黃酮類化合物盧特康抑製RPS19並通過c-Myc抑製癌細胞的轉移

黃酮類化合物盧特康可以抑製癌細胞的生長和轉移。在我們之前的報告中，證明盧特康可以阻斷Akt / mTOR / c-Myc信號傳導。在這裡，我們發現盧特康降低了蛋白質水準和RPS19在A431-III細胞中的反式激活活性，其從親本A431（A431-P）細胞系中分離。進一步研究盧特康對RPS19的抑製機制，我們在RPS19啟動子上發現了c-Myc結合位點。 Akt抑製劑LY294002，mTOR抑製劑雷帕黴素和c-Myc抑製劑10058-F4顯著抑製RPS19表達和反式激活活性。癌細胞中c-Myc的過表達和敲低顯示RPS19表達受c-Myc調節。此外，RPS19的敲減和過表達用於分析RPS19在癌細胞中的功能。 RPS19也調節癌細胞的上皮 - 間質轉化（EMT）標記和轉移能力。這些數據表明盧特康可能通過阻斷Akt / mTOR / c-Myc信號通路抑製RPS19激活的EMT信號傳導來抑製癌細胞的轉移。