdesivir後，情況持續好轉。

自新冠疫情爆發以來，尋找潛在有效的治療藥物已成為全球疫情防控的當務之急，其中Remdesivir最受人們的關注。

2月25日，美國國立衛生研究院（NIH）宣布，已經開始在美國奧馬哈的內布拉斯加大學醫學中心（University of Nebraska Medical Center，UNMC）進行隨機對照臨床試驗，評估Remdesivir治療新冠肺炎安全性和有效性。據悉，這種藥物曾經只在猴子身上使用過。

這名重症患者是Remdesivir的測試對象。由於法律原因，無法透露這名患者的姓名。

據悉，這名患者從來沒有去過疫情嚴重的國家，也沒有與確診患者有過任何接觸。她被認為是美國第一例社區傳播的病例。

2月26日，她被確診感染新冠肺炎，並且病情一再惡化。在確診36小時後，醫生給她靜脈注射了Remdesivir。

加州大學戴維斯醫學中心(University of Califor年 Davis Medical Center)的傳染病專家喬治·湯普森(George Thompson)表示，現在她的情況很不錯。

湯普森說：“我們以為她會去世。在注射藥物後的第二天，她的情況持續好轉。”

然而，由於科學家無法檢測聚合酶鏈反應(PCR)，還需要更多的試驗來確定該藥對新冠肺炎的治療效果。現在，科學家們可以通過該病例研究在通過Remdesivir治療後，病毒的改變狀態。

湯普森繼續說道：“我不能證明這有關係。我希望我們能夠對她的血液進行一系列的PCR檢測，但由於缺乏資源，我們做不到。大多數實驗都是在獼猴身上進行的，服用這種藥物與血液中病毒數量的下降有很好的相關性。這正是我們希望在這個病人身上看到的。”

除此之外，湯普森還補充說道：“對於大多數傳染病，我認為越早開始用藥越好。但這是一個風險VS效益的問題。如果這種藥物對50%的人產生肝髒毒性，我們把它用在了那些沒有它也能活得很好的人怎麽辦?”

目前，除了美國正在對Remdesivir進行多項臨床試驗以外，英國倫敦的瑪麗女王生物企業創新中心(Queen Mary BioEnterprises Innovation Centre) 也正在招募24名志願者進行試驗，這些志願者需要注射較溫和的0C43和229E菌株。